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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 HER2相关记录17条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨不可切除胃癌MDCT特征与人表皮生长因子受体2 (HER2)表达的相关性。方法 共纳入2013年1月至2018年10月期间上海市中医医院161例经病理证实的不可切除胃癌患者,根据HER2表达情况分为阳性组 30例和阴性组 131例。分析阴性组和阳性组患者的胃癌原发灶和转移性肿瘤的CT特征,采用多元Logistic回归分析确定HER2阳性癌与阴性癌的重要CT特征。
研究曲妥珠单抗联合放疗对人类表皮生长因子受体2(HER2)高表达胃癌细胞NCI-N87的协同杀伤作用。方法:应用细胞增殖与毒性检测(CCK-8)法筛选曲妥珠单抗杀伤胃癌细胞的IC20浓度;将NCI-N87分为对照组与加药组,两组依次给予照射剂量不同的X线(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy),应用克隆形成实验分析两者的杀伤作用;凋亡实验分4组:对照、曲妥珠单抗、2 Gy照射、2 Gy...
比较2013版及2018版美国临床肿瘤学会/美国病理医师学院(ASCO/CAP)乳腺癌HER2检测指南,对免疫组织化学HER2不确定(2+)乳腺癌FISH判读结果的影响及其临床意义。通过与FISH对比,分析DISH的准确性及存在问题。方法 选取568例免疫组织化学HER2不确定浸润性乳腺癌石蜡包埋标本,使用FISH技术进行HER2基因状态检测,分别采用2013及2018版ASCO/CAP乳腺癌HE...
探讨白介素-6(IL-6)在HER2阳性BT-474 乳腺癌细胞拉帕替尼耐药中的作用及其相关分子机制。方法 建立BT-474耐拉帕替尼细胞株(BT-474R)。Western blot检测耐药标志蛋白P-gp的表达,MTT法检测BT-474R细胞的IC50。Caspase-Glo? 3/7法检测拉帕替尼BT-474R与BT-474细胞的Caspase3/7酶活性的变化。Western blot法检...
HER2/neu是表皮生长因子受体家族的一个成员,该基因的扩增或过表达在近30%的乳腺癌的发生发展和转移中起着重要的作用,也是乳腺癌预后判断的一个重要的生物标志物、更是乳腺癌分子靶向治疗的一个重要靶标。近年来,针对HER2/neu蛋白已经研制出了多种有效的药物,最主要的和已经进入临床应用的是针对HER2/neu蛋白的单克隆抗体类药物。HER2/neu阳性的乳腺癌经联合治疗后,85%的患者的存活期可...
建立抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate, ADC)抗人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)人源化单抗-MCC-DM1的细胞毒活性检测方法,并评价该药抗体偶联前后药物细胞毒活性的变化。方法:供试品为抗HER2-MCC-DM1原液及成品各3批,以抗HER2人源化单抗和抗HER2单抗-MCC-DM1标...
Background: The association between HER2 Ile655Val single nucleotide polymorphism and cancer is controversial.
构建人类HER2基因的真核表达载体, 并对其促进乳腺癌细胞增殖效果及靶向药物敏感性进行验证。方法 采用PCR技术扩增出HER2基因, 将其插入到pXJ-40-myc载体中, 酶切和测序验证后, 将其转染到乳腺癌ZR75-1细胞中, Western blot法检测其表达情况; CCK8法测定细胞生长曲线;加入靶向药物曲妥珠单克隆抗体后, 观察转染细胞对药物的反应。结果 酶切和测序结果证实表达质粒构建...
PIK3CA基因突变的乳癌患者会对包括trastuzumab(Herceptin)和lapatinib (Tykerb)在内的常规HER2靶向治疗耐药。但根据在AACR上报道的对EMILIA研究的亚分析数据,FDA2月批准的乳癌新药trastuzumab emtansine (Kadcyla,TDM1)治疗乳癌的疗效并不受PIK3CA基因突变情况的影响。
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫教授团队与中国科技大学微尺度物质科学国家重点实验室王均教授团队在国家杰出青年基金和科技部“973”等项目的支持下,开展国内外合作研究,联合探索出一种靶向Her2阳性乳腺癌细胞导入小分子干扰RNA(siRNA)的方法。这项历时6年多的科学研究研制出利用单链片段抗体与鱼精蛋白的融合蛋白靶向输送针对调控细胞有丝分裂周期的关键基因,保罗样激酶1(Polo-like kinase...
晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)仍然是主要的全球健康问题。尽管可逆性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼可改善复发与再发NSCLC患者的生存期,但也存在明显的局限性,包括仅对少数患者亚群具有临床疗效、生存率较低及产生耐药性。EGFR和HER2的非可逆性抑制剂是临床...
目的:探讨EGFR/HER2基因沉默对非小细胞肺癌细胞株EGFR酪氨酸激酶信号转导通路的交互影响及其与细胞增殖、凋亡和周期改变的关系。方法: 设计并合成EGFR、HER2及 EGFR/HER2共干扰序列,构建含干扰序列的载体,进行瞬时转染;应用实时荧光定量、蛋白印迹法检测基因沉默效果;用四甲基偶氮唑盐比色法、流式细胞仪检测基因沉默后生物学特性改变;蛋白印迹法检测EGFR下游信号通路蛋白Akt、p-...
目的: 探讨matrigel对Her2阳性和阴性的乳腺癌细胞原位成瘤、增殖和凋亡的影响。方法: 将Her2阳性的人乳腺癌BT 474和Her2阴性的人乳腺癌MDA-MB 231细胞分为单纯原位移植组和matrigel联合移植组,分别接种于裸鼠乳房脂肪垫(mammary fad pat, MFP),每3 d测量肿瘤大小, 第30 d处死裸鼠,肿瘤组织及相关脏器送病理切片和HE染色及免疫组化,并比较m...
人源抗HER2单链抗体/轻链恒定区/鱼精蛋白截短体融合蛋白的基因构建、表达及活性鉴定。
Her2/neu不但是细胞膜上重要的酪氨酸激酶信号传导通路的受体,而且它的膜外区和跨膜区具有很强的免疫原性,比全长Her2/neu基因能更有效的诱导保护性的免疫应答[1][2],因此作为免疫性抗原更具有价值。为此,我们分别构建表达Her2/neu基因膜外第一受体区(Her2-ECDs),全长膜外区(Her2-ECD)和全长膜外跨膜区(Her2-TM)蛋白的重组腺病毒载体,为研究酪氨酸激酶信号通路和...

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