搜索结果: 1-15 共查到“药学 GC”相关记录56条 . 查询时间(0.015 秒)
分析醉香含笑心材提取物(extract of trunk of Michelia macclurei Dandy.，ETMMD)的挥发性成分，并考察其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。方法 水蒸气蒸馏法提取醉香含笑心材的挥发性成分，用气-质联用(GC-MS)技术进行分析，并用峰面积归一化法测定各成分相对含量；采用MTT法及流式细胞术分别检测 6.25，12.5...
GC测定盐酸普拉克索中三乙胺残留量
顶空气相色谱法 盐酸普拉克索 三乙胺
2014/7/30
建立盐酸普拉克索原料中三乙胺残留量测定方法。方法 采用顶空气相色谱法，FID检测器，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.530 mm，3.00 μm)，载气为氮气，流速：4.0 mL·min-1，进样口温度为200 ℃，检测器温度为250 ℃，柱温采用程序升温，初始温度为50 ℃，保持5 min，然后以10 ℃·min-1升至150 ℃再以40 ℃·m...
建立同时测定跌打万花油中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的方法。方法：采用气相色谱法，以挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。色谱柱为安捷伦DB-WAX极性毛细管色谱柱，采用程序升温，检测器为氢火焰离子化检测器，进样口温度为210 ℃，检测器温度250 ℃，载气为氮气，流速为73.5 ml/min，不分流进样，进样量为1 μl。结果：樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯的检测质量浓度分别在0...
GC测定马来酸伊索拉定原料中二氧六环和2-甲氧基乙醇残留量
溶剂残留 二氧六环 2-甲氧基乙醇 气相色谱法
2014/5/22
建立GC测定马来酸伊索拉定原料中二氧六环和2-甲氧基乙醇的残留量。方法 样品以二甲基甲酰胺溶解，色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm，1 μm)，检测器为氢火焰离子化检测器，柱温为程序升温，初始柱温为40 ℃，进样口温度为200 ℃，检测器温度为250 ℃。结果 二氧六环和2-甲氧基乙醇分别在7.6~76 μg·mL-1和1.0~10 μg·mL-1内线性关系良好(r分别...
GC测定拉科酰胺原料药中的5种残留溶剂
拉科酰胺 残留溶剂 顶空气相色谱法
2014/4/8
建立顶空进样气相色谱法检测拉科酰胺原料药中5种残留溶剂的方法。方法 采用顶空毛细管气相色谱法，色谱柱为Agilent HP-5石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm)；进样口温度：210 ℃；FID检测器温度：240 ℃；柱温：50 ℃；载气：氮气；流速：1.0 mL·min-1。顶空进样，顶空平衡温度：85 ℃，顶空平衡时间：30 min；进样体积：0.35 mL。结果 在上...
红足蒿挥发油的微波辅助-水蒸气蒸馏萃取及GC-MS分析
挥发油 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取 气相色谱-质谱联用
2014/2/25
研究微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的方法。方法 以单因素实验及正交实验方法优化微波辅助萃取挥发油的条件,用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析其化学成分。结果 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的优化条件为：微波功率480 W、料液比1:10 g.mL-1、浸泡时间4 h。在此条件下微波加热萃取29 min红足蒿挥...
保健品固体制剂中10种残留溶剂GC分析及GC-MS确证
保健品 残留溶剂 气相色谱法 气相色谱-质谱法
2014/4/24
建立可同时定性定量检测保健食品固体制剂中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、1,2-二氯乙烷、正丁醇、二乙烯苯10种残留溶剂的方法。方法 气相色谱-FID检测器，色谱柱为DB-624毛细管色谱柱；GC-MS-EI离子源，色谱柱为DB-624MS毛细管色谱柱。结果 各有机溶剂线性关系良好(r>0.99)，平均回收率为85.2%~108.6%，RSD为1.0%~3.1%。结论 本方法简便准...
