搜索结果: 61-75 共查到“化学 Ni”相关记录286条 . 查询时间(0.046 秒)
Ni基催化剂上CH4、C2H6和C2H4的裂解积炭性能
甲烷 乙烷 乙烯 镍催化剂 金属-半导体相互作用
2009/12/9
采用脉冲微反技术研究了添加半导体氧化物对Ni基催化剂上CH4、C2H6和C2H4的裂解积炭反应特性的影响。结果表明，n型半导体CeO2的添加降低了CH4和C2H6的积炭活性，而p型半导体Co3O4的添加则加速CH4和C2H6的裂解积炭；而对于与CH4和C2H6活化机制不同的C2H4分子的活化，上述影响机制正好相反，n型半导体CeO2的添加促进C2H4的裂解积炭反应，而p型半导体Co3O4的添加则抑...
添加剂的吸附行为及其对Ni沉积层性能的影响
添加剂 Ni沉积层 电化学活性 织构
2009/12/9
采用电化学及X射线衍射等方法研究有机添加剂苯磺酸钠、苯亚磺酸钠和糖精的吸附作用及其对Ni电沉积层的电化学活性、晶粒尺寸、织构及显微硬度的影响．结果表明，苯亚磺酸钠和糖精使Ni沉积层的电化学活性提高，（111）晶面的织构系数明显增大，而使（200）晶面的织构系数减小，还导致沉积层的晶粒尺寸显著减小和显微硬度提高；然而，苯磺酸钠对沉积层的活性及织构影响很小．讨论了上述添加剂的作用．
碘乙醇在Ni(100)表面的化学热反应
碘乙醇 热脱附(TPD) Ni(100)
2009/12/8
利用热脱附(TPD)实验和X射线光电子能谱(XPS)研究了碘乙醇在Ni(100)表面的吸附和热反应过程. 实验结果表明, 碘乙醇在100 K温度下以两种分子的形式吸附在Ni(100)的表面, 既有碘原子端的吸附也有碘原子端和羟基端同时吸附在表面. 热分解反应发生在140 K, 伴有少量的乙烯和水产生. 碘乙醇在150 K经过C—I键断裂形成−O(H)CH2CH2−和羟乙基两...
Cu/Zn、Cu/Zn/Ni催化剂甲醇部分氧化制氢
甲醇 氢气 直接裂解 部分氧化 Cu/Zn催化剂 Cu/Zn/Ni催化剂
2009/12/8
研究了甲醇在Cu/Zn及Cu/Zn/Ni催化剂上部分氧化热耦合裂解制氢的反应，系 统地考察了不同O2/CH3OH比及反应温度下催化剂性能.当O2/CH3OH=0.2时，催化剂的性能最 佳.在同样条件下， Cu/Zn催化剂对CO的选择性较Cu/Zn/Ni催化剂低，更具优势. Cu/Zn催化 剂用于甲醇部分氧化反应时，甲醇转化率在150 h寿命实验中基本保持在90％左右. XRD谱图 表明Cu/Zn合...
Ni-W纳米结构梯度镀层的制备、表征及热应变特性
电沉积 Ni-W合金 纳米梯度
2009/12/8
采用电沉积方法并调节镀液温度、电流密度等工艺参数制备Ni-W纳米结构梯度镀层.SEM能谱测试及X射线衍射测试表明,沿镀层生长方向,钨含量逐渐增加,晶粒尺寸由10.9 nm递减到1.5 nm,晶格畸变度逐渐增大,镀层由纳米晶逐步过渡到非晶结构.结构呈连续梯度分布.热应变特性研究表明,沿镀层厚度方向,热应变变化平缓,有效地缓解了界面处材料热失配,从而缓和了材料的热应力.
Fe、Co、Ni双齿巯基配合物从头算研究。
自由表面的Ni原子团簇的熔化
原子团簇 自由表面 熔化过程 非均质形核
2009/12/8
采用分子动力学模拟技术研究了不同尺寸的Ni原子团簇的熔化过程.团簇的最初构型为FCC结构.研究结果表明，原子团簇的熔化温度与原子团簇中原子的个数有关，团簇的熔化首先从表面开始，当外层原子成为液态后，整个团簇的熔化从液态层开始，直至核心区域.该熔化过程可以被称为非均质熔化，自由表面充当非均质形核位置.作为对比，对无自由表面的大块固态Ni的熔化过程也进行了模拟，其熔化温度高于实验温度约400 K.表明...
