搜索结果: 1-15 共查到“医学昆虫学 酶”相关记录23条 . 查询时间(0.756 秒)
观察细粒棘球蚴重组抗原B （rAgB）体外诱导小鼠骨髓源树突状细胞表达吲哚胺2，3-鄄双加氧酶（IDO）的情况。 方法 从小鼠股骨中分离出骨髓细胞，进行小鼠重组巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）的诱导，培养并获得CD11c+ 树突状细胞。应用倒置显微镜和扫描电镜观察树突状细胞形态，采用流式细胞术检测其表面标志物；用混合淋巴细胞反应（MLR）观察树突状细胞对T淋巴细胞的增殖能力。培养至第6天...
肝片吸虫组织蛋白酶L基因的克隆、表达和免疫原性分析
肝片吸虫 组织蛋白酶L基因 克隆 原核表达
2009/7/21
目的 克隆和表达肝片吸虫组织蛋白酶 L 基因（FhCL），分析其免疫原性。 方法 根据GenBank公布的FhCL基因序列设计引物，以肝片吸虫总RNA为模板，通过RT-PCR扩增FhCL基因编码序列，PCR产物经TA克隆，通过EcoRⅠ、HindⅢ双酶切和测序鉴定获得重组质粒pMD18-T/FhCL，并将其亚克隆入原核表达载体pET30a（+），经PCR，以及BamHⅠ、HindⅢ双酶切和测序...
根据GenBank中马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(BmG3PD基因)序列设计引物, 以马来丝虫mRNA为模板, RT-PCR扩增BmG3PD基因, 将其克隆入pGEM-T载体, 转化大肠埃希菌（E. coli）DH5α, 筛选阳性克隆。经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切及PCR鉴定, 获得阳性重组质粒pGEM-BmG3PD, 经序列分析及同源性比较, 以及对其编码产物进行B细胞表位预测, 结果表明P...
编码大陆株日本血吸虫天冬酰胺肽链酶cDNA的克隆及其在BALB/c小鼠体内的表达。
目的：寻找一种有效的日本血吸虫病诊断及疗效考核方法。方法：以血吸虫的成虫、虫卵、尾蚴ＤＮＡ为模板，利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对日本血吸虫编码免疫原性毛蚴抗原的５Ｄ基因进行扩增，检测其敏感性与特异性。结果：用ＰＣＲ检测日本血吸虫的成虫、虫卵、尾蚴ＤＮＡ，均出现明显特异性条带。通过引物１、引物２单扩增，即能检测到单个虫卵、单个尾蚴或针尖大小的成虫组织。采用Ｎｅｓｔ－ＰＣＲ和非同位素探针能将敏感性进一步...
浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究
周期型马来丝虫 等位基因酶谱 淀粉凝胶电泳
2009/4/3
目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合...
应用聚合酶链反应在海南检测间日疟原虫的效果
间日疟原虫 聚合酶链反应 检测
2009/4/3
目的： 建立适合疟疾流行区现场应用的ＰＣＲ 检测间日疟的方法， 并在现场与常规涂片镜检法进行比较。方法： 通过改良血样的采集及模板处理， 设计引物及优化反应条件等， 建立简便、敏感与特异的ＰＣＲ检测间日疟原虫的方法， 并在海南省疟疾流行区对３１０ 例间日疟患者与镜检法进行比较。结果： ＰＣＲ 检测间日疟原虫具有特异性， 其敏感性为１０ 个原虫／μｌ。ＰＣＲ检测和镜检法的阳性率分别为３４．２％ 和３...
不同地域阴道毛滴虫品系的同工酶电泳分析
阴道毛滴虫 同工酶
2009/2/26
目的研究中国大陆不同地域(北京、河北唐山、河北承德、江西九江)阴道毛滴虫7个分离株的生物学类型。方法用聚丙烯酸胺凝胶电泳(PAGE)、同工酶染色、聚类分析方法进行分析。结果检测MDH、LDH、G-6-PD、PGI、PGM等5种酶的同工酶。在G-6-PD、PGI酶谱中,7株完全相同。在MDH、LDH酶谱中,北京1株、北京2株、九江3株完全相同,而与承德株、唐山株、九江1株、九江2株不同。在PGM酶谱...
白纹伊蚊乙酰胆碱酯酶基因片段克隆及鉴定
白纹伊蚊 乙酰胆碱酯酶 抗药性 克隆
2009/2/25
目的 从白纹伊蚊中分离、克隆及鉴定乙酰胆碱酯酶 (ACh E)基因片段。 方法 根据已知的果蝇和斯氏按蚊 ACh E氨基酸序列保守区域设计简并引物 ,对白纹伊蚊 ACh E基因片段进行扩增 ,将凝胶回收的 PCR产物经与 T-载体质粒连接进行 T/ A克隆 ,用α互补筛选法筛选重组质粒克隆 ,用碱裂解法提取重组质粒 DNA并对重组质粒进行酶切鉴定和 PCR鉴定。
聚合酶链反应检测蚊体内马来丝虫幼虫的实验
马来丝虫 蚊媒 DNA PCR
2009/2/24
目的 建立一种特异、灵敏和简捷的聚合酶链反应 (PCR)检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。方法 在应用一种新的模板纯化处理技术 (Microcon 10 0 )基础上 ,采用适应于检测我国马来丝虫的两套DNA扩增引物(P1、P2与P3、P4) ,对实验感染马来丝虫的中华按蚊进行扩增检测。结果 两套引物均可检出蚊体内不同发育期幼丝虫 (L1、L2 和L3) ,其灵敏度达 1只蚊体内 1/ 6 4条L1和...
[目的 ]探讨蓝氏贾第鞭毛虫种内系统发育及遗传多样性。 [方法 ]对不同来源虫株的磷酸丙糖异构酶(tim)基因进行 PCR扩增、序列测定后 ,用简约法和 NJ法构建分子系统树进行系统学分析。 [结果 ]在所测序列中共有 12 4个位点存在变异 (2 3% ) ,且大多数为发生在第三密码子的同义突变 ,两种构树方法所得两树的分枝结构相似 ,均将受试的 16株蓝氏贾第鞭毛虫分为明显的两组。
毛滴虫隶属于肉足鞭毛门（Phylum Sarcomastigop-hora）动鞭纲（Class Zoomastigophorea）的毛滴虫科（Trich-omonadidae）。阴道毛滴虫 （Trichomonas vaginalis） 寄生于人体引起的疾病称为阴道毛滴虫病（trichomon-iasis）。毛滴虫是一类独特的兼性厌氧性原虫，与其他自由生活的鞭毛虫有显著差异，具有典型的真核细胞特征...
目的 检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。 方法 将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme, R酶)插入犬贾第虫病毒（Giardia canis virus, GCV）转染载体中, 构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体： 短反义序列, 上游及下游均为21个碱基, 形成重组质粒KRzS； 长反义序列, 上游为288个碱基, 下游...