搜索结果: 1-15 共查到“知识库 医学 DNA”相关记录944条 . 查询时间(0.218 秒)
五万个人类结状DNA现“真容”为包括癌症在内的多种疾病开辟新疗法（图）
人类 DNA 癌症
2024/9/3
DNA因其标志性的双螺旋结构而广为人知。但澳大利亚加文医学研究所科学家发现，人类基因组还含有超过5万个不寻常的结状DNA结构，称为i-基序。最新一期《EMBO》杂志发表了这些独特DNA结构的第一张综合图谱，揭示了它们在与疾病有关的基因调控中的潜在作用。
让DNA“跳舞”：新测序法灵敏度提高百倍（图）
DNA 医学生物技术
2023/10/19
在进行常规的DNA检测时，样本中通常含有许多目标DNA以外的分子，这可能会干扰结果。据美国《科学时报》5日消息，美国马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员开发出一种技术，无需额外成本即可将DNA检测灵敏度提高100倍。相关论文发表在《美国国家科学院院刊》上。
测量线粒体DNA损伤可预测帕金森病（图）
线粒体 DNA损伤 帕金森病
2023/9/13
帕金森病是一种脑部疾病，它会逐渐导致行动困难、震颤，最终痴呆。在其长达数年的病程中，早期诊断往往非常困难。近日，一项使用啮齿动物和帕金森病患者组织的研究表明，血液样本中发现的DNA损伤为早期诊断该疾病提供了一种简单的方法。相关研究近日发表于《科学转化医学》。
DNA双链断裂（double strand break，DSB）是极为严重的DNA损伤形式。如果不对其进行修复或修复错误及修复不及时，可导致基因组突变和更大范围的结构重排，引起细胞癌变或者基因组不稳定性相关疾病等。
HydroShear DNA剪切仪（图）
DNA片段仪 DNA 剪切仪 基因组测序
2023/4/18
HydroShearDNA片段仪是软件自动控制的，利用水力剪切的专业DNA片段仪。它为随机短 DNA片段的获得提供了最简便，重复性佳，控制灵活的自动操作平台，保证了下游文库构建等实验用 DNA 样本的质量。GeneMachines HydroShearDNA片段仪有多种剪切组件可选以获得不同大小的剪切片段，满足用户多种要求，其可获得的最小片段长度为1kb，且90%以上的片段在2倍片段大小范围内。剪...
据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。
人类细胞的基因表达调控十分复杂而且严密，但又受许多因素的影响。基因表达紊乱可导致许多疾病包括癌症。表观遗传修饰（epigenetic modification)是影响基因表达的重要因素之一，如DNA甲基化修饰、组蛋白乙酰化修饰等。DNA甲基化修饰改变引起的基因表达改变在肿瘤的发生发展中起重要作用。例如，癌细胞基因组常常有癌基因的低甲基化和抑癌基因的高甲基化改变，但DNA甲基化改变的机制目前并不完全...
尿路上皮癌 (UC) 是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，包含上尿路上皮癌和膀胱癌。虽然都起源于尿路上皮细胞，但上尿路上皮癌恶性程度更高，诊断时60%的患者已经发生肌层浸润，而膀胱癌患者发生肌层浸润的比例仅15-25%。越来越多的证据表明DNA甲基化与肿瘤的进展紧密相关。肌层浸润和非肌层浸润的膀胱癌具有不同的DNA甲基化模式，同时与临床预后相关。
基因组每时每刻都遭受着来自内外源各种因素引起的DNA损伤。机体通过不同的DNA修复机制来纠正和修复损伤，维持基因组稳定性。碱基切除修复（BER）是机体维持基因组稳定的一线修复途径，可以有效地修复多种DNA损伤类型，包括各种DNA碱基损伤和单链断裂。作为细胞抵抗损伤的主要防御手段，BER过程的失调或功能障碍与多种疾病密切相关，包括神经退行性疾病、衰老、肿瘤和化疗抵抗等。尽管BER的各个步骤已经基本清...
古老DNA追溯黑死病起源
DNA 吉尔吉斯斯坦 黑死病
2023/6/8
一项对古代基因组的研究显示，14世纪在现在的吉尔吉斯斯坦暴发的一场瘟疫中，许多人死于引起鼠疫的耶尔森氏菌菌株，该菌株产生的病原体在几年后又导致了黑死病。
尚永丰团队发现LSD1在DNA复制中的关键作用（图）
尚永丰团队 北京大学基础医学院 甲基化酶
2023/8/14
2022年4月13日，北京大学基础医学院尚永丰院士团队在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“LSD1 is required for euchromatic origin firing and replication timing”的研究论文。该研究报道了组蛋白去甲基化酶LSD1在常染色质复制起点的激活和调控复制时序中具有重要作用。
Sam50 是分拣和组装机器 (SAM) 复合物的关键组成部分，也参与桥接线粒体外膜和内膜接触。然而，Sam50 的生理和病理功能仍然很大程度上未知。
深圳大学医学部许兴智教授团队揭示DNA复制检验点调控的新机制（图）
许兴智教授 DNA 检验点 深圳大学医学部
2023/10/25
近日，医学部许兴智教授团队在《Nucleic Acids Research》（影响因子16.971）在线发表题为“TRIM21 suppresses CHK1 activation by preferentially targeting CLASPIN for K63-linked ubiquitination”的原创研究成果。报道揭示了在多种肿瘤中高表达的E3泛素连接酶TRIM21通过介导CLA...
2021年9月6日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队在国际消化道权威期刊《肠道》（《Gut》）在线发表了题为《循环肿瘤DNA基因组在不可切除的转移性结直肠癌一线治疗过程中的时间异质性》的最新研究成果（点击文末阅读原文查看）。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授为论文的共同通讯作者，王峰教授、黄酉生硕士、吴灏祥医师、王梓贤主治医师和金颖副主任医师为论文的共同第一作者。
2021年5月17日，由中肿牵头联合复肿和浙二组成的多中心研究团队在国际肿瘤学知名期刊《血液学与肿瘤学》在线发表题为《术后循环肿瘤DNA可作为II/III期结直肠癌复发风险标志物》的最新研究成果（点击文末链接阅读原文）。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授联合复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授以及浙江大学医学院第二附属医院丁克峰教授共同开展了这项多中心研究，为论文的共同通讯作者；陈功教授(中肿)、...