搜索结果: 1-15 共查到“遗传学 牛”相关记录20条 . 查询时间(0.343 秒)
牛樟芝1个AcHMGS基因的克隆与表达分析
牛樟芝 基因克隆 羟甲基戊二酰辅酶A合成酶 诱导表达
2021/7/12
为了探明牛樟芝三萜化合物合成途径中的关键限速酶羟甲基戊二酰辅酶A合成酶的调控机制,为其三萜生物合成酶表达机制的研究提供参考,从牛樟芝中分离并克隆出1个基因,将其命名为AcHMGS,利用生物信息学分析软件了解其结构特性,分析该基因在不同碳氮源添加物培养基上的表达情况。结果表明,AcHMGS基因含有完整的开放阅读框,全长为1440bp,编码574个氨基酸;含有6个外显子、5个内含子。由蛋白质活性保守位...
中国荷斯坦牛产后0~35 d繁殖疾病遗传参数估计
繁殖疾病 子宫疾病 遗传参数 阈模型
2019/3/9
旨在估计中国荷斯坦牛产后0~35 d的繁殖疾病遗传参数。本研究收集了1993-2017年间北京地区27个场中国荷斯坦牛产后0~35 d 25 026条繁殖疾病记录,统计分析发病规律,采用阈模型和线性模型,以场年、胎次和产犊季节为固定效应,个体加性遗传效应和永久环境效应为随机效应得到遗传参数来探究中国荷斯坦牛产后0~35 d繁殖疾病遗传规律,同时尝试单独对子宫疾病进行遗传参数估计。结果显示,奶牛产后...
上海交通大学代表团访问牛津、剑桥等世界一流大学(图)
上海交通大学 牛津大学 植物发育遗传
2014/12/3
2014年11月26日至28日,校长张杰率团访问英国牛津大学、剑桥大学等世界一流大学,推进实质性合作项目,并在剑桥、牛津和伦敦向留英学生学者做宣讲,招聘高层次人才来校工作。
规模化牛场犊牛直肠细菌多样性分析
犊牛直肠 微生物多样性 RFLP 16S rRNA序列
2012/3/20
【目的】研究腹泻犊牛直肠细菌多样性,以及与健康犊牛直肠细菌多样性的差异。【方法】通过建立直肠菌群16S rRNA 基因克隆文库,分别用限制性内切酶MspⅠ和HhaⅠ对阳性克隆的PCR 产物进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,通过测定16S rRNA 基因序列,绘制系统发育树,确定犊牛直肠菌群的组成。【结果】腹泻组克隆阳性率达98. 75% (474 /480),优势菌群以乳杆菌属(14%...
曲古抑菌素A对体外培养牛成纤维细胞组蛋白乙酰化和甲基化的影响
曲古抑菌素A 组蛋白乙酰化 组蛋白甲基化 成纤维细胞
2009/9/22
Trichostatin A(TSA)是一种特异的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。研究显示,TSA可以特异地抑制组蛋白去乙酰化酶活性,提高细胞的组蛋白乙酰化水平,激活基因的表达。但是,目前还不是很清楚TSA处理是否对组蛋白甲基化产生影响。本研究以成纤维细胞为研究对象,利用免疫细胞化学技术及激光共聚焦显微镜,探讨了TSA处理体细胞对其组蛋白乙酰化及甲基化修饰的影响。结果显示,随TSA浓度增加,体细胞形态发...
牛泌乳素mRNA的分离及鉴定
牛泌乳素 mRNA 寡聚核苷酸探针 Northern 印迹杂交 体外翻译
2008/2/1
摘要本文报道了从牛脑垂体提取总RNA,经寡聚脱氧胸苷纤维素亲合层析分离获得牛脑垂体Poly( A)+RNA。牛泌乳素mRNA经含羟甲基汞琼脂糖凝胶电泳分析,估计其长度约为1200个核苷酸。 根据牛泌乳素的部分氨基酸序列推断并合成寡聚核苷酸探针,经Northern印迹杂交及放射自 显影分析,证实了该mRNA中含有牛泌乳素mRNA的序列。在兔网织红细胞体外翻译体系中,牛 泌乳素mRNA促进了35S-甲...
