搜索结果: 1-6 共查到“化学 FeO”相关记录6条 . 查询时间(0.125 秒)
采用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法，研究了四重态和六重态势能面上FeO+（4Π+，6Σ+）催化甲烷氧化这一催化循环反应，整个反应过程共有6条反应路径，其中最低能量反应路径为路径6. 该路径共有6处交叉点（crossing point，CP），其中CP1和CP3最为重要，优化交叉点CP1，CP3所对应的最低能量交叉点（minimum energy crossing point，MECP）. 通...
利用扫描隧道显微镜 (STM) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 Pt(111) 表面制备的 Fe 单层薄膜及其在不同环境气氛条件下的多种结构进行了研究. 在温度为 487 K 的 Pt(111) 表面制备出了完整的 Fe 单层薄膜Fe/Pt(111). 对 Fe/Pt(111) 依次升高温度进行超高真空退火, STM 和 XPS 结果表明退火温度高于 800 K 时, 表面 Fe 原子...
NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用
NaCl/B2O3/Fe2O3 甲烷氧化偶联 协同作用 XPS H2-TPR O2TPD
2009/12/10
NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用。
FeO+(6Σ+)催化CO还原N2O的理论研究
FeO+ 氧转移 N2O催化还原
2009/11/17
在B3LYP/6-311+G(2d)//B3LYP/6-31G(d)计算水平下, 考察了FeO+(6Σ+)分子如何催化CO还原N2O微观机理. 计算结果表明, FeO+(6Σ+)是一种有效的催化剂, 其可从N2O中夺取一个O原子, 然后再传递给CO, 完成整个氧转移过程. 结果发现, 反应中可能生成各种过氧[Fe(O2)+]或双端氧(OFeO+)物种, 其中前者比较稳定, 后者更活泼.
乙烯在 FeO(100) 面吸附的理论研究
乙烯 氧化亚铁 吸附 密度泛函理论
2009/9/14
运用密度泛函理论中的广义梯度近似的 PW91 方法结合周期性平板模型, 探讨了乙烯分子在 FeO(100) 面上不同吸附位的平行吸附行为. 结果表明, 乙烯在 hollow 位上吸附最稳定, 与底物的两个 Fe 原子形成双 σ 键, 吸附能为 86.8 kJ/mol. 吸附前后的态密度、电荷布居、轨道成分和振动频率的分析结果表明, 在吸附过程中, 乙烯的 π 电子向底物转移, 同时 Fe 将 ...