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T-box核糖开关是一类位于革兰氏阳性细菌mRNA的 5'非翻译区的结构元件，其长度通常在300核苷酸以下，可分为适配体结构域和表达平台结构域。T-box核糖开关通过其适配体结构域识别和结合特定的tRNA并感知其3'末端的氨酰化状态，引发下游RNA元件构象状态的转变进而在翻译水平或转录水平调控下游基因的表达。与其它核糖开关一般通过识别小分子代谢物或离子调控基因表达的机制不同，T-box基因表达调控...
2019年12月9日，北京大学生命科学学院伊成器课题组与北京大学第三医院生殖医学中心李默课题组在Nature Chemical Biology上发表了题为“Differential roles of human PUS10 in miRNA processing and tRNA pseudouridylation”的研究论文。假尿苷修饰（Y）是细胞内RNA上最丰富的修饰，被称为RNA的“第五种核...
2015年8月31日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新研究成果，揭示了钙蛋白酶calpain参与水解多氨基酰-tRNA合成酶复合体(MSC)，从而调控MSC成员的各种生物学功能。
摘要 在最近完成测序的水稻籼稻和粳稻两个亚种基因组中，各找到564和519个较为可靠的tRNA基因，进一步证实了于2002年发表的基于基因组序列草图的分析结果。修正的摆动假设，即至少需要46种tRNA基因才能译出61种可能的反密码子，在这两个亚种中均准确成立。在这46种tRNA中，有些在籼稻和粳稻中的序列均全同。有18种水稻tRNA与拟南芥中的相应序列全同。在籼稻基因组序列中还发现了384个5S ...
暗纹东方鲀线粒体COI及其侧翼tRNA基因的克隆与序列分析
暗纹东方鲀 mtDNA COI 系统学
2007/12/28
摘要以暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)肝脏的线粒体DNA为模板，按照红鳍东方鲀线粒体DNA序列设计合成特异引物进行PCR扩增，克隆并测定了线粒体细胞色素氧化酶I亚基（COI）及其侧翼tRNA基因的全序列，结果显示，克隆了暗纹东方鲀COI基因1546bp及其5′端上游的tRNATyr基因和3′端下游的tRNASer基因序列共1766bp。用DNA分析软件对暗纹东方鲀与GenBank...
摘要 为了研究酵母分子量为 4 3kD的tRNA结合蛋白的基因来源 ,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白 ,产生的 18kD肽段经过蛋白质氨端序列测定 ,测得 18kD肽段氨端部分序列为AFTFKK .针对序列AFTFKK设计简并引物 ,利用简并PCR方法和cDNA的 3′末端的快速扩增方法 (3′RACE) ,成功克隆 4 3kD蛋白mRNA的 3′端序列 .DNA序列测定结果表明 ,该序列位于 3 ...
编码酵母丙氨酸tRNA两个半分子的DNA的克隆
DNA化学合成 DNA克隆 酵母丙氨酸tRNA
2007/12/20
摘要 用DNA合成仪合成寡聚脱氧核苷酸。用T4-DNA连接酶把这些寡聚脱氧核苷酸重组成双链DNA。这两个双链DNA的上游是T7-启动子,下游分别编码酵母丙氨酸tRNA的5′半分子(1-35位核苷酸)和3′半分子(35-76位核苷酸)。再把这两个双链DNA克隆到PUC 12质粒中。经点杂交筛选和DNA顺序测定证明克隆是成功的。
摘要：用细胞色素氧化酶第二亚基基因（COⅡ）特异性引物对暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)的线粒体DNA （mtDNA）进行PCR扩增，克隆并测定了COⅡ及其侧翼tRNA基因的全序列，结果显示，COⅡ基因691 bp和5′端上游的tRNAAsn基因及3′端下游的tRNALys基因序列共890 bp。用DNA分析软件比较暗纹东方鲀与GenBank
中9个目11种鱼类的COⅡ序列，显...
期刊信息
篇名
Gene cloning, overproduction and purification of Escherichia coli tRNA(Arg)2
语种
英文
撰写或编译
撰写
作者
Wu Jin-Fu,Wang En-Duo,Wang Ying-Lai
第一作者单位
中国科学院上海生化所分子生物学国家重点实验室
刊物名称
Acta Biochimica et Biophys...