云南黄牛和大额牛的mtDNA多态性研究
云南黄牛 mtDNA 限制性类型
2008/2/1
摘要本文以mtDNA限制性内切酶片段长度多态技术分析云南牛的mtDNA多态性。结果表明云南 黄牛有两种类型的mtDNA分子,一种是普通黄牛类型,另一种是瘤牛类型,两者的频率分别 为33%和67%。没有发现过渡型和重组型。昆明黑白花奶牛的mtDNA与云南黄牛的相类似。云 南黄牛可能具有两种起源,即普通黄牛起源和瘤牛起源。今天的云南黄牛群体是这两种类型 的混合。大额牛的限制性类型与瘤牛相同,表明大额牛...
牛HTR1B基因的分子遗传特性研究
HTR1B基因 PCR-SSCP SNP 牛
2008/1/24
摘要用PCR-SSCP技术研究了涉及肉牛和奶牛共计7品种HTR1B基因的编码区和3′侧翼区的多态性,以期为牛性情的标记辅助选择积累数据。扩增得到4个片段, 有3个片段存在(SSCP)多态性。对不同的SSCP带型对应片段进行测序, 共发现6个SNP多态位点(G205T、C507T、C546G、C744T、G816A和G942A)。各遗传群体内G205T、C744T、G816A和G942A 位点均处于...
摘要利用PCR-RFLP技术首次研究了南阳牛群体100个个体POU1F1基因多态性及其与体重、体尺等生长性状指标之间的相关性。结果表明,南阳牛群体POU1F1基因座的451 bp 的PCR产物被限制性酶HinfⅠ消化后表现多态性,它们的等位基因A/B频率为:0.465/0.535,且处于Hardy-Weinberg平衡状态。同时,南阳牛群体POU1F1-HinfⅠ基因座不同基因型与体重、体尺等生长...
牛乳腺核基质附着区多重顺式作用序列表明其功能的多样性
基质 基质附着区 转录因子
2008/1/23
高等真核细胞的染色体DNA通过基质结合区(MAR)不时地与核基质特异性的结合而组织成一种空间环状结构。为了研究以DNA套环形式附着于核基质上的DNA序列的特性,我们从处于泌乳期的乳腺组织中克隆了多个MAR DNA 序列。体外结合实验表明这些序列能够同核基质蛋白共结合成不溶性的复合物,这些复合物可较容易的通过离心去除。其中两个MAR序列中包含有TG-,CA-和GA-阻断以及ATTA基序。这两个序列中...
牛血清白蛋白在植物RAPD分析中的作用
牛血清白蛋白 水杉 七子花
2008/1/3
以水杉、七子花DNA为模板,添加牛血清白蛋白(BSA),观察其对植物RAPD扩增效果的改善情况。研究显示,在水杉及七子花RAPD扩增体系中,改善RAPD扩增反应的最佳的BSA浓度是不同的,分别为06μg/μl与1μg/μl。另外,BSA还可以封闭乙酰BSA对RAPD扩增反应的抑制作用,降低RAPD反应系统中Taq酶的用量。
用6个微卫星座位研究BMY牛和婆罗门牛的遗传多样性和群体遗传结构
BMY牛 婆罗门牛 遗传多样性 微卫星
2007/12/21
对6个牛微卫星座位的遗传变异及多态性分析,以期了解BMY牛和婆罗门牛的群体遗传结构与育成情况。6个微卫星座位的多态信息含量为在0.524~0.752间,BMY牛、婆罗门牛两个群体的平均期望杂合度和观察杂合度值接近,分别为0.737 6和0.739 6,0.641 2和0.653 7,进入横交固定第二世代的BMY牛期望杂合度值较高,这与我们的育种进展相符。红安格斯的期望杂合度较低(0.460 9)接...
牛乳腺核基质附着区的克隆及其功能研究
核基质附着区 克隆 细胞表达
2007/12/20
从奶牛的全血中提取基因组DNA,参照GenBank已有序列,通过Primer5.0和Vector 7.0辅助设计一对引物,克隆了牛乳腺核基质附着区(BMRs)。利用生物学软件对其进行初步分析后,TA克隆于pMD-18T vector上。上下游引物5′端分别引入Kpn2Ⅰ和XhoⅠ酶切位点,将所得的BMRs克隆到pEGFP-C1的报告基因下游,构建成表达载体BE,脂质体法转染牛耳成纤维细胞。以转...