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制备大肠杆菌β-半乳糖苷酶（β- galactosidae）酶供体(ED)和酶受体(EA)片段，获得具有全酶活性的β-半乳糖苷酶。方法：以pSV-β- galactosidase control vector为模板设计引物，用PCR方法获得ED和EA片段DNA序列，插入克隆载体pGEM-T-easy中，获得重组质粒，经酶切、PCR及测序鉴定正确后，将酶切目的片段分别插入原核表达载体pET20b+，...
