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关于所有强平坦右S-系是正则系的幺半群(英)
强平坦S-系 正则S-系
2008/10/14
本论文考虑了所有强平坦右$S$-系是正则系的幺半群的刻画,证明了所有强平坦右$S$-系是正则$S$-系当且仅当$S$是右 PSF幺半群并且$S$ 的每一个左 collpasible 子幺半群包含左零元. 该结果对Kilp 和 Knauer 在文献 [7]中的问题给出了一个新的回答.
本文研究了在一致凸Banach空间中定义在闭凸集$C$上渐近非扩张映象$T$不动点的迭代问题,我们的讨论去掉了在刘和薛$^{[2]}$中$C$是有界的假设.
环的广义Noether性(英)
Ne-内射模 Ne-Noether环 U-内射模 U-Noether环
2008/10/9
众所周知,环$R$是右Noether的当且仅当任意内射右$R$-模的直和是内射的. 本文我们将用$Ne$-内射模和$U$-内射模来刻画$Ne$-Noether环和$U$-Noether环.
$[b,T]$表示由Lipschitz函数$b$与广义Calder\'{o}n-Zygmund算子$T$生成的交换子.本文研究了$[b,T]$在经典Hardy空间和Herz型Hardy空间上的有界性,并且在临界点情形证明了该交换子是从Hardy空间到弱Lebesgue空间以及Herz型Hardy到弱Herz空间有界的.
浙江中生代晚期火山岩极为发育，而有无中生代早期火山岩，则向无定论。本文在确认浙东南松阳
毛弄煤矿一带煤系沉积下部火山岩属中生界毛弄组的基础上，测得其ＳＨＲＩＭＰ锆石ＵＰｂ年龄为１８０±４Ｍａ，首次证
明浙江存在早—中侏罗世火山岩，同时表明浙东南尚没有确切的中侏罗世晚期至晚侏罗世火山岩活动记录，而且也
缺失晚侏罗世和大部分中侏罗世地层。
从噬菌体文库中筛选与表皮生长因子结合的多肽(英)
噬菌体展示 多肽 表皮生长因子 药物靶分子
2008/9/26
与许多疾病相关的血管生成作用是由一些血管生成因子介导的，其中就包括表皮生长因子.在肿瘤生长、关节炎等疾病中，表皮生长因子参与了其中的血管生成作用，拮抗表皮生长因子介导的血管生成就有可能对与其相关的疾病起到治疗作用，因此，表皮生长因子的拮抗剂可能具有重要的临床价值.拮抗表皮生长因子的作用可以通过许多途径，其中之一就是找到能与表皮生长因子结合并能干预其与受体结合的分子，因而表皮生长因子可作为药物靶分子...
西昆仑康西瓦北侧早古生代角闪闪长岩、英云闪长岩的地质特征及其锆石SHRIMP U-Pb测年。
具误差隐格式迭代逼近严格伪压缩映像族公共不动点 (英)
严格伪压缩映像 具误差隐格式迭代 公共不动点 收敛定理
2008/9/17
设$K$是实Banach空间$E$中非空闭凸集, $\{T_i\}_i=1^{N}$是$N$个具公共不动点集$F$的严格伪压缩映像, $\{\alpha_n\}\subset [0,1]$是实数列, $\{u_n\}\subset K$是序列, 且满足下面条件 (i)\ $0<\alpha\leq\alpha_n\leq 1$; (ii)\ $\sum_{n=1}^{\infty}(1-\alp...
蛋白质折迭的不可逆热力学理论及蛋白质动态热力学结构(英)
蛋白质动态热力学结构 折迭 蛋白质理论
2008/9/16
在机械力学及热力学基础上阐述蛋白质的各种物理性质是从物理学角度理解生物学的基础性工作.详细讨论了蛋白质折迭的不可逆热力学理论，蛋白质动态热力学结构理论.理论推断蛋白质动态热力学变化是一切生物学状态变化的基本热力学状态单位并作为分子生物学变化的分子开关.利用此理论解释了蛋白质的物理学性质及麻醉药的生物物理学机制.
本文我们提出了使用调查数据中完全辅助信息的模型校正K-L相对熵最小化方法.在估计有限总体均值时我们的估计渐近等价于MC估计 (Wu and Sitter (2001)). 我们方法一个有吸引力的优点是, 导出的权具有特征: $\hat{p}_{i}>0$ 和 $\sum_{i\in s}\hat{p}_{i}=1$. 这使得可把此方法应用于估计分布函数和分位数. 导出的分布函数估计量 $\hat{...
模糊数值函数的H-差,H-可导性和S-可导性 (英)
模糊数 模糊数值函数 H-差
2008/9/5
本文提出了区间值函数单调的概念,并利用 所定义的区间值函数刻划了模糊数值函数的H-差, H-可导性和S-可导性及其相互关系.
柴达木盆地北缘超高压变质岩的围岩长英质片麻岩锆石LA-ICP-MS定年。
本文利用差方法对自反MD设计SCMD$(4mp, p,1)$的存在性给出了构造性证明, 这里$p$为奇素数, $m$为正整数.