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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 MAPK相关记录28条 . 查询时间(0.046 秒)
探讨p38MAPK抑制剂SB203580对罗哌卡因诱发大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的毒性的影响及其机制。方法:将PC12细胞分为对照组(N组)、罗哌卡因组(R组,15 mmol/L盐酸罗哌卡因)、罗哌卡因+SB203580组(R+S组,15 mmol/L盐酸罗哌卡因+10 μmol/L SB203580)。培养48 h后行3组细胞计数并采用MTT法检测细胞存活率;采用蛋白质印迹法检测各组磷...
探讨下调LncRNA CRNDE基因表达对MAPK/ERK通路及转录因子中相关基因的影响。方法将CRNDE基因干扰siRNA 转染人胶质瘤 U251细胞系,并同时设置空白组及对照组,利用实时PCR检测细胞系中MAPK/ERK通路及转录因子中相关基因表达量的变化。
研究毛兰素(erianin)对人肺癌A549细胞活力和凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法:常规培养人肺癌A549细胞和人正常支气管上皮BEAS-2B细胞,给予不同浓度(0、10、20、40、80和160 nmol/L)毛兰素处理48 h后,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测活性氧(ROS)含量和细胞凋亡情况,WST-8法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MD...
探讨转化生长因子β激活激酶1(TAK1)对肾小管上皮细胞纤维化的影响及机制。方法:以肾小管上皮细胞HK-2作为研究对象,用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导肾小管上皮细胞纤维化,以real-time PCR和Western blot检测细胞中TAK1表达的变化。用TAK1 shRNA慢病毒感染肾小管上皮细胞,以real-time PCR和Western blot检测其对TGF-β1刺激下肾小管上...
探究心衰康对慢性心衰大鼠心肌自噬的影响及其与MAPK/ERK1/2通路的关系。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为假手术(sham)组、模型(model,结扎左冠状动脉前降支法复制大鼠慢性心衰模型)组、心衰康低、中和高剂量(TL、TM和TH)组及卡托普利(captopril)组,每组12只,采用彩色多普勒超声仪评估大鼠心脏功能;HE染色观察心肌组织形态学变化;TUNEL染色法检测心肌细胞凋亡情况;...
观察解毒清肺合剂对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺组织的治疗作用并探讨其作用机制。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、解毒清肺组和阳性对照组4组,每组10只。实验组大鼠鼻孔内缓慢滴入1×109CFU/L MP菌液连续4 d,各组在接种完成后第2天处死1只大鼠进行MP核酸检测,同时其余大鼠开始灌胃治疗,空白对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,解毒清肺组每天给予8 mL/kg的解毒清肺合剂,阳性...
探讨CLIC1对氯化钴诱导的胃癌细胞增殖,侵袭及MAPK / ERK通路的影响。方法:体外培养胃癌细胞SGC-7901后分为4组,正常组(对照组),氯化钴处理组(150um CoCl2处理);负转染组(si-NC组,CoCl2处理后继续培养48h,转染NC siRNA); CLIC1干扰组(si-CLIC1组,Co​​Cl2处理后继续培养48h,转染CLIC1siRNA) ...
MAPK通路抑制剂PD98059对小鼠急性胰腺炎(AP)病程及相关炎症因子的影响。方法 72只雄性KM小鼠被随机分为4大组,每大组再根据时间段的不同再分3小组,每小组6只小鼠,即(1)雨蛙肽+10%二甲基亚砜(DMSO)(AP组)6 h、12 h、18 h组,(2)雨蛙肽+PD98059(干预组)6 h、12 h、18 h组,(3)NS+PD98059(对照一组)6 h、12 h、18 h组,(4...
1,4,5⁃三磷酸肌醇受体(IP3R)是对第2 信使1,4,5⁃三磷酸肌醇(IP3)应答的一种普遍存在的胞内Ca2 +释放通道,在调节细胞收缩、增殖、神经信号传递等多种生物细胞功能活动中发挥重要作用[1]。研究表明,肿瘤坏死因子α(TNFα)可以上调肾小球系膜细胞Ⅰ型IP3R(IP3RⅠ)表达[2]。本研究旨在探讨在人系膜细胞中,丝裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及肿...
研究白介素-1β(Interleukin-1β, IL-1β)对人膝关节滑膜细胞基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2, MMP-2)活性的影响及MAPK和NF-κB信号通路抑制剂对该过程的影响。 方法 用不同浓度的IL-1β处理体外培养的滑膜细胞72 h,明胶酶谱法检测细胞培养液中MMP-2的活性;选取10 ng/ml的IL-1β单独或分...
目的探讨氢气对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠的肺保护作用及其可能的分子生物学机制。方法采用腹腔注射LPS法建立大鼠急性肺损伤模型。32只雄性SD大鼠(体质量200~250 g)随机分为4组(n=8):生理盐水组(SA组)、氢气吸入组(SH组)、急性肺损伤组(LA组)和急性肺损伤+氢气吸入组(LH组),氢气治疗为腹腔注射生理盐水或LPS后持续吸入混有低浓度氢气(2%)的空气6 h,用Wester...
观察胆汁酸G-蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor for bile acids, TGR5)被齐墩果酸(oleanolic acid,OA)激活后对RAW264. 7 细胞白细胞介素-1(interleukin-1β, IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)...
观察降钙素基因相关肽(CGRP)对HaCaT细胞珠分泌趋化因子CCL27的影响,并探讨其作用机制。方法 以CGRP孵育体外培养的HaCaT细胞,应用RT-PCR方法测定CCL27的mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中趋化因子CCL27,Western blot测定CGRP对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化的作用。应用p38 MAPK抑制剂SB203580及...
本研究探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)对人骨髓瘤细胞株KM3增殖的影响以及MAPK途径磷酸化在该过程中的作用。采用流式细胞术检测不同浓度的重组人IGF1处理后KM3细胞周期的变化,Western blot法检测细胞内MAPK信号转导途径主要分子Erk1/2磷酸化在IGF1刺激及PD98059特异性抑制作用下的改变, TUNEL法检测特异性阻断Erk1/2磷酸化在抑制KM3细胞增殖和诱导凋...
目的: 探讨p38 MAPK在高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用. 方法: 将体外培养的人肾小管上皮细胞(HK2)分为正常对照组(NG), 高糖组(HG), 无关siRNA转染组(RG)、转染p38 MAPK siRNA 24 h组(24hG)、转染p38 MAPK siRNA 48 h组(48hG). 免疫细胞化学法检测α平滑肌肌动蛋白(αSMA)和细胞角蛋白(CK)的表达,RTPCR...

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