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Sickle cell disease is an inherited disorder of hemoglobin synthesis, which affects many individuals worldwide. Vaso-occlusive, aplastic and sequestration crises are common in a sickle cell child.1 On...
Hemophagocytic syndrome (HPS) is a disorder that might be transferred genetically due to an autosomal recessive genetic defect of the long arm of chromosome 9 and chromosome 10 (9q21.3-22 and 10q21-22...

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