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搜索结果: 1-15 共查到知识库 预防医学与卫生学 DNA相关记录71条 . 查询时间(0.671 秒)
古老DNA追溯黑死病起源     DNA  吉尔吉斯斯坦  黑死病       2023/6/8
一项对古代基因组的研究显示,14世纪在现在的吉尔吉斯斯坦暴发的一场瘟疫中,许多人死于引起鼠疫的耶尔森氏菌菌株,该菌株产生的病原体在几年后又导致了黑死病。
研究慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus ,HBV)感染自然史不同阶段血清乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen ,HBsAg)水平及与血清HBV-DNA 载量相关性的变化。方法 收集2018 年~ 2019 年西京医院 确诊的未经抗病毒治疗的慢性HBV 感染患者128 例,根据《慢性乙型肝炎防治指南》中HBV 感染的自然史标准划分...
评价总胆红素、三酰甘油、血红蛋白和总免疫球蛋白G(IgG)对荧光定量PCR测定HBV DNA的干扰。 方法:参照EP7-A2方案对HBV DNA测定进行干扰评价试验。采用配对差异试验验证厂家的干扰声明,对不符合声明的干扰物通过剂量效应试验分析干扰物浓度与干扰程度之间的关系。
NS0宿主细胞残留DNA检测(定量PCR-Taqman探针法)方法的验证。方法 针对小鼠骨髓瘤细胞(NS0)基因组重复序列设计合成多对引物、探针,通过实验优选最佳的引物探针组合;应用所建立的前处理试剂盒(磁珠法)对供试品中宿主细胞残留DNA进行富集纯化;根据《国际人用药品注册技术协调会(ICH)》及《中国药典》通则9101的要求,应用所建立的NS0宿主细胞DNA残留检测试剂盒进行线性与范围、准确度...
应用基于Chelex 100树脂的6种不同处理方法提取动物组织核酸,比较6种处理之间及与磁珠法之间的差异,筛选适用于现场检测、简便快速的动物组织基因组DNA提取方法。方法 取适量啮齿动物肝组织,研磨或剪碎后加入5%Chelex 100树脂悬液,应用6种不同的裂解与吸附步骤处理该悬液;经离心或静置处理后收获上清液即为组织基因组DNA,检测其浓度与纯度;以此DNA为模板,应用啮齿动物线粒体细胞色素C氧...
研究乙型肝炎患者血清e抗原(HBeAg)与乙肝病毒DNA(HBV-DNA)定量的相关性。方法:选择586例HBsAg阳性乙肝患者血清样本,ELISA法检测HBeAg,实时荧光定量PCR检测HBV-DNA
分析HBeAg阴性慢性乙肝合并肝硬化患者的肝纤维化和肝功能指标的改变情况,探讨肝纤维化、肝功能指标与血清HBV-DNA的相关性,为临床患者诊疗提供借鉴。方法 选取2016年10月至2018年10月间在富平县医院接受治疗的HBeAg阴性慢性乙肝患者106例,依据患者是否合并肝硬化分组,合并肝硬化者50例为观察组,无肝硬化者56例为对照组,采集患者空腹静脉血5 mL,免疫荧光定量分析仪检测血清HBeA...
目的:在成年双生子人群中探索与血压指标(收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压)存在相关性的DNA甲基化位点。方法:研究人群来自中国双生子登记系统,共476名双生子,问卷调查包括一般人口学特征、生活方式及疾病状况等信息,体格检查包括血压、身高、体重等信息,使用Infinium HumanMethylation450 BeadChip芯片对外周全血进行全基因组DNA甲基化检测。在调整潜在混杂因素的基础上,...
Lycopene, the main carotenoid in tomato, has been shown to be a potent antioxidant in vitro. However, there is no significant evidence of its antioxidant action in vivo.
探讨乙型肝炎病毒血清学与DNA定量及基因分型检测间的相关性。方法 选取68例乙肝血清学及DNA定量阳性的样本,使用ELISA法对乙肝血清学进行检测,荧光PCR法进行DNA定量及基因分型检测,分析血清学结果与DNA定量及基因分型结果的相关性。结果 大三阳与小三阳样本HBV DNA定量结果之间存在显著性差异(P<0.01),而与HBV基因型无统计学差异(P>0.05),HBV DNA定量结果与基因型之...
以结肠癌细胞HCT116为研究对象,评价DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)抑制剂NU7026对癌干细胞的放射增敏作用及其机制。方法 以CD133+/CD44+为标志物,流式细胞术检测癌干细胞亚群。将HCT116细胞分为对照组、单纯药物(20 μmol/L NU7026)组、单纯照射(2 Gy γ射线)组和药物+照射(20 μmol/L NU7026联合2 Gy γ射线)组,照射前2 h...
熟悉并掌握孚尔根反应的原理及实验操作方法,观察DNA细胞的形态和结构。方法 取蟾蜍血细胞涂片,60℃1NHCL水解后,用Schiff试剂染细胞核,亮绿复染细胞质。结果 显微镜下观察到细胞核被染成紫红色,细胞质为绿色。结论 DNA细胞的核质红绿染色鲜明且清晰美观,让学生对生物学研究有了初步的认识。
研究甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、己醛、戊醛对脱细胞-核DNA的影响。方法 将甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、己醛、戊醛用缓冲液分别配制浓度为10 mmol/L的溶液作为受试物;用羟自由基损伤的脱细胞-核DNA断片模型检测受试物与DNA交互作用的能力;用未经羟自由基处理的脱细胞-核DNA模型检测受试物导致DNA断裂的程度。两种模型均为每组6个平行板,处理时间均为60 min,用彗星实验检测DNA拖尾情况,每张板...
观察成年生育男性阴囊在局部热压后血清生殖激素水平、精液参数、一氧化氮(NO)及精子DNA完整性的改变。方法 23例已育成年健康男性志愿者阴囊外部放置恒温加热带(阴囊热压,SHS),热压温度43℃,每周2次,每次50 min,连续3个月。化学发光免疫分析法测定血清生殖内分泌激素T、FSH、LH,硝酸还原法测定精液NO含量,精液常规分析、精子低渗肿胀试验(HOS)及精子染色质扩散试验(SCD)分别在试...
以河北省鼠疫疫源地常见鼠为对象,探讨DNA条形码技术在鼠类鉴定方面的可行性。方法 2012年在河北省鼠疫疫源地内采集鼠肝脏标本,并保存整只鼠,制作剥制标本,提取基因组DNA,用通用引物PCR 法扩增线粒体COⅠ基因,并测序。将测序结果与GenBank中其他鼠类物种的DNA条形码进行BLAST 比对,并构建分子进化树。结果87份样本均能通过PCR 扩增出特异性COⅠ基因条带,其中85份样本所构建的分...

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