搜索结果: 1-10 共查到“基因工程 转染”相关记录10条 . 查询时间(0.128 秒)
复合环境离子强度对BDCP/DNA的粒径与转染效率的影响
聚乙烯亚胺 基因转染 非病毒载体
2009/11/2
为了探讨组装环境对基因载体/DN复合物的粒径和转染效果的影响,在三种不同离子浓度溶液体系(PBS, 5% 葡萄糖溶液, H2O)中测量BDCP(biodegradable cationic polymer,一种生物可降解的阳离子聚合物)/DNA复合物粒径和结合力,进行了体外转染试验和毒性试验.结果显示,PBS最适合组装转染复合物,可取得更好的稳定性、最高的转染效率和较低细胞毒性、低溶血率;在5%葡...
硅纳米颗粒作为基因转染载体的研究
硅纳米颗粒 氯化纳 基因转染 载体
2008/1/30
摘要 通过不同浓度的NaCl、NaI修饰硅纳米颗粒,用琼脂糖凝胶电泳分析硅纳米颗粒与DNA结合力及对DNA的保护作用,同时用绿色荧光蛋白基因作报告基因,以硅纳米颗粒作为基因转染的载体,转染HT1080细胞。 经电镜观察证实硅纳米颗粒进入细胞内;硅纳米颗粒与DNA结合后,能对DNA起保护作用;并且硅颗粒作为基因转染的载体,将绿色荧光蛋白基因导入HT1080细胞,用荧光显微镜观察到发绿色荧光的细胞。结...
摘要培养人高转移肺腺癌细胞系Anip973,构建其cDNA表达文库并转染小鼠成纤维细胞NIH3T3,将经药物筛选后的转染细胞克隆消化为单细胞,接种到软琼脂中培养2周,根据细胞明显的形态学变化挑选出有意义的细胞克隆,扩增再培养,提取DNA,PCR扩增插入片段并进行测序分析。结果表明:软琼脂中挑选出克隆100多个,PCR测序后,得到3个已知基因包括人类核糖体蛋白L23、人类假定蛋白FLJ22104和人...
外源基因转染导致小鼠体细胞过快衰老 及p16INK4a表达水平变化
外源基因
2008/1/11
摘要对小鼠胎儿成纤维细胞进行外源基因转染时发现, 外源基因转染后的小鼠体细胞染色体端粒的长度以每代47 bp碱基缩短; 在转染后的衰老细胞中, 或细胞随着增龄, p16INK4a 5′-调控区DNA甲基化程度逐渐降低; 利用RT-PCR与Northern blot证明, 衰老细胞与年轻细胞中的p16INK4a基因的表达水平存在显著差异, 传代45代的细胞和外源基因转染后的衰老细胞p16INK4a基...
脂质体介导外源基因体外转染牛胎儿成纤维细胞条件的优化
脂质体 绿色荧光蛋白 牛胎儿成纤维细胞 转染
2007/12/29
通过脂质体(FuGENE-6)介导,将真核表达载体pEGFP-C1成功导入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,探讨影响外源基因转染效率的参数,如DNA和脂质体的用量、转染的细胞数量以及细胞暴露于DNA与脂质体复合物的时间长度。通过实验发现,绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的表达随DNA、脂质体量的增加而增加,延长细胞暴露时间反而使转染效率下降,转染细胞数适当才...
探讨人核糖核酸抑制因子(hR1)基因在人脐血干细胞中的转染及表达情况,及转染后对小鼠B16黑色素瘤生长的影响 用免疫磁珠分离系统(MACS)分离纯化人脐血CD34 细胞后,用制备的含hRl基因的逆转录病毒上清转染脐血CD34 细胞.采用克隆形成法和PCR法检测转染效率,Western.blot和免疫荧光法检测基因表达,同时观察RI对荷瘤C57BL小鼠B16黑色素瘤生长的影响 应用MACS能高度纯化...
阳离子膜融合脂质体包裹DNA体外转染和稳定性研究
2007/7/28
专著信息
书名
阳离子膜融合脂质体包裹DNA体外转染和稳定性研究
语种
中文
撰写或编译
作者
金一,胡英
第一作者单位
出版社
中国药学杂志,2003,7
出版地
出版日期
2003年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
用膜融合脂质体高效率导入基因的研究
腺病毒载体介导的VEGF基因转染对C17.2神经干细胞凋亡的影响
干细胞 腺病毒载体
2007/7/25
Neural stem cells have been recognized as promising seed cells for genetically engineering cells with great potential in the treatment of cerebrovascular disease, especially in cell transplantation fo...
转染血管内皮生长因子基因对大鼠任意皮瓣成活的影响
2007/7/25
近年来,应用血管内皮生长因子(VEGF)cDNA进行基因治疗已进入临床应用初期,通过构建真核表达载体的转染,使缺血的下肢,冠心病心肌缺血获得改善[1][2]。为了探讨VEGF促进任意皮瓣成活的可能性,我们将pcDNA3-VEGF165质粒转染于大鼠背部任意皮瓣,发现VEGFcDNA能够促进皮瓣与周围建立血供关系,改善皮瓣的成活,表达了较为丰富的VEGF165蛋白,报告如下。