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Gene typing of the colonisation factor K88 (F4) in enterotoxigenic Escherichia coli strains isolated from diarrhoeic piglets
K88 F4 PCR colonisation factor
2015/1/20
More than 4 000 E. coli strains isolated from diarrhoeic piglets in 111 pig herds in the Czech Republic during the period 1995–2000 were examined for serogroup and virulence factors. Gene typing of th...
基因工程菌株Escherichia coli C600（pRLK14）
流加培养 基因表达 大肠杆菌 基因工程菌株
2009/11/11
在１Ｌ搅拌发酵罐中对含有重组质粒ｐＲＬＫ１４的大肠杆 菌进行了培养。结果表明，采用二段培养法，于３４℃增殖 殖细菌，在对数增殖后期升温到４２℃进行诱导，可以高效 表达基因产品半乳品糖激酶。诱导期，醋酸浓度增长较快模 模拟实验表明，控制醋酸浓度可进一步提高半乳糖激酶产率 。
摘要I Na m，除其CI基因是d 857温度敏感突变外，其N基因携有amber无义突变，故在Eseherichia coli A19(met 3 thi, hi，一95, ma一19, rel-1）上不能增殖。Act 857只有cI857温度敏感突变，共N基因是野生型，所以能以E. coli A” 为宿主进行增殖。;La 857和A Nam7只有1个N基因之差。},cI 857在A19及其衍生株...
牛肠激酶轻链基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达Cloning and Fusion Expression of Bovine Enterokinase Light Chain Gene in Escherichia Coli
牛肠激酶轻链 克隆 表达 自催化切割
2008/1/16
摘要为克隆表达牛肠激酶（enterokinase）轻链(EKL)编码基因，以期应用于融合蛋白的切割与纯化，从市售北方黄牛十二指肠组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增其cDNA片段，将此片段克隆于pUCmT载体中，经过特异性限制性内切酶酶切分析片段正确后，进行全序列分析。结果表明,克隆的cDNA与GenBank上的序列相比完全一致，得到了编码正确的牛肠激酶轻链基因全序列。随后，将目的基因片段插...
期刊信息
篇名
Gene cloning, overproduction and purification of Escherichia coli tRNA(Arg)2
语种
英文
撰写或编译
撰写
作者
Wu Jin-Fu,Wang En-Duo,Wang Ying-Lai
第一作者单位
中国科学院上海生化所分子生物学国家重点实验室
刊物名称
Acta Biochimica et Biophys...