搜索结果: 1-15 共查到“知识库 数量遗传学”相关记录74条 . 查询时间(3.75 秒)
混合多目标遗传算法求解地下水污染修复管理模型
混合多目标算法 NSGAII 局部搜索 地下水污染修复
2016/11/1
为了提高多目标遗传算法Pareto解的局部最优性，本文将快速非支配遗传算法（NSGAII）与一种迭代式的局部搜索算法（Hill Climber with Step，HCS）相结合，开发了一种新的混合多目标遗传算法NSGAII-HCS.利用CONV1和ZDT6两个经典的多目标优化函数对NSGAII-HCS的性能进行测试，与传统的多目标算法NSGAII相比，CONV1得到的Pareto锋面与真实Par...
基于在线支持向量机和遗传算法的预测控制
模型预测控制, 在线支持向量机 遗传算法 滚动优化
2013/11/19
针对非线性系统模型预测控制中预测模型容易失配且目标函数难以求解的问题，本文提出一种基于在线支持向量机建模和遗传算法滚动优化的模型预测控制方法。该方法利用在线支持向量机建立被控对象的非线性模型，在线支持向量机是一种迭代学习的支持向量机训练算法，可以进行在线训练，从而实现模型在线自校正；并且通过遗传算法求解目标函数的最优控制量，完成滚动优化。对非线性系统的仿真研究结果表明，该方法有效且具有良好的自适性...
籼型杂种稻米品质性状的数量遗传分析
籼型杂种稻米 品质性状 遗传表达
2008/2/7
摘要应用新近提出的p+q+pq交配设计的种子性状遗传表达鉴别方法,分析了籼型水稻3个不育系和10个恢复系配组的30个杂种F1植株上的F2种子及其亲本的9个稻品质性状。结果表明:(1)粒长、粒宽、粒重、糙米率和完整精米率5个性状在F2米粒间没有发生遗传分离,它们的遗传受二倍体的母体基因型(F1植株)控制。(2)垩白率、直链淀粉含量、糊化温度和胶稠度4个性状则在F2米粒间有极显著的遗传分离,故主要受三...
高粱株高和节间长度的数量遗传分析
数量遗高粱株高
2008/2/7
摘要高梁茎秆节间长度的遗传参数呈现有规律的变化。从上到下，与显性效应有关的遗传参数（H1,H2，和[h]2）值都逐渐减小；狭义遗传力逐渐增高；控制节间长度的基因数逐渐减少；第一节（穗柄）和第二节均为三个基因；第三节为两个基因；第四、五节都为一个基因。
一般配合力方差与特殊配合力方差相比，前者为后者的5.69-39.34倍。亲本榆5A,1729A, 3197A, 7501A和7502A的一般配合...
小麦数量遗传研究中同亲回归分析的应用
同亲回归 小麦
2008/2/7
摘要用以农大139为共同亲本的14个杂交组合的F，及相应亲本的资料，进行了同亲回归（c.p. r.）分析。文中简述了c. p. r.法的基本原理，并估算了F，代抽穗期、株高、千粒重及单株粒重等8个性状的c. p. r.系数、配合力及遗传力等遗传参数。
结合试验结果，讨论了有关亲本选配及组合淘汰等问题。
人类对生物产量和品质等经济性状要求的提高，促进了数量性状遗传变异规律研究...
孙女设计中标记密度对QTL定位精确性的影响
标记密度 QTL定位 最小二乘法 孙女设计
2008/2/5
摘要采用蒙特卡罗方法分析了在孙女设计中不同的群体结构、性状遗传力、Q TL效应大小和QTL在染色体上的位置等各个因素不同水平组合下4种标记密度(标记间隔5cM,10cM,20cM和50cM)对QTL定位精确性(以均方误MSE为衡量指标)的影响,并从经济学角度探讨了应用于标记辅助选择(MAS)的QT L定位的最佳标记密度。结果表明,一般说来,在各因素水平都较低时,MSE随标记密度加大而下降的相对幅度...
玉米单株穗数及其它数量性状的基因效应与遗传变异分析
遗传变异
2008/2/5
摘要 对于玉米单株穗数、籽粒产量及其他重要数量性伏进行了世代平均值分析。试验包括多穗X非多穗自交系间的28个杂交组合的Pl, P2, F1, F2, B1；和B2：群体两年的结果。单株穗数、开花前日数和穗位高在大多数组合内表现为显著的加性基因效应。籽粒产量、开花前日数、株高和穗位高几乎在所有组合内都表现显著的显性效应。所研究的10个性状平均加性效应引起的变异比例一般都超过显性效应变异比例。三种基因...
