搜索结果: 16-30 共查到“知识库 家畜遗传学”相关记录2214条 . 查询时间(1.959 秒)
旨在探究杂交组合断奶仔猪腹泻与α（1，2）岩藻糖转移酶基因1（FUT1）遗传变异的关联性。本试验选择35日龄的杜滇、杜藏、杜洛克断奶仔猪为研究对象，按品种分为3组，分别为113、165、87个重复。通过测序对FUT1基因多态性进行检测，分析基因多态性与断奶仔猪腹泻率的相关性。结果发现，FUT1基因存在T18C、C229T、C2418A、A306G 4个多态性位点，多态性和杂合度均处于中度，C229...
鸡Apob基因组织表达与CRISPR/Cas9敲除系统的构建
鸡 Apob基因 CRISPR/Cas9 脂质代谢
2021/3/30
旨在探究Apob基因在鸡肝脂质代谢过程中的功能。本研究对鸡Apob蛋白进行理化性质分析；利用RT-qPCR检测Apob基因在4周龄黄羽肉鸡组织中的表达情况，每组设置3个重复，进行3次平行试验。根据鸡Apob蛋白关键结构域，在Apob基因外显子设计3对sgRNA，构建Cas/gRNA载体；将重组质粒转染DF-1细胞后，利用T7核酸内切酶I （T7 endonuclease I，T7EI）酶切法和TA...
旨在比较胚胎期和成年期双峰驼瘤胃在组织形态、编码基因表达上的变化，挖掘影响双峰驼瘤胃发育的关键基因和通路，从消化系统探究双峰驼的沙漠适应性机制。本研究选取3峰10~12岁健康状况良好的成年期阿拉善双峰驼，以及3峰9~10月龄健康状况良好的胚胎期阿拉善双峰驼，采集瘤胃组织样品，制作石蜡组织切片，观察成年期与胚胎期双峰驼瘤胃，比较其组织结构之间的差异。分别提取成年期和胚胎期双峰驼的瘤胃组织总RNA，利...
哺乳动物线粒体动力学和氧化磷酸化研究进展
线粒体 融合 分裂 氧化磷酸化
2021/3/5
线粒体是一种存在于大多数细胞中具有双层膜结构和流动性的细胞器，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，为细胞增殖、迁移和生存提供能量，被称为“能量工厂”。线粒体在细胞死亡、细胞衰老、自噬、脂质合成、钙稳态以及铁平衡等生物过程中均发挥着重要作用，其功能主要由线粒体融合和分裂调节。线粒体融合将有助于ATP的产生，主要由线粒体融合蛋白1（mitofusin-1，Mfn1）、线粒体融合蛋白2（mitofusin-2...
旨在基于转录组（RNA-Seq）和代谢组（UPLC-MS/MS）关联分析，筛选驴肌内脂肪沉积的关键调控因子。本研究选用饲养条件相同、平均体重为236.10 kg的雌性广灵驴30头，对其背最长肌进行肌内脂肪（IMF）含量的测定，选择年龄一致的驴，并根据其IMF含量的高低分为两组：低肌内脂肪组（L组，每组3头）与高肌内脂肪组（H组，每组3头），进行转录组学和代谢组学测序分析，对差异表达基因（DEGs）...
为了研究绵羊Musclin对糖代谢和胰岛素作用的影响，本试验运用生物信息学软件对其结构特征进行预测，并构建绵羊Musclin基因真核表达载体。分4组对绵羊胎儿成肌细胞进行处理：空载体组（pcDNA3.1）、Musclin过表达组（pcDNA3.1-Musclin）、空载体+胰岛素组（pcDNA3.1+Insulin）、Musclin过表达+胰岛素组（pcDNA3.1-Musclin+Insulin...
牦牛lncFAM200B的克隆鉴定、表达及生物信息学分析
牦牛 lncFAM200B 克隆 组织表达 肌肉发育
2021/4/2
旨在克隆鉴定牦牛lncFAM200B，为探索其在牦牛肌肉和脂肪发育过程中的调控作用奠定基础。以臀肌cDNA为模板，设计特异性引物扩增lncFAM200B全长序列，用在线软件CPC、CPAT对该lncRNA的编码能力进行预测，进一步通过原核表达试验鉴定其编码能力；采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）对lncFAM200B进行组织表达分析，通过TargetScan 7.1和miRanda预测与ln...
