工学 >>> 化学工程 >>> 化学反应工程 >>> 催化反应工程 >>>
搜索结果: 1-9 共查到催化反应工程 CuO相关记录9条 . 查询时间(0.14 秒)
本发明涉及提供一种用于催化还原4?硝基苯酚的Cu?CuO/Co(OH)2的制备方法及应用,该方法用不同铜盐为铜源,通过水热沉淀法和焙烧法合成微纳米结构的Cu?CuO/Co(OH)2复合多相催化剂,在过量硼氢化钠水溶液中可以直接将4?硝基苯酚转化为4?氨基苯酚。利用铜或氧化铜纳米颗粒催化还原有毒的4?硝基苯酚为重要工业中间体4?氨基苯酚,是环境修复和污染物去除的有效方法。
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为保护剂,采用水热法成功制备了CuO纳米片.将制备的CuO纳米片在H2O2存在下用于催化氧化降解亚甲基蓝,探讨了其在不同反应条件(如温度、氧化剂浓度及催化剂用量)下对亚甲基蓝降解反应的影响.该催化反应符合一级动力学模型, 活化能为54.0kJ/mol. CuO纳米片表现出非常高的催化活性,但其稳定性与重复利用性有待于进一步提高.
A nonenzymatic electrochemical sensor for glucose and fructose was fabricated that contained a glassy carbon electrode modified with a copper oxide (CuO)/multiwalled carbon nanotube (MWCNT) nanocompos...
CuO nanoparticles were synthesized using an energy-efficient and rapid solution combustion technique with malic acid employed as a fuel. The combustion-derived CuO nanoparticles were used as catalysts...
采用共沉淀法制备了 CuO/ZnO/CeO2/ZrO2 甲醇水蒸气重整制氢催化剂, 探讨了沉淀温度对催化剂活性和 CO 选择性的影响, 并采用 N2 吸附-脱附、X 射线衍射、程序升温还原和 N2O 滴定等手段对催化剂进行了表征. 结果表明, 沉淀温度对 CuO/ZnO/CeO2/ZrO2 催化剂结构和性质的影响很大. 当沉淀温度为 60 °C 时, 所得催化剂的性能最佳. 与工业催化剂相比, 以...
研究了 CuO 与 γ-Al2O3 和 CeO2 的相互作用, 并由此制备出能有效脱除 CO, C3H6 和 NO 的催化剂, 考察了不同载体表面 CuO 簇的分散稳定性和耐老化性能. 结果发现, 随 CuO 负载量的增加, CuO 簇因与 CeO2 载体的强相互作用而稳定存在; 而在 γ-Al2O3 表面, CuO 簇易聚集成较大的颗粒. 另一方面, 由于 CeO2 本身较差的热稳定性, 表面分...
Monodispersed colloidal copper oxide nanoparticles were synthesized by water-in-oil microemulsion using CuCl2·H2O and NaOH. The effect on CuO particle size was studied by varying the water-to-surfacta...
研究了2,4-二氯酚的催化氧化降解.结果表明CuO/γ-Al2O3催化剂表现出较高的活性,且碱土金属氧化物助剂的添加可进一步显著提高2,4-二氯酚氯离子的释放率,其中以SrO的促进作用最强,该催化剂循环使用3次2,4-二氯酚转化率及氯离子的释放率均维持100%.X射线衍射和 NH3 程序升温脱附结果表明,催化剂上CuO粒子分散度高并且酸中心数少有利于2,4-二氯酚的氧化降解.提出了2,4-二氯酚催...
CuO-CeO2/AC(活性炭载氧化铜和氧化铈)吸附-催化剂低温干法催化氧化所吸附苯酚的行为进行了研究. 结果表明,CeO2的引入促进了CuO/AC对吸附苯酚的低温催化氧化活性,苯酚初始催化氧化温度降低约30℃;连续吸附-催化氧化循环过程中的苯酚吸附量平均提高6%左右,苯酚脱附量平均减少77%. 铈掺杂的促进作用可能在于提高了表面化学吸附态的氧含量,进而减少了催化氧化过程中在吸附-催化剂表面形成...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...