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鉴定恶性疟原虫ApiAP2蛋白家族成员PF3D7_1107800与var基因内含子保守序列(iNPE)存在体内相互结合作用。 方法 提取恶性疟原虫标准株3D7基因组DNA,PCR扩增PF3D7_1107800基因5′端片段。扩增产物经双酶切后连接入原核表达载体pGex-4T-1,重组质粒转化至大肠埃希菌(E. coli)BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二...
利用16个微卫星座位对建鲤10个全同胞家系647个子代进行亲权鉴定。Cervus3.0分析表明, 16个微卫星位点的平均多态信息含量为0.7025, 平均等位基因数为6.63, 期望杂合度平均为0.7405。当双亲未知时, 累积排除概率为0.999225, 已知单亲时的累积排除概率为0.999996, 置信度为95%。进一步模拟分析表明, 要达到亲权鉴定的要求在双亲未知时通常需要8~12个微卫星位...
本文对恶性疟原虫变异抗原基因家族(Var基因)变异机制的研究进行了综述。Var基因家族的近60个基因中只有一个能够得到表达,其余皆被沉默。这种相互排斥性表达机制是在转录水平上进行控制的,主要包括三方面调控途径:非编码DNA元件、染色质结构以及核外周基因位点的迁移。
恶性疟原虫红细胞膜蛋白1(PfEMP1)与var基因家族。

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