西农萨能奶山羊泌乳期产奶量、乳成分及血液生理生化指标变化规律研究
西农萨能奶山羊 泌乳曲线 泌乳期 变化规律
2021/3/8
旨在探索西农萨能奶山羊泌乳期生产性能、乳成分、血液生理生化指标和营养物质摄入量等变化规律及其相互关系。本研究选取15只体重、胎次、产奶量、分娩日期相近，体况健康的西农萨能奶山羊。单圈饲喂54周，试验期内准确测定个体生产性能、乳成分、血液生理生化指标和营养物质摄入量等，建立各项指标随泌乳期变化规律模型及泌乳期内指标间的相关关系模型。结果表明：1）不同泌乳阶段显著影响奶山羊生产性能（干物质采食量（DM...
旨在系统鉴定猪基因组中的环状RNAs（circular RNAs，circRNAs），并对其分子特征进行分析。本研究采集长白、通城和五指山猪16个发育阶段（妊娠33、40、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100和105 d的胚胎以及出生后0和10 d）9种不同组织（背最长肌、心、脾、肺、肝、肾、胃、小肠和腿肌）样品，提取RNA再进行等量混合，构建链特异性转录组文库后，利...
旨在克隆湖羊PLAG1基因5'调控区序列，明确PLAG1基因5'调控区多态性与湖羊早期体重的关系，寻找用于湖羊生长性状辅助选择的分子标记。本研究利用5'RACE技术鉴定PLAG1基因转录起始位点，以456只断奶湖羊为对象，利用测序法筛选PLAG1 5'调控区SNP位点，使用SPSS 18.0软件分析不同基因型对湖羊初生体重和断奶体重的影响。结果表明，PLAG1基因转录起始位点均位于g.30535位...
猪CA5B基因的序列特征和表达分析
猪 CA5B 时空表达 序列特征 miRNA, RNA编辑
2021/3/5
旨在通过分析猪CA5B （线粒体碳酸酐酶VB，carbonic anhydrase 5b， mitochondria；CA5B/CAVB/Car5b）基因的序列特征和时空表达，解析CA5B对猪组织器官发育和代谢的影响。本研究采集6头240日龄贵州猪（公、母各3头）的心、肝、脾、肺、肾、皮下脂肪、背最长肌、睾丸、卵巢，采集通城猪和长白猪27个生长发育时间点（出生前33、40、45、50、55、60、...
山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因克隆及表达模式研究
山羊 基因克隆 表达 细胞分化
2021/4/2
在克隆获得山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列基础上分析该家族成员序列特征，明确组织表达特性，并揭示3个基因在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达情况。采用RT-PCR方法克隆山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列，利用相关的生物软件进行生物信息学分析，利用qPCR检测3个基因在山羊各组织及山羊肌内前体脂肪细胞成脂分化中的表达情况。克隆得到C/EBPα、C/EBPβ和...
旨在筛选并验证调控牛增强子结合蛋白A（CCAAT/enhancer binding protein alpha，CEBPA）表达的miRNA及其对肌内前体脂肪细胞增殖和分化的影响。本研究综合运用多个在线软件筛选与CEBPA基因具有潜在调控关系的miRNA，运用qRT-PCR技术检测CEBPA基因在关岭牛各类组织中的表达水平；构建CEBPA-3'UTR-WT和CEBPA-3'UTR-MUT双荧光素酶...
旨在研究microRNA-146a（miR-146a）对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的调控及其分子机制。本研究使用双荧光素酶试验验证MAPK4和Myosin Va是miR-146a的靶基因；利用荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹试验检测在羊驼黑色素细胞中过表达miR-146a对相关下游基因表达的影响；利用CCK8和Transwell检测miR-146a过表达对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的影响。结果显示，与对...