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上海有机所推出可在线预测19F NMR化学位移的含氟试剂数据库FluoBase（图）
预测 有机氟化合物 生物性能 医药
2024/5/23
有机氟化合物由于其独特的理化和生物性能，在医药、农药、先进材料等领域发挥着不可替代的作用。含氟试剂是发展有机氟化合物合成方法的基础，是氟化学领域发展的基石。然而，含氟试剂的结构、性质、功能等信息分散于浩瀚的文献中，不便于合成化学家的查找和使用。因此需要一个专业的平台来全面了解和积累其结构、性质、功能等核心信息。2024年4月1日，中国科学院上海有机化学研究所薛小松课题组推出了FluoBase——含...
云南师范大学化学化工学院有机化学课件同步训练六 芳烃、1H NMR、IR、MS。
云南师范大学化学化工学院有机化学课件Chapter9 NMR, IR and MS。
NMR确定手性α-羟基酮的绝对构型
α-羟基酮 绝对构型 Mosher方法 核磁共振
2009/11/16
本文采用该方法将α羟基酮分别与(R)和(S)-2-甲氧基-2-苯基-2-三氟甲基乙酸(MTPA)反应, 得到(S)和(R)-Mosher酯, 再分别测定其 1H NMR谱, 通过计算化学位移差值确定其绝对构型.
Dynamic 1H-NMR demonstration of anomeric effect and structure: conformational and configurational analysis of N-2-(1,4-dioxane)-N'-(p-methylbenzenesulfonyl)- O-(p-methylphenoxy) İsourea
Anomeric effect dynamic NMR conformational analysis configurational analysis hydrogen bonds dioxane aminoimidoyl
2010/4/8
The conformational and configurational behavior and the structure of N-2-(1,4-dioxane)-N'-(p-methylbenzenesulfonyl)-O- (p-methylphenoxy) isourea (1) were studied using dynamic NMR. The endo-anomeric e...
钯催化Csp-Csp3偶联反应的13C NMR定量研究
13C NMR 钯催化Csp-Csp3偶联反应 反应机理 实时 定量
2009/10/28
利用NOE（Nuclear Overhauser Effect）增强的13C NMR方法对钯催化Csp-Csp3偶联反应过程进行实时、定量监测. 通过制作浓度曲线的方法定量分析了反应过程中各组分的浓度变化. 实验表明，同一物质各个共振峰的NOE增强倍数基本不变. 结果证实了几个主要反应物和产物的含量变化之间具有相关性，提示这些物质同属一个反应过程，为早期提出的反应机理（Zhao Y S, et ...
n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基 氯化铵混合胶束的1H NMR研究
n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷 十二烷基三甲基氯化铵 混合胶束结构 相互作用点 复配比例 1H NMR
2009/10/13
利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱, 研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等. NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子, T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密, 两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中,...
摘要 本文报道了十个不对称取代1,3,2-二氮磷杂环戊烷的^1^3C核磁共振谱, 利用^1^3C自旋-晶格弛豫时间确定了用其它去偶技术难以确定的信号的归属, 讨论了偶合常数与构象的关系.
摘要 本文测定了一系列二茂铁有机硒衍生物及几种烷基硒醚、芳基硒醚化合物的^7^7Se NMR谱。确定了这些化合物的^7^7Se NMR化学位移值。着重讨论了影响^7^7Se化学位移的因素。与硒直接相连取代基的链长、支链化程度以及吸电子能力的改变对^7^7Se NMR化学位移有着不同程度的影响。除此之外, 溶剂效应对二茂铁有机硒类化合物的^7^7Se NMR化学位移也有一定程度的影响。
稀土元素与二缩三乙二醇二甲醚配合物的合成、NMR及其构象研究
红外分光光度法 元素分析 碳13核磁共振谱法 电导法 钇络合物 弛豫时间 聚醚 高氯酸盐 镧络合物 镥络合物 构象 乙二醇甲醚 P 配位化学 镧系元素化合物
2007/12/24
摘要 合成了15种新的镧系高氯酸盐和二缩三乙二醇二甲醚的配合物, 证明其组成为Ln(Clo4)3·EO3Me2ˉ5H2O(Ln=La-Lu, Y)。由于端基的改变明显影响配位能力, 因而引起配合物组成及物化性质等一系列变化。本文尝试以^1^3C NMR弛豫速率法获取直链聚醚配合物中的结构信息, 并探计其构象问题, 实验证明成配后配体采取全TGT构象。
摘要 本文应用加压原位核磁共振波谱技术, 在反应温度50-70℃、反应压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈为引发剂的条件下, 考察了磷化氢与环烯烃1, 5-环辛二烯、双环戊二烯、1, 3-环己二烯、1, 4-环己二烯及1, 5, 9-环十二三烯的反应。实验结果表明, 磷化氢与1, 5-环辛二烯反应主要生成双环膦杂环壬烷; 与其它环烯烃均不生成膦杂环化合物, 仅为一取代伯膦或二取...
摘要 本文对合成的标题化合物进行了1H NMR和13CNMR测试,证明该化合物具有酮式结构,通过饱和转移实验发现化合物中氮上的质子与DMSO-d~6中的水有快速交换,经线型分析方法计算,求得交换体系的动力学参数。
二维NMR测定1,3-双烯膦酸酯的构型
膦酸酯类 质子磁共振谱法 二维 构型
2007/12/21
摘要 本文报道用1H NMR二维J谱、二维同核相关谱及NOE技术测定了三个共轭双烯膦酸酯的双键构型,并求得各δ和J值。