搜索结果: 1-15 共查到“理学 MnO2”相关记录39条 . 查询时间(0.046 秒)
聚吡咯/MnO2纸电极的制备及光热效应增强电容性能
聚吡咯 超级电容器 光热效应 纸电极
2022/3/29
掺铋α-MnO2纳米棒的合成及超电容性能
二氧化锰纳米棒 超级电容器 铋掺杂
2019/1/17
采用水热法合成了掺铋α-MnO2纳米棒,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(CV)、恒电流充放电和电化学阻抗谱(EIS)等手段对材料的结构及电化学性能进行了表征.结果表明,铋以Bi3+形式掺杂于α-MnO2的晶格之中;掺铋α-MnO2纳米棒的电化学性能比未掺铋α-MnO2有明显改善,在1 A/g的电流密度下,比电容(2...
海胆状纳米MnO2的制备及其对CL-20热分解性能的影响
物理化学 海胆状纳米MnO2 CL-20 热分解机理
2015/7/28
采用水热法合成海胆状纳米MnO2颗粒,用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜及X射线能谱分析(SEMEDS)对该MnO2颗粒进行物相组成及结构表征;用固体研磨法制备出质量比为1∶2、1∶5和1∶9的纳米MnO2/CL-20混合物;用差示扫描量热(DSC)法考察了纳米MnO2对CL-20热分解性能的影响。结果表明,纳米MnO2的加入不会改变CL-20热分解过程的最可几机理函数;加入纳米MnO2后...
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Au/γ-MnO2催化剂催化无溶剂条件下甲苯氧化反应(图)
二氧化锰 纳米金催化剂 甲苯氧化 无溶剂
2013/9/25
采用氧化还原法制备了α, δ, γ-MnO2载体, 采用原位还原法制备了Au负载量为0.5%-3.0%的Au/γ-MnO2催化剂, 并采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N2物理吸附等手段对其进行了表征. 透射电镜照片表明Au/γ-MnO2催化剂中Au颗粒的大小约为10 nm. 采用无溶剂存在下的甲苯氧化反应测试所制备样品的催化活性. 结果表明, 甲苯转化率随着Au负载量的增加而增大. 这是由于A...
水热法合成α-MnO2纳米棒及其电化学性能
二氧化锰 纳米棒 水热法 电化学电容器
2012/5/4
以KMnO4、氧化石墨(GO)和硫酸为原料,在120 ℃水热条件下3 h成功合成了直径为10~20 nm,长度为300~400 nm的α-MnO2纳米棒。研究发现GO的引入降低了纳米棒的制备温度,缩短了反应时间。电化学测试结果表明,在1 mol·L-1 Na2SO4中性水系电解液中,该纳米棒表现出良好的电容性能,当扫描速率分别为2 mV·s-1和5 mV·s-1时,比电容分别为276 F·g-1和...
本实验研究了在动态条件下,MnO2-活性炭吸附柱对水溶液中微量(或痕量)Cr3+和CrO42-离子的吸附作用及影响吸附柱吸附作用的一些因素。
本实验研究了在动态条件下,MnO2-活性炭吸附柱对水溶液中微量(或痕量)Cr3+和CrO42-离子的吸附作用及影响吸附柱吸附作用的一些因素。
锰氧化物是一类重要的且具有广泛应用背景的材料, 控制合成不同形貌和组成的锰氧化物纳米结构将有助于拓宽其应用领域. 本文报道了以Mn3O4为前驱体, 通过水热法控制合成MnO2纳米结构的方法. 用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等手段对产物进行表征. 在硫酸体系中,当反应温度为80 和180 ℃时, 所得产物分别为γ-MnO2海胆结构和β-MnO2单晶纳米棒. 此外, M...
介孔-C/MnO2非对称超级电容器的研究
非对称超级电容器 介孔二氧化锰 介孔炭 电化学性能
2009/12/3
以氧化硅介孔分子筛SBA-15为模板制备出介孔MnO2和介孔炭, 并分别作为正极和负极在6 mol·L-1 KOH电解液中组装出新型非对称超级电容器. 小角X射线衍射(LXRD)、透射电镜(TEM)以及N2吸附-脱附测试表明样品具有介孔结构, 且比表面积较大, 孔径分布范围较窄. 采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学方法考察了非对称超级电容器的性能. 在0.1 A·g-1电流密度、不同充放电...
为了改善纳米MnO2超级电容器电极的充放电循环稳定性, 以Mn(OAc)2·4H2O、NH4HCO3和碳纳米管(CNT)为原料, 采用低热固相反应得到前驱体, 再经焙烧和酸处理, 制备了一系列CNT含量不同的纳米MnO2/CNT复合电极材料, 并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积测定方法对其进行了表征援XRD分析结果表明, 复...
不同紫外光源下MnO2对TiO2光催化活性的影响
二氧化钛 二氧化锰 失活 光催化
2009/11/17
采用动力学方法研究了3种紫外光源下MnO2颗粒物对TiO2光催化活性的影响, 使用的光源包括UV365/28 W, UV302/16 W和UV254/25 W, 实验用的MnO2包括α-MnO2, β-MnO2和δ-MnO2. 实验结果表明, 当水悬浮液中有MnO2颗粒物存在时, 在UV365/28W和UV302/16W两种紫外光源下TiO2光催化剂会失活, 而在UV254/25W紫外光源下T...
一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能
纳米结构 微波加热 MnO2 电化学性能
2009/11/16
,以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物, 以K2S2O8为氧化剂, 采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2. 采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征. 以在100 ℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时, 制得α-MnO2纳米纤维; 以在150 ℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时, 制得β-MnO2纳米棒. 分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作...
δ-MnO2膜-蒙脱石复合体对次甲基蓝的氧化降解与吸附去除
膜态δ-MnO2 次甲基蓝 氧化脱色 吸附脱色
2011/12/14
合成了δ-MnO2及不同Mn含量(4.8%、25.5%、34.9%)的3种δ-MnO2膜-蒙脱石复合体(FHt-1、FHT-2、FHT-3).在模拟酸性环境中(pH=4.0、4.7、5.5),通过膜分离和加入强还原剂两种实验方法定量探讨了以颗粒态和膜形态存在的δ-MnO2的吸附和氧化作用各自在次甲基蓝脱色中的相对贡献及环境地球化学意义.结果表明,在pH=4.0~5.5范围内,膜态δ-MnO2对次甲...