采用复合电镀的方法将不同球磨时间制备的高催化活性的纳米晶Ni－Mo合金粉直接镀于电极表面，并用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电化学活性，同时用X射线行射、透射电镜及扫描电镜监测了Ni－Mo合金粉的物相结构、晶粒尺寸及复合电极表面的形貌，并初步探讨了这些复合电极的析氢机理．实验结果表明，球磨不仅可使镍钼粉合金化成为纳米晶，同时随着球磨时间的增加，纳米晶晶粒继续细化，电极的析氢催化活性...
氧原子和羟基在Ni低指数表面的吸附动力学研究
O－Ni体系 OH－Ni体系 吸附 势能面
2009/12/7
应用5-参数Morse势方法模拟了O－Ni表面相互作用势，考察了氧原子在镍三个低指数表面的吸附特性.同时构造了羟基与Ni（100）、Ni（110）和Ni（111）表面相互作用的推广LEPS势，获得了羟基在表面的吸附位、吸附几何、结合能及本征振动等数据.理论结果表明，羟基垂直吸附于镍表面的高对称位是稳定的，垂直吸附于Ni（100）表面4-重洞位的吸附能为96.98 kJ•mol－1，垂直...
LiF-Ni纳米复合薄膜的电化学性能研究
LiF-Ni 纳米复合薄膜 脉冲激光沉积 电化学反应
2009/12/7
采用脉冲激光沉积法在不锈钢基片上制备了LiF-Ni纳米复合薄膜, 用充放电和循环伏安实验测量了该薄膜的电化学性能. 首次充电容量为107 mAh•g−1, 它对应第一次释放锂的过程. 在充放电循环过程中, 锂的嵌入、脱出通过非原位高分辨电子显微和选区电子衍射得到证实. 这一结果为LiF可以由过渡金属Ni驱动分解提供了直接的实验证据.
Ni/K2CO3/MoS2低碳醇催化剂的表面结构和电子效应
低碳混合醇 ADM催化剂 改性 Ni
2009/12/7
制备了不同含量Ni改性的K2CO3/MoS2(ADM)低碳醇催化剂, 通过XRD、BET、XPS等表征技术考察了模型催化剂的表面结构和电子特征, 结果表明在ADM催化剂中Ni助剂主要以Ni-Mo-S配位结构和独立的NiSx两种形式存在. 在nNi/nMo＜1/3时, Ni-Mo-S配位结构为主要存在形式, 催化剂表面Ni含量低于体相. 随着Ni含量的提高, Ni与MoS2配位逐渐饱和, NiS...
利用X射线衍射、电子探针微分析、扫描电子显微镜和差热分析测定了Cr-Ni合金样品和扩散偶Cr-Ni样品,构筑了Cr-Ni二元体系的相图.在此相图中存在、 γ和α相，这些相的结构分别属于A2, A1和型结构.它们的晶胞参数分别随着温度的增加和Cr含量的增加而增大.温度变化对晶胞参数的影响强于Cr含量变化对晶胞参数的影响.δ相仅存在于未退火的熔炼样品中和差热分析后的样品中.该相属于不稳...
采用共沉淀法制备了系列含Pd类水滑石材料, 类水滑石基体为M3Al-HT (M=Mg, Co, Ni, Cu, Zn), 经焙烧制备出含Pd类水滑石衍生复合氧化物催化剂. 通过X射线衍射(XRD), 热重-差热分析(TG-DTG), H2程序升温还原(H2-TPR), O2程序升温脱附(O2-TPD)和N2吸脱附等表征技术手段研究了不同二价金属元素对含Pd类水滑石衍生复合氧化物催化剂物理化学性质及...
利用密度泛函理论(DFT)总能计算研究了Ni(110)-p2mg(2×1)-CO表面的原子结构和电子态. 计算结果表明: CO分子吸附于该表面的短桥位附近, 分子吸附能为1.753 eV, CO分子的键长dC—O为0.117 nm, 分子与表面竖直方向的夹角为20.0°, 碳原子和短桥位中点的连线与竖直方向的夹角为20.9°; 吸附的CO分子内原子间的伸缩振动频率为1876和1803 cm-1. ...