搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 cDNA”相关记录56条 . 查询时间(0.078 秒)
以离体培养棕色棉纤维（暗培养10 d）为材料，分别用红、黄、蓝、白光进行处理，在24 h光照条件下培养10 d后，利用cDNA-SRAP技术对其基因表达进行分析。对其中16个差异片段测序后进行同源性比对和功能分析表明：2个序列功能与植物抗逆性有关（CNGC5类似蛋白基因、（+）-δ-杜松烯合成酶）；3个序列与生物代谢相关（β-1,3-葡聚糖酶13基因、质膜胆碱转运蛋白基因、tau类谷胱甘肽转移酶基...
以一个耐盐的二倍体野生种旱地棉和对盐敏感的陆地棉栽培种苏棉12号为材料，运用cDNA-AFLP技术，比较两个材料分别在盐胁迫前后的表达情况，获得了25个仅在旱地棉盐胁迫下特异表达的转录片段（TDF）。将这些片段进行电子克隆，延伸后的序列进行BLAST分析，结果显示23个转录片段推断的氨基酸序列与已知的蛋白同源，这些盐诱导表达的基因主要涉及离子转运、活性氧清除、细胞信号传导、细胞分裂、转录调节、膜保...
以陆地棉品系棕彩选1号为材料，利用cDNA-AFLP技术研究棉花低温处理前后基因表达的差异。试验采用64对引物组合进行扩增，共获得2321个条带，从中得到34条表达存在差异的条带。根据表达模式的不同，对其中表达存在差异的22个转录衍生片段(Transcripts derived fragments, TDFs)进行了克隆、测序和序列分析。结果表明：在低温胁迫条件下获得的18条TDFs中，上调表达2...
Genetic Relationships of Sorghum Germplasm in Asia and Africa Revealed by Rice cDNA-STS and Indel Markers
genetic diversity grain sorghum
2010/10/25
The elucidation of Sorghum bicolor intraspecific genetic diversity is of interest in studies on evolutionary forces under domestication and geographical distribution, and has application in the design...
以海南坡鹿外周血白细胞为材料,利用RT-PCR技术获得海南坡鹿髓样分化因子(myeloid differentiation factor 88,MYD88)基因完整的CDS序列,并对其进行了较系统的生物信息学分析。结果表明:该基因CDS区含有891 bp,编码296个氨基酸,该分子具有高度的进化保守性,编码蛋白无跨膜区,其二级结构中α螺旋占416％,β折叠占162％,无规则卷曲占42.2％。
大豆种子不同发育时期全长均一化cDNA文库的构建
大豆 cDNA文库 均一化技术 表达序列标签
2010/3/17
【目的】为获得大豆种子发育相关基因,并为大豆基因组资源提供材料。【方法】采用SMART（switching mechanism at 5′ end of RNA transcript)与DSN（duplex-specific nulease）均一化相结合的技术,构建了全长均一化cDNA文库,采用涂平板测定和PCR快速鉴定的技术分析文库质量,用3730测序仪对文库克隆进行测序。【结果】构建了大豆种子...
cDNA芯片筛选亚洲棉短绒分化发育相关基因
亚洲棉 cDNA芯片 棉纤维 光籽
2010/3/17
【目的】筛选亚洲棉短绒分化发育相关基因。【方法】利用cDNA芯片技术在棉纤维发育前期开花前3天(-3DPA)、开花当天(0DPA)、开花后3天(+3DPA)、5天(+5DPA)、7天(+7DPA)筛选野生型DPL971与其短绒突变体DPL972的差异基因。通过与模式植物拟南芥数据库相结合,找到与棉纤维起始发育相关基因,并通过RT-PCR和Real-Time PCR（QRT-PCR）验证部分侯选基因...
采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术，从甜菜夜蛾Spodoptera exigua (Hübner)雄蛾触角内扩增得到2个P450基因cDNA片段CYP4L15和CYP4L16。序列分析表明，两个片段均具有P450的保守区序列，并且与几种已知参与气味降解的P450具有较高的同源性。通过RT-PCR方法进行的组织表达谱分析表明，2个基因在雄蛾触角和足内高量表达，在头部和胸部低量表达；此外，C...
采用cDNA-AFLP技术，对成株抗条锈小麦品种兴资9104在成株期受条锈菌生理小种CY32侵染后5 d内9个时间点的基因表达谱进行了分析。共筛选64对引物，产生32 320个转录本(TDF)；用37对引物检测到2 201个(6.81%)差异TDF，其中926个TDF诱导表达，1 275个下调表达。经大规模克隆、测序分析，最终获得330个差异TDF，聚类分析得到259个EST (unigenes)...
风信子DFR基因全长cDNA的克隆及序列分析
DFR cDNA克隆 风信子 基因
2010/2/21
以蓝色风信子完全露出蓝色的花蕾为材料,利用RT-PCR和RACE技术，获得风信子DFR基因的全长cDNA。该cDNA全长1252 bp ,开放阅读框为1098 bp ,编码366个氨基酸。 Blast搜索结果显示,风信子DFR基因核苷酸序列与其它植物已报道的DFR基因具有66 %～77 % 的相似性,氨基酸序列有62 %～73 %的相似性。聚类分析表明, 最先与风信子聚类合并的是鸢尾，其次与其它单...
两个小麦甲基结合蛋白基因cDNA全长克隆及其在种子中的表达特性
甲基结合蛋白 基因克隆 表达特性 小麦种子
2010/3/16
【目的】分析小麦甲基结合蛋白基因TaMBD1和TaMBD6的序列特征及其在种子形成和萌发过程中的表达模式,为探讨小麦种子形成及萌发过程中的表观遗传学调控机制积累资料。【方法】利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并通过半定量RT-PCR分析克隆基因在小麦种子不同发育阶段及萌发过程中的表达模式。【结果】获得了小麦甲基结合蛋白基因TaMBD1和TaMBD6...
苎麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表达分析
苎麻 UDPGDH基因 cDNA克隆 表达分析
2009/12/3
【目的】分离苎麻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因。【方法】通过简并引物RT- PCR 结合 RACE 技术和半定量RT-PCR。【结果】成功克隆苎麻Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因cDNA序列，序列长1 837 bp，编码一480个氨基酸的蛋白质（GenBank No.EF178294）。半定量RT-PCR分析显示，UD...
甘薯IbNPR1全长cDNA序列的分离与表达特性分析
甘薯 ibnpr1基因 抗病 cDNA末端快速扩增技术
2009/11/3
在植物系统获得性抗性(SAR)中，NPR1蛋白是水杨酸介导的基因表达中关键调控因子。本研究以青农2号为试验材料，利用同源序列法和RACE技术分离甘薯SAR 途径的主要抗病信号元件NPR1 (none expresser of PR gene)的全长cDNA序列。序列分析表明，IbNPR1基因全长2 353 bp，包含一个编码586个氨基酸残基的开放阅读框，包含有类似拟南芥NPR1蛋白中的BTB/P...
为了解甘蔗抗黑穗病的分子机制，利用斑茅干旱胁迫cDNA芯片检测了甘蔗受黑穗病菌胁迫后的基因差异表达。经杂交，在cDNA芯片的3 860个模板中，有效差异表达(Ratio值≥2.0或≤0.5)的基因为101个，其中上调55个，下调46个。部分基因的定量PCR验证表明，芯片杂交结果可靠。上调表达基因经测序、冗余序列剔除，一共获得36个unique ESTs。已知功能的22个上调表达基因，涉及多条生理代...