搜索结果: 1-13 共查到“园艺学 box”相关记录13条 . 查询时间(0.062 秒)
近日，Horticulture Research在线发表了西北农林科技大学园艺学院王西平课题组题为“Control of ovule development in Vitis vinifera by VvMADS28 and interacting genes” 的研究论文。课题组前期通过有核葡萄红地球×无核葡萄森田尼杂交后代群体，在胚珠发育不同时间点混合库的转录组中获得差异表达基因。本研究是在此...
近日，The Plant Journal 在线发表了题为“Role of grapevine SEPALLATA-related MADS box gene VvMADS39 in flower and ovule development”的研究论文。该研究报道了一个SEP亚家族的VvMADS39基因，结合功能研究及其参与的网络调节机制，证实VvMADS39对葡萄花分生组织的维持及在胚珠发育过程中...
综述了兰科植物基因组、转录组以及研究理论与模型等方面的重要成果，结合深圳拟兰（Apostasia shenzhenica）、铁皮石斛（Dendrobium catenatum）、小兰屿蝴蝶兰（Phalaenopsis equestris）全基因组研究，重点对调控花器官发育的A、B、C、D、E类基因的研究进行了概述，并对今后兰科植物花发育组学研究方向进行了展望，以期为兰科植物重要的生物学问题的解答、...
葡萄MADS-box转录因子家族全基因组鉴定及表达分析
葡萄 MADS-box家族 基因表达 休眠 单氰胺
2019/11/5
从葡萄基因组中共鉴定出54个MADS-box基因，其中Type-Ⅰ型10个，Type-Ⅱ型44个，分布于15条染色体中，编码的蛋白质序列为62 ~ 596个氨基酸，外显子数1 ~ 16个。启动子区含有大量光信号、植物激素、胁迫和分生组织等相关功能域。根据实时荧光定量RT-PCR的结果发现，SEP、FUL、FLC、SVP、SOC1和ANR1亚类基因随叶片生长表达水平逐步升高，在成熟叶中最高，衰老叶片...
为了解PuBBX24基因在梨生长发育过程中的功能，以山梨（Pyrus ussuriensis Maxim.）实生苗为试材，分离PuBBX24及其启动子序列，qRT-PCR分析PuBBX24在山梨根、茎、花、叶片以及果实中的表达特性，对启动子顺式作用元件进行预测，获得PuBBX24启动子驱动GUS基因表达的转基因拟南芥并进行不同组织、不同生长发育阶段，以及ABA、非生物胁迫和不同光处理下PuBBX2...
分别以全雌系D1104-2-4、强雌系D1158 ♀ -2、雌雄异花同株D0528-2 为母本，与1 个雌雄异花同株父本D0708-2 杂交获得杂种一代，调查开花初期、根瓜期、盛果期3 个时期雌性相关农艺性状，筛选出差异显著的组合进行转录组测序分析进而分析黄瓜杂交组合间MADS-box 家族的差异基因。结果表明：以全雌系D1104-2-4 为母本的杂种一代C15-114 在雌花数、雌花节率上均具有...
MADS-box转录因子在果实成熟及品质形成中的调控作用研究进展
MADS-box 果实成熟 果实品质 转录调控
2018/11/8
近年来关于MADS-box转录因子的研究已陆续从花器官的形成扩展至植物生长发育的全过程，其中参与果实成熟与品质调控是研究的热点之一。综述了MADS-box转录因子参与调控果实品质形成的研究进展，讨论了该基因家族在果实品质调控研究方面存在的主要问题，明确了其未来研究的主要方向。
从‘皇家嘎拉’苹果（Malus × domestica Borkh.）中克隆了一个E3泛素连接酶基因（序列号：MDP0000199588）。基因序列测序发现，该基因包含长为1 212 bp完整的开放阅读框，编码404个氨基酸。系统进化树分析表明，这一E3泛素连接酶与拟南芥AtPUB24同源序列相似性最高，因此将其命名为MdPUB24。利用PlantCare数据库进行启动子顺式作用元件预测分析表明，...
大蒜MADS-box基因AsPI的克隆及表达分析
大蒜 花器官发育 B功能MADS-box基因 AsPI基因
2018/3/22
B类MADS-box基因在调控显花植物的花瓣和雄蕊发育过程中发挥关键作用。为初步了解大蒜花发育的分子机制，以‘阿城紫皮’大蒜（Allium sativum）的花蕾为试材克隆了AsPI（GenBank登录号为KY272748）。AsPI的cDNA长939 bp，开放阅读框为615 bp，编码204个氨基酸。推导的氨基酸序列显示，AsPI编码的蛋白质包含高度保守的MADS结构域（1 ~ 57氨基酸）和...
苹果全基因组SBP-box基因家族分析及代表成员的分子克隆
苹果 SBP-box家族 分子进化 基因克隆
2014/2/26
从金冠苹果基因组中鉴定出33个SBP-box家族基因，其中20个为miR156的靶基因。通过进化分析，对该家族成员进行了系统分类和功能预测。大部分预测的基因在富士苹果基因组中存在并表达，并且发现可变剪切在该家族基因中高频出现。在富士苹果中克隆了4个代表性成员基因，即MdSPL2、 MdSPL11、MdSPL13和MdSPL33；与金冠相比，MdSPL33是一个缺失第2和3外显子的剪切本，并具有2个...
以紫皮洋葱常规品种‘RUPI’为试材，通过RACE方法克隆了AP3/DEF同源基因AcDEF，并用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR研究AcDEF在洋葱各类器官中的表达模式。GenBank登录号为JX661502的AcDEF基因长1 014 bp，开放阅读框长度为675 bp，编码224个氨基酸。系统发育分析表明，AcDEF基因属于单子叶B功能基因家族的AP3/DEF亚家族。表达模式分析显示，...
梨两个休眠相关MADS-box 基因特征及在其休眠过程中的表达分析
梨 芽 休眠 MADS-box 基因 表达分析
2013/9/8
PpMADS1 和PpMADS2 是从‘酥梨’（Pyrus pyrifolia white pear group‘Suli’）休眠芽转录组文库筛选的两个与休眠相关的MADS-box 基因序列。为了解序列的特征，对其进行了相关生物信息学分析，并以‘翠冠’和‘圆黄’梨为试材，用实时定量PCR 技术分析其花芽休眠不同阶段的表达变化。结果表明：两个基因都具有MADS-box 家族的特征序列MIKC-基序，...
【目的】克隆李属甜樱桃自交不亲和性花粉S-决定子基因，为今后果树配子体自交不亲和性机理研究奠定理论基础。【方法】根据GenBank登录的16个S-locus F-box同源基因保守区设计兼并引物，利用RT-PCR、RACE等手段，从甜樱桃品种红灯花粉cDNA中克隆到两个编码376-氨基酸多肽的全长基因。【结果】GenBank Blast分析显示,克隆的两个基因中一个基因编码的蛋白产物与数据库甜樱桃...