鹿茸数量性状遗传的初步研究
性状遗传 鹿茸
2008/2/5
摘要梅花鹿（Cervus nippon Temininck）是珍贵的药用动物，其主产品鹿茸是名贵的滋补药品。我国驯养梅花鹿有着悠久的历史，并积累了丰富的经验。但对梅花鹿鹿茸数量性状遗传的研究很少。本文就作者在灌县养鹿场工作中的观测资料，对梅花鹿的鹿茸数量性状遗传特性做了初步研究。
大白菜几种数量性状遗传规律的轮配分析
数量性状遗传规律 大白菜
2008/2/5
摘要用7个亲本系统配成49个F1组合，分析它们7种性状的一般配合力、特殊配合力、正反交效应、母性效应、非母性效应和方差分量以及遗传力和相关，并讨论了这些性状的选择效应。
春是小麦花粉育株后代数量性状的遗传与变异的初步研究
性状的遗传 小麦花粉育株
2008/2/5
摘要关于花粉育株后代的遗传表现己有不少报道，有些作者的烟草、水稻等花粉育株的研究中指出，花粉育株后代的遗传性相对稳定[1—3，6]。胡含等对小麦花粉育株后代作了较系统的研究，认为花粉育株的株系间表现多样性，而系内表现相对稳定性[4]。对于花粉育株后代生活力是否衰退则有两种不同看法，有人在烟草等作物的花粉育侏后代中观察到生活力衰退现象[8]，而另一些作者在烟草、水稻、小麦等作物上没有看到生活力误用退...
关于多个数量性状的典范相关研究I.典范性状及其遗传力
典范相关 遗传力 典范性状 数量性状
2008/2/5
摘要本文用多元统计分析方法，研究多个数量笥状的表现型变量与基因型变量的相关关系，提出了典范性状及其遗传力的概念。第一典范性状是测量性状的所有线性组合中具有最大遗传力的线性组合，第i典范性状则是在与前面i-1个典范性状不相关的那些性状的线性组合中具有最大遗传力的线性组合。在实际问题中，只须取少数典范性状进行研究就能充分利用试验所提供的信息。提出了估计典范性状及其遗传力的方法，并讨论了典范性状在遗传育...
小麦数量性状遗传的初步研究
数量性状遗传 小麦
2008/2/4
摘要以7个小麦品种采用不完整双列杂交(3×4)配成12个杂交组合，对F2杂种的株高等11个数量性状估算了遗传变异组成、平均显性度和遗传力等参数。试验表明，F2各数量性状的遗传变异组成均以基因的加性效应为主。各性状组合间广义遗传力较高，狭义遗传力只有单株穗数、主穗粒数和千粒重较低。遗传变异系数以株、穗的粒数、粒重等性状较大。
根据试验结果，对F2组合和单株的选择问题作了讨论。
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玉米数量性状的遗传分析I.我国玉米自交系的遗传潜热及其利用
遗传潜热 玉米自交系 玉米数量性状
2008/2/4
摘要以NC I交配设计和p(p-1)/2双列杂交设计抽样估计了我国玉米自交系总体和优良自交系亚总 体各数量性状的基本遗传参数。结果表明，大多数数量性状遗传方差的主要分量是加性方差 ，显性方差较小。优良自交系亚总体各性状的遗传方差则普通减小，说明其遗传基础更为狭 窄。所以，为了不断地育出更好的自交系间杂种，迫切需要补充新的基因源。而现有的一些 自交素和杂交种，则可以用合成综合种或复合种，再进行群体改...
甘蓝型油菜数量性状遗传变异的研究
甘蓝型油菜 遗传变异
2008/2/2
摘要本试验采用单因素遗传设计，连续两年分别研究了42个和5o个稳定遗传的甘蓝型油菜品种““个数髦4 的平均表现和遗传变异，结果表明，开花期、株高、分枝高度、着粒密度、每果粒数、千粒重、J次分枝数、总角果数、单株产量和含油量的表现受大环境的影响较大。开花期、果长、千粒重、主花序长度的遗传力高，总角果数、单株产量、着果密度、分枝高度、每果粒数的遗传力较低。随着芥酸含量的降低，开花期延迟，主花序变短，主...