搜索结果: 1-14 共查到“知识库 化学 英”相关记录14条 . 查询时间(0.187 秒)
改进StÖber法合成粒径精确控制的二氧化硅纳米粒子(英)
二氧化硅纳米粒子 粒径控制 Stber法 单分散性
2009/11/2
改进了Stber方法合成粒径介于90 nm至200 nm之间的且粒径精确可控的纳米二氧化硅粒子.利用透射电镜（TEM）和动态光散射技术（DLS）研究了原硅酸乙酯的用量、溶剂、催化剂的用量以及搅拌速度对二氧化硅粒子大小及分散性的影响.结果显示这些因素对粒子的粒径以及粒径分布具有重要影响.利用该改进的方法合成的200 nm以下的二氧化硅粒子具有极窄的粒径分布，透射电镜显示某一粒径分布下的粒子粒径分...
自锆英砂合成无机离子交换剂——(Ⅰ)无定形粒状磷酸锆(ZrP)的合成及性质
无机离子交换剂 自锆英砂
2008/12/17
近二十年来,无机离子交换剂的合成有很大发展。由于无机离子交换剂具有耐高温、
广东石豆兰中的噁庚英和联苄类化合物
广东石豆兰 二氢二苯噁庚英 联苄类化合物
2008/7/7
从兰科植物广东石豆兰(Bulbophyllum kwangtungense Schlecht.)的乙酸乙酯部分分离得到了2个新的茋类化合物5-(2,3-二甲氧苯乙基)-6-甲基苯并[d][1,3]二氧戊环(1)和10,11-二氢-2,7-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基二苯并[b,f]噁庚英(2). 药理活性实验结果证明, 化合物2对体外培养的Hela细胞有较强的抑制作用.
邻二氮菲苯妥英合锰(Ⅱ)三元配合物的合成、结构与抗微生物活性研究(英文)。
高效液相色谱法测定血中苯妥英浓度
高效液相色谱 苯妥英 血浆或全血
2007/12/14
A high performance liquid chromatographic method for the quantitative analysis of phenytoin(PHT) inhuman plasma or whole blood is described. After a onestep extraction of PHT and internal standard wit...
手性毛细管色谱法测定人尿中美芬妥英对映体的含量及其在代谢分型中的应用
手性毛细管色谱法 美芬妥英 代谢分型
2007/12/13
采用手性毛细管色谱柱和ＦＩＤ检测器建立了人尿中美芬妥英（ＭＰ）对映体的定量分析方法。尿样用二氯乙烷提取，用酸、碱洗涤得以纯化，测得各对映体的最低检测限为６０μｇ／Ｌ。在１１５～６９０μｇ／Ｌ浓度范围内，标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＞０．９９，日内、日间精密度ＲＳＤ＜６．５％，Ｓ－ＭＰ的平均回收率为７４．４１％，Ｒ－ＭＰ的平均回收率为７３．７８％。并以ＭＰ为探针药物，对３２名志愿者的尿样进行了ＭＰ氧...
采用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)定量测定了底泥中的17种2,3,7,8位多氯代二英和呋喃(PCDD/Fs),并测定了四至八氯取代的 二英和呋喃总量。样品经加速溶剂萃取,然后通过流体控制系统（FMS）自动过硅胶柱、氧化铝柱和碳柱净化，最后浓缩。以HRGC/HRMS电压选择 离子检测模式对样品中的PCDD/Fs进行了定性分析,采用同位素稀释技术定量,该方法可精确定量到pg/g水平。...
大体积进样技术在气相色谱-质谱法测定二噁英类化合物中的应用
气相色谱－质谱联用 大体积进样 二恶英
2007/8/5
利用大体积进样技术(large volume injection,LVI),结合气相色谱-质谱方法对二英的测定效果进行了研究。同时与传统分流/不分流进样技术进行了对比。对进样体积为1,5,10,25,50和100 μL的色谱图进行了分析。研究表明使用大体积进样方式,在不影响色谱分离度的同时,大幅度提高了分析灵敏度。通过对土壤样品的检测,证明该方法可以用于环境样品的实际测定。
高分辨气相色谱/质谱法分析新闻纸和复印纸中的二恶英
高分辨气相色谱/质谱 多氯代二苯并二/呋喃 新闻纸 复印纸
2007/8/5
随机选择空白的和经过印刷的新闻纸和复印纸,粉碎后用溶剂提取并经多步色谱柱纯化,采用同位素稀释、高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)联用技术分析了其中的二含量。结果表明:新闻纸中二的总量高于复印纸,但是毒性当量却低于复印纸;经过印刷的新闻纸和复印纸中二的含量均高于空白的新闻纸和复印纸;新闻纸和复印纸中相同二异构体的含量
是不同的。空白的和经过印刷的新闻纸中二毒性当量分别为0.48 ng/...
毛细管区带电泳法测定血浆中的苯妥英钠
高效毛细管区带电泳 苯妥英钠 血浆
2007/8/5
建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。此法具有良好的重现性和线性关系 ,日内、日间的平均相对标准偏差分别为 3.1%和 4 .7% ,平均回收率大于 95 % ,标准曲线的相关系数为 0 9985 ,是一种简便、快速、准确、灵敏的测定方法 。
建立了人尿中Ｒ，Ｓ－美芬妥英的气相色谱（ＧＣ）手性分离与检测方法。在选定的色谱条件下能很好地分离Ｒ，Ｓ－美芬妥英，尿中其它物质无干扰。用外标法定量，线性范围为１２．５～２５００μｇ／Ｌ尿，最小检出浓度为６μｇ／Ｌ尿。方法具有样本制备简便、分析时间短、线性范围宽、干扰少、灵敏和准确等优点，已广泛用于人体内美芬妥英代谢的研究和肝药酶ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的检测。
报道了用高效液相色谱法（HPLC）同时测定血清中茶减、苯妥莫纳、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度。实验条件:Nova-PahC18柱，流动相为甲醇-水（1:1，V／V），检测波长210nm，流速为1mL／min，萃取液为级访-异丙醇（95:5，V／V）。方法具有灵敏（10-9）、准确（回收率在97％～105％之间）、快速（7min）等特点，对临床血药浓度监测有实际应用价值。