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搜索结果: 1-15 共查到农学 GH相关记录37条 . 查询时间(0.093 秒)
日前,由中国水产科学研究院黄海水产研究所王滨等发明的“编码黄条鰤GH蛋白的基因及蛋白重组表达方法与应用”获国家发明专利授权,授权专利号:ZL201811551545.6。本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种编码黄条鰤GH蛋白的基因及蛋白重组表达方法与应用。本发明对编码黄条鰤GH蛋白的原始基因序列进行改造,并将该基因构建原核表达载体和重组大肠杆菌菌株,利用重组大肠杆菌菌种大量表达获得具有生物活...
采用PCR及T-A克隆技术,从基因组DNA成功克隆三角鲂、太湖鲂鲌、太湖鲂鲌F2代含完整阅读框的生长激素基因全序列,经测序拼接获得序列全长分别为6009、6042和6058bp,转录单元长分别为2049、2014和2045bp。三种群体的GH基因序列均包括五个外显子、四个内含子及5'侧翼区和3'侧翼区;编码氨基酸序列均为633bp,编码210个氨基酸。对3个目14种鱼类进行同源性及系统发育分析发现...
革胡子鲶(Clarias gariepinus)幼鱼在35 k•m-3、65 kg•m-3、95 kg•m-3和125 kg•m-3的密度下养殖60 d,第30和第60天时分析鱼的日增质量并应用半定量RT-PCR法分析垂体生长激素(GH)基因mRNA的相对表达量。0~30 d养殖期内,35 kg•m-3和65 kg•m-3密度...
褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼分别在温度8.5 ℃(T8.5)、13.0 ℃(T13.0)、17.5 ℃(T17.5)、22.0 ℃(T22.0)、26.5 ℃(T26.5)下养殖10 d后,调整至生长最快的温度22.0 ℃后养殖30 d,研究了生长激素(GH)、类胰岛素生长因子I(IGF-I)、RNA/DNA比值和糖原质量分数的变化。除在胁迫阶段T17.5处理血浆IG...
2012年4月18日,《GH/T 18796-2012蜂蜜》行业标准发布了。该行业标准最初于1982年发布,后变为国家标准《GB18796-2005》,由于GB14963-2011《食品安全国家标准 蜂蜜》已于2011年4月20日修订发布,该标准又重新修订为行业标准。与《GB18796-2005》相比,此行业标准主要内容不变,对所有理化指标进行了合并,不分强制性和推荐性,修改了非零售包装要求,并对...
Twelve SuffolkSmall-tail-Han male sheep (body weight 21-26 kg), aged four months, were used to study the effects of volatile fatty acids (VFA) on IGF-I (insulin-like growth factor-I) , IGFBP-3...
【目的】通过分析不同动物和中国几个地方马种生长激素基因序列,为宁强矮马起源和矮化形成机制的研究提供分子水平的试验依据。【方法】通过PCR扩增宁强矮马生长激素基因并进行测序,用DNAMAN软件对不同动物的生长激素基因序列进行比对分析。【结果】马品种间29个位点发生遗传变异,编码区11个位点发现遗传多态现象。以蒙古马生长激素氨基酸序列为标准,宁强矮马仅在1 765位点的变异导致氨基酸发生改变。以生长激...
It has been known that glutamine synthetase (GS, L-glutamate ammonia ligase) is an enzyme that catalyzes ATP-dependent condensation of glutamate and ammonia to form glutamine, and that GS and growth ...
[目的] 对中华鲟GH蛋白的二级结构及B细胞表位进行分析和预测。[方法] 以中华鲟GH蛋白的氨基酸序列为基础,采用GarnierRobson法、ChouFasman法和KarplusSchulz法预测中华鲟GH蛋白二级结构;按KyteDoolittle法、Emini法和JamesonWolf法预测中华鲟GH蛋白的细胞表位。[结果] GH蛋白N端第37~51、88~92、97~104、...
【目的】通过分析不同动物和中国几个地方马种生长激素基因序列,为宁强矮马起源和矮化形成机制的研究提供分子水平的试验依据。【方法】通过PCR扩增宁强矮马生长激素基因并进行测序,用DNAMAN软件对不同动物的生长激素基因序列进行比对分析。【结果】马品种间29个位点发生遗传变异,编码区11个位点发现遗传多态现象。以蒙古马生长激素氨基酸序列为标准,宁强矮马仅在1 765位点的变异导致氨基酸发生改变。以生长激...
采用PCR产物直接双向测序法,分段扩增普通牛、瘤牛、牦牛、大额牛和亚洲水牛共5个牛种的GH基因,并拼接成编码区全序列,分析中国牛亚科家畜不同牛种GH基因编码区序列变异及其分子进化特征。结果表明,牛GH基因编码区序列全长654 bp,种间核苷酸突变率在0.1%~1.84%。5个牛种编码区序列定义了10种单倍型,瘤牛的单倍型多样性最高,大额牛和水牛均无单倍型多样性。GH基因编码区序列的密码子使用存在偏...
生长激素(GH)是一种调节动物生长的重要激素,具有广泛的生理功能。本试验以90只南江黄羊母羊为研究材料,对山羊GH基因部分片段进行了PCR-RFLP分析,并对南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状进行了相关研究。结果表明扩增产物片段经序列测定长度为985bp,包括gGH内含子3、内含子4以及外显子3、外显子4和外显子5的全部序列。经限制性内切酶AciⅠ和FokⅠ酶切,均发现在南江黄羊...
从溆浦鹅(Xupu geese)的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT-PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM-T Vector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以β-actin为内标,构建优化的半定量RTPCR方法,研究高、中、低(A:13.38 MJ/kg、B:12.13 MJ/k...
以中心产区典型群随机抽样的方法,采用PCR产物直接测序的方法测定了18头雷琼牛、19头巴音郭楞州蒙古牛和18头巴音郭楞州牦牛GH基因外显子654 bp核苷酸碱基序列,引用GenBank中牛属普通牛、瘤牛、牦牛以及亚洲水牛GH基因同源区资料,作外类群以最大简约(MP)法与邻接(NJ)法构建分子系统发育树。旨在为探讨牛亚科家畜GH基因变异特点、牦牛跟我国南北黄牛关系的亲疏,以及牛亚科物种进化特征提供部...
利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR, M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone, GH)基因内含子4 (Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析。检测结果显示,GH基因Intron4的这个位点同时具有M-ASP和SacI-RFLP多态。测序结...

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