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搜索结果: 1-15 共查到化学工程 酶相关记录312条 . 查询时间(0.375 秒)
在国家自然科学基金项目(批准号:42025303、31988102、42230501)等资助下,中国科学院植物研究所冯晓娟研究员团队在探究湿地土壤胞外酶对排水的响应方面取得新进展。相关成果以“植物-微生物交互作用主导胞外酶对湿地排水的差异化响应(Plant-microbe interactions underpin contrasting enzymatic responses to wetlan...
微滴(气溶胶)是大气中的颗粒类型之一,是水相物质向大气转移的介质和信息载体。微滴(气溶胶)含有细菌、病毒、脂质及酶等微生物,但鲜有关于生物酶活性及其催化机制的研究。微滴化学研究发现,微滴(气溶胶)中部分酶的活性比普通本体溶液高1至2个数量级,而微滴增强酶活性的机制尚不明晰。中国科学院烟台海岸带研究所丁家旺与秦伟团队通过振动斯塔克光谱,确认微滴(气溶胶)中界面处的过氧化物酶内部电场增强,并基于密度泛...
氧杂环丁烷(Oxetane)是一种四元环醚类化合物,因其独特的化学性质和生物活性而在药物化学和天然产物研究领域占据显著地位。例如抗癌药物Paclitaxel(紫杉醇)、抗真菌药物Oxetin(氧丁霉素)等都含有相应的结构。在药物化学领域,氧杂环丁烷作为药物分子的核心骨架,对药物的理化性质和生物活性具有显著影响,包括增强水溶性、调节亲脂性、提高代谢稳定性以及优化分子构象等。鉴于此,开发一种高效、高选...
微滴(气溶胶)是大气中最丰富的颗粒类型之一,是水相物质向大气转移的重要介质和信息载体,其中含有丰富的细菌、病毒、脂质、酶等。长期以来,微滴(气溶胶)中的生物酶活性及其催化机制是被忽视的重要问题。2024年来微滴化学研究发现,微滴(气溶胶)中的部分酶活性相较于普通本体溶液高1-2个数量级,但微滴增强酶活性的机制尚不明确。为此,中国科学院烟台海岸带研究所的丁家旺/秦伟团队通过振动斯塔克光谱,确认了微滴...
在甾体药物母核A环C1,2位引入C=C双键后,能成倍增加其生理活性并减少相关副作用,因此1(2)双键是大部分甾体药物的必须官能团,研究甾体化合物的C1,2位脱氢反应是甾体合成技术研究中的热点之一。目前工业上采用传统的微生物发酵法脱氢,虽然避免了复杂的化学反应和有毒试剂的使用,但存在转化时间长、底物浓度低、转化效率低、产物收率低等“一长三低”问题。
籽粒的结实与灌浆是水稻产量形成的两个关键过程。在孕穗期,花粉粒中合成并累积大量淀粉。开花时期,粘附在雌蕊柱头上的花粉粒降解淀粉,产生葡萄糖,为其萌发和花粉管在柱头中的伸长以及花粉管进入胚囊完成双授精提供能量。籽粒灌浆是胚乳中营养物质不断累积的过程,其主要来源于灌浆期水稻叶片中淀粉降解产物蔗糖。目前,水稻叶片和花粉中淀粉代谢如何调控籽粒结实与灌浆的机制仍不清晰。
右美沙芬是使用广泛的镇咳药之一。右美沙芬的镇咳作用强度与可待因相近,但不具有上瘾性,不易引起便秘、镇静、呼吸抑制等副作用。(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉((S)-1a)作为工业生产右美沙芬的关键合成中间体,主要通过外消旋体的动力学拆分、铱或钌催化不对称加氢以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
右美沙芬是使用最广泛的镇咳药之一,其镇咳作用强度与可待因相近,但不具有上瘾性,不易引起便秘、镇静、呼吸抑制等副作用。(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉((S)-1a)作为工业生产右美沙芬的关键合成中间体,目前主要通过外消旋体的动力学拆分、铱或钌催化不对称加氢以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
近日,微生物技术国家重点实验室李盛英教授团队和西湖大学张彪彪助理教授团队合作,通过将光催化剂COF-TfpBpy介导的光合H2O2与P450过加氧酶的H2O2依赖性酶活相结合,建立了一个全新的人工光酶级联催化系统,在空气、水和光照条件下实现脂肪酸到1-烯烃和羟基脂肪酸的绿色转化。相关研究结果以“Photoenzymatic synthesis of 1-alkenes and hydroxyl f...
2024年4月15日,国家纳米科学中心陈春英院士、吴晓春研究员、中国科学院高能物理研究所王黎明研究员等团队合作,在蛋白冠调控纳米酶活性的研究方面取得重要进展,相关研究成果以Protein Corona-Mediated Inhibition of Nanozyme Activity: Impact of Protein Shape为题,发表在《美国化学会志》(Journal of the Amer...
轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其手性源于化学键两端取代基的位阻效应,阻碍了化学键的自由旋转,产生不能完全重合、互为镜像的两个异构体。轴手性结构是构成天然产物、功能性材料、分子机器、手性金属配体等高值分子的重要结构元素。目前已报道了多种化学法合成轴手性化合物的策略,如卡宾催化(NHC)、手性磷酸(CPA)催化、多肽催化、过渡金属催化等。与之相比,生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保...
在化学合成和药物开发领域,半缩醛是一类重要的有机合成中间体,其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中,半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应,或通过金属催化剂还原内酯获得。此外,合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战,通常需要设计特殊的手性配体催化剂才能实现。尽管酶催化在许多合成反应中具有广泛的应用,但是通过酶催化合成半缩醛一直被认为是难以实现的目...
本发明涉及一种绿藻氢酶分离纯化的方法。该方法始终在无氧环境中进行,采用无氧操作袋与层析柱串联系统。将试剂、器皿放入无氧操作袋中,所有试剂均加入连二亚硫酸钠以除去溶氧,用高速珠磨法破碎绿藻细胞,粗酶液经硫酸铵沉淀、凝胶过滤层析和离子交换层析纯化后,获得纯氢酶,经SDS-PAGE检测显示单一条带。国外相似方法是将所有用到的仪器、装置放入巨大的无氧装置中,占地面积大,保护气成本高,且操作困难;国内尚无相...
本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1,2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中,以环己烯为底物,以溴过氧化物酶为催化剂,以分子氧为氧源,以锌为共还原剂,催化合成1,2-环氧环己烷,反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点。
本发明提供了一种产几丁质酶的枯草芽孢杆菌菌株SH21、生产几丁质酶的方法、微生物制剂及应用。所述枯草芽孢杆菌菌株SH21具有产几丁质酶活性。所述枯草芽孢杆菌菌株经发酵后几丁质酶活性可达4.02U/mL,发酵产物通过盐析、凝胶过滤色谱和离子交换色谱的组合进行纯化后,几丁质酶纯化倍数提高了7.23倍,比活力为154.5U/mg。本发明还提供了所述枯草芽孢杆菌菌株或微生物制剂在抑制腐皮镰孢生长中的应用。

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