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本研究旨在克隆通城猪含有第1个内含子的MSTN前肽基因，构建真核定点诱变载体，并通过转染C2C12细胞验证载体表达的有效性。以通城猪血液样品中提取的DNA作为模板，PCR扩增得到含第1个内含子的MSTN前肽基因，扩增产物进行克隆、测序。再将目的片段定向克隆到去除了EGFP基因的pEGFPN1表达载体上。通过定点诱变方法将前肽编码序列第76位天冬氨酸突变为丙氨酸，获得定点诱变载体pEGFP()...