GC测定藿香正气滴丸中百秋李醇的含量
藿香正气滴丸 气相色谱法 百秋李醇
2013/9/3
建立藿香正气滴丸中百秋李醇的含量测定方法。方法 采用气相色谱法测定处方中广藿香油的含量。色谱条件：固定相以5%苯基95%二甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱，检测器为FID氢火焰离子化检测器；进样口温度：280 ℃；检测器温度：280 ℃；柱温：165 ℃，程序升温，载气：氮气；分流进样；分流比：5∶1；进样量：1 mL。结果 百秋李醇在0.030 0~0.961 0 μg(r=0.999 9)内峰面积...
GC测定胸腺法新中5种有机溶剂残留量
胸腺法新 有机溶剂残留量 内标法 气相色谱法
2013/9/3
建立胸腺法新中5种有机溶剂残留量的气相测定方法。方法 采用气相色谱法，FID检测器，DB-624毛细管色谱柱，以正丁醇为内标进行测定。结果 5种有机溶剂完全分离(R>2.0)，理论板数均>10 000，样品不干扰5种残留溶剂的测定，线性关系良好，甲醇、乙腈、二氯甲烷、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的线性范围分别为30~480 μg·mL-1(r=0.999 8)，4.1~65.6 μg·mL...
贵州两产地石楠藤中挥发油的GC-MS分析
石楠藤 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 产地
2014/1/15
分析贵州贵阳相思河与赤水桫椤所产石楠藤中挥发油成分并进行比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取石楠藤中挥发油，气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术测定挥发油成分，面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果：从贵阳相思河产石楠藤中共分离出61种成分，已鉴定54种，其相对质量分数占挥发油总量的77.48％；质量分数较高的成分有双环大牻牛儿烯（8.846％）、α-律草烯（6.230％）、δ-荜澄茄烯（5.41...
建立口服固体制剂中邻苯二甲酸酯类塑化剂的检测方法。方法：采用甲醇提取、过滤后进行气相色谱-质谱法分析，对以盐酸雷尼替丁胶囊（片）为模型对象的285批口服固体制剂进行检测。色谱柱为DB-5MS，载气为氦气，流速为1.0 ml/min，分流比为10 ∶ 1，进样口温度为250 ℃；柱温为程序升温。电子轰击电离方式；电子轰击能为 70 eV；定性分析采用扫描模式，扫描质量范围为50～650 amu；定量...
枫香叶挥发油化学成分的GC-MS分析
气相色谱-质谱 α-蒎烯 β-蒎烯 柠檬烯
2012/11/29
对枫香叶挥发油的化学成分进行气相色谱-质谱分析。 方法: 采用水蒸气蒸馏法提取枫香叶挥发油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法,DB-5石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四级杆质量分析器对提取的挥发油化学成分进行分析鉴定,质谱图采用NIST05谱库检索结合人工谱图分析,鉴定主要化学成分,并用归一化法测定其相对含量。 结果: 提取出的枫香叶挥发油分析鉴定出25种化学成分结构,占总挥发油含量...
河北产不同等级金银花药材脂溶性成分的GC-MS分析
金银花 脂溶性成分 GC-MS 不同等级
2013/6/4
比较河北产不同等级金银花脂溶性成分组成。 方法: 采用超临界萃取法提取金银花脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析脂溶性成分组成。 结果: 河北产金银花脂溶性成分种类丰富,一等品分离出57个成分,二等品分离出48个成分,三等品分离出47个成分。所含成分种类包括烃类、醇类、酯类、不饱和脂肪酸类、烯类、酮类、醛类等成分;其中,3批样品共有组分12种,均以正二十九烷相对百分含量最高,含...
GC测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量
N-甲基哌嗪 哌嗪 氧氟沙星 诺氟沙星
2013/6/6
建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法。方法 采用Agilent HP CAM 毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm，0.25 μm)；进样口温度为230 ℃；FID检测器温度为280 ℃；柱温：程序升温，70 ℃保持3 min，然后以40 ℃·min-1的速率升温至180 ℃，保持2 min；以氮气为载气，流速为2.0 mL·min-1；直接进样，进样量为0...