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旨在研究秦川牛脂肪酸转位酶基因（Cluster of differentiation 36，CD36）的多态性及其对秦川牛肉用性状的影响，以探索改善秦川牛肉用性状的分子育种方法。本研究选取288头同等饲养条件下的24月龄健康秦川牛母牛，采用DNA测序技术检测了CD36基因的多态性，并结合PCR-RFLP技术对所发现的多态位点进行基因型分型，然后将不同基因型与秦川牛肉用性状（背膘厚、眼肌面积、眼肌深...
甘肃省牛羊基因改良工程实验室
甘肃省 牛羊 基因改良工程 实验室
2023/4/6
甘肃省牛羊基因改良工程实验室是2012年由甘肃省发展和改革委员会批准立项的专业研发平台，依托单位为甘肃农业大学。实验室现有专兼职科研人员27人，其中高级职称16人（具有博士学位14人），中初级职称11人；合作研究人员8人（新西兰林肯大学基因标记实验室3人，美国弗吉尼亚理工大学1人，中国农科院北京畜牧兽医研究所2人，中国科学院昆明动物研究所1人，兰州大学1人）；甘肃省领军人才（第一层次）2人，甘肃省...
卵泡发育相关基因在牛优势和从属卵泡颗粒细胞中表达的研究
基因 优势卵泡 从属卵泡
2014/12/29
旨在探究卵泡发育相关基因在牛发情周期内第一卵泡波中优势卵泡（Dominant follicles，DF）和从属卵泡（Subordinate follicles，SF）颗粒细胞中表达差异，进而筛选影响牛卵泡发育的相关基因。通过GEO数据库与基因功能分析筛选与牛卵泡发育相关基因，采用qRT-PCR检测牛第一卵泡波DF和SF颗粒细胞中各基因的表达差异。结果显示：筛选出6个候选基因（SFRP2、CPEB1...
由中国科学院昆明动物研究所、深圳华大基因研究院等单位合作完成的全球首个山羊全基因组图谱，24日在《自然·生物技术》杂志在线发表。深圳华大基因副院长、该项目负责人徐讯介绍说，在本研究中，科研人员对一只雌性云南黑山羊进行了全基因组测序。研究人员发现山羊与牛的亲缘关系较近，二者大约在2300万年前分化。此外，山羊基因组中约有44个基因受到正选择，其中7个与免疫相关，这与在牛基因组中是一致的；另外还有3个...
美国培育出人工基因改良牛 颜色分布似熊猫（图）
美国 人工基因改良牛 颜色分布 熊猫
2011/1/10
美国科罗拉多州农民培育出一头“身体颜色分布类似大熊猫”的小牛犊(见上图)。这种所谓的“熊猫牛”现在全世界只有24头。它们成年后身材依旧娇小，看上去十分可爱。这个名叫“本”的小家伙2010年12月31日清晨出生在拉米拉县的一家农场内。
采用PCR-SSCP方法对种公牛群体雄激素受体(AR)基因5′ 非翻译区(5′UTR)多态性进行检测。结果表明:AR基因5′UTR含有多态性位点;测序结果显示5′UTR的-1 575处存在T→G碱基突变;用最小二乘方法对该基因型与生产性状相关分析显示遗传多态性与精子密度性状呈显著相关,AA型显著高于AB型(P=0.025),对其他性状的影响差异不显著。试验为研究种公牛体内AR基因的生物学作用奠定了...
牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的克隆及分子分类学分析
牛瑟氏泰勒虫 18S rRNA基因 克隆 分子分类学
2009/12/2
为分析牛瑟氏泰勒虫延边株18S rRNA基因序列，根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因序列设计2对特异性引物，通过PCR扩增目的基因片段，将扩增产物连接到pMD18T载体中，经酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序，对测序结果用DNAMAN软件对其与GenBank上8个虫株相关序列进行同源性比较，建立系统发育树。结果显示，牛瑟氏泰勒虫中国延边株的18S rRNA基因...
中国成功克隆首例日本和牛（图）
中国 克隆 日本和牛
2009/5/11
河北省秦皇岛市抚宁县畜牧站5月8日透露，全国第一头克隆日本和牛、也是秦皇岛市繁育成功的首例克隆动物——小牛“贝贝”，目前身体发育状况良好。
《科学》：科学家完成牛基因组测序
牛基因组 测序
2009/4/27
在美国农业研究局和贝勒医学院的领导下，来自25个国家的300多位科学家以海福特牛为样品牛，历经6年完成了基因组测序工作。24日出版的新一期美国《科学》杂志刊登相关论文介绍这项成果。研究人员发现，牛至少有2.2万个基因，其中80％与人类共享。牛在遗传上与人类的相似性远远超过老鼠。这也意味着，牛可以替代实验鼠作为研究人类疾病的动物模型。研究人员还认为，通过将人类基因组与牛等动物的基因组进行比较，...
牛α-sl酪蛋白基因序列指导htPA突变体小基因在小鼠乳腺中的表达
组织型纤溶酶原激活剂 酪蛋白基因 转基因 小鼠 乳腺生物反应器
2008/1/30
摘要将包括α-sl酪蛋白基因的启动子、LAtPA小基因、α-sl酪蛋白基因下游调控序列的融合基因经显微注射至小鼠的受精卵中，获得了5只转基因阳性鼠，其中1只转基因阳性雌鼠乳清中LAtPA的含量为0.18g／ml，说明构建的LAtPA小基因能够正确表达出有生物活性的LAtPA，并且可在酪蛋白基因调控序列的指导下在小鼠的乳汁中表达。
牛催乳素基因组及其cDNA全长序列的分子克隆和分析
长距离PCR 牛催乳素 分子克隆 序列分析
2008/1/26
摘要通过Long PCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列
(GenBank登录号AF426315),其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子,5′端854bp
的上游调控区以及3′端69bp的UTR。AF426315基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAL28075,由229个氨基酸残基组成,1-30位氨基酸残基为信号肽序列,成熟的多肽含有
1...
利用Red同源重组系统进行牛β酪蛋白基因敲除
同源重组 牛b酪蛋白基因 Cre-loxP重组系统 基因敲除
2008/1/24
摘要利用EL350基因工程菌进行同源重组, 成功进行基因敲除已有报道, 但利用该系统进行乳腺生物反应器质粒构建的研究却未见报道。实验采用含有完整的牛b 酪蛋白基因的CSN2质粒作为基因打靶的载体, 设计不同的同源臂, 成功地敲除了b 酪蛋白基因的编码区。并且同时利用同源重组技术对敲除不同大小的DNA片段的效率进行了研究。为进一步利用CSN2质粒两端的调控序列, 插入新的基因, 研究其表达功能, 或...
牛肠激酶轻链基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达Cloning and Fusion Expression of Bovine Enterokinase Light Chain Gene in Escherichia Coli
牛肠激酶轻链 克隆 表达 自催化切割
2008/1/16
摘要为克隆表达牛肠激酶（enterokinase）轻链(EKL)编码基因，以期应用于融合蛋白的切割与纯化，从市售北方黄牛十二指肠组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增其cDNA片段，将此片段克隆于pUCmT载体中，经过特异性限制性内切酶酶切分析片段正确后，进行全序列分析。结果表明,克隆的cDNA与GenBank上的序列相比完全一致，得到了编码正确的牛肠激酶轻链基因全序列。随后，将目的基因片段插...
牛αSl酪蛋白基因启动区的克隆和序列分析
牛基因组文库 αSl酪蛋白基因 启动区 序列分析
2008/1/9
牛αSl酪蛋白是牛奶蛋白的最主要成份。本研究利用λEMBL3载体构建了牛基因组文库,并且从文库中分离克隆了牛αSl酪蛋白基因的启动区。利用自动测序仪, 对牛αSl酪蛋白基因5′侧翼+298～-1082的核苷酸顺序作了测定。经过与牛和其他物种的奶蛋白基因序列比较,推断了牛αSl酪蛋白基因的乳腺组织特异性转录因子和一般性核转录因子的结合位点。此外,本文还讨论子牛αSl酪蛋白基因启动区的利用前景。