搜索结果: 151-165 共查到“知识库 核材料与工艺技术”相关记录739条 . 查询时间(1.741 秒)
铀表面离子注入碳改性层抗腐蚀性研究
抗腐蚀 碳 铀表面离子
2009/2/7
研究了碳在铀表面注入、梯度注入、反冲注入及离子束辅助沉积改性工艺。采用俄歇电子谱仪(AES)分析碳改性层沿深度方向的成分分布;采用X射线衍射仪(XRD)分析改性层的结构;通过动电位极化曲线、极限湿热腐蚀实验,比较腐蚀前后样品表面的形貌变化,对改性层抗腐蚀机理进行探索。研究结果表明:几种改性工艺均实现了碳离子在铀表面的注入或沉积,碳离子注入可在铀的表面形成碳化铀;45keV能量辅助轰击沉积碳、50...
铀表面粘污的红外和拉曼光谱分析
铀试件 红外光谱 拉曼光谱
2009/2/7
机加工后的铀试件,表面不可避免地残留下影响铀试件腐蚀行为的冷却液粘污。本工作研究利用红外光谱和拉曼光谱对铀试件表面的粘污情况进行表征。实验研究初步结果显示,红外光谱、拉曼光谱能够定性地评估铀试件表面的粘污物和粘污程度,且观察到残余在铀表面的机加工冷却液分布不均匀。
7Be在Au中衰变率的精确测量
半衰期 7Be γ谱
2009/1/19
对在通常实验室环境下注入到Au中的7Be发生电子俘获的半衰期进行测量。共测量4.8个半衰期,测得T1/2=(53.245±0.003)d。此测量结果可作为研究7Be衰变率随环境不同而发生变化时的参照值。
U-Mo合金与Nb的互扩散行为
固相复合 U-Mo合金 扩散偶 热处理
2009/1/19
采用包覆热轧法制备U-Mo/Nb固相复合扩散偶,在760℃下对U-Mo/Nb固相复合扩散偶进行不同时间(3~15h)的扩散热处理,得到了不同厚度的扩散层。对热处理时间与扩散层厚度间的关系进行了线性拟合,观察到扩散层生长起初具有一段孕育期。对热处理后扩散层进行了SEM分析和EDS分析,初步讨论了扩散偶长时间热处理后靠近U-Mo合金一侧出现裂纹的原因。对扩散偶热处理后扩散组元分布进行了深入分析,观察到...
U表面Al及Ti/Al双重镀层的电化学腐蚀行为
U Ti/Al双重镀层 电化学腐蚀
2009/1/19
采用动电位极化技术和扫描电镜(SEM)对U表面Al及Ti/Al双重镀层在含50μg/gCl-的KCl溶液中的电化学腐蚀行为进行研究。研究结果表明:U表面Al镀层和Ti/Al双重镀层的腐蚀为局部腐蚀,其腐蚀速度明显低于裸体U,能够对U表面提供较好的保护。Al镀层相对U基体为阳极性镀层,能对U基体提供牺牲性保护;Ti镀层相对U基体为阴极性镀层,对U基体的保护是基于镀层对腐蚀介质的物理屏障作用。
钯因其显著的氢同位素效应、抗毒化及良好的固氦特性,已广泛应用于氚工艺中。随着工作时间的延长,钯中衰变产生的3He将影响其应用性能。文章就氚老化对钯的p-C-T曲线、力学性能、微观结构的影响,及3He在钯中的微观行为进行了综述。氚老化导致坪压降低、坪斜增加、氚尾增加、力学性能下降。氚衰变产生的3He聚集形成氦泡,导致晶格膨胀,且在钯中形成自间隙原子簇、位错、位错环等结构缺陷。
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共沉淀法制备AUGdC的工艺研究
共沉淀 UO2-Gd2O3芯块
2009/1/19
本工作试验研究以碳酸铵溶液作沉淀剂从硝酸铀酰和硝酸钆的混合溶液中共沉淀AUGdC的方法。试验结果表明:控制铀浓度为300~400g/L、饱和碳酸铵溶液与硝酸铀酰溶液体积比为2.0~2.4等主要工艺参数,可制备出还原、压制和烧结性能良好的AUGdC粉末;UO2-Gd2O3芯块烧结密度达理论密度的96%以上,钆铀分布均匀,形成UO2-Gd2O3固溶体,平均晶粒尺寸在18μm以上。
分段γ扫描标样的非破坏性分析法检验
非破坏性分析法 分段γ扫描技术 刻度标样
2009/1/16
利用非破坏性分析法检验用于刻度分段γ扫描(SGS)装置的标样。采用分段γ扫描技术测量了8个装有U3O8的铀标样、8个装有PuO2的钚标样。检测铀标样和钚标样装钚量的准确性以及铀标样中U3O8和钚标样中PuO2与介质混合的均匀性。检测结果表明:SGS标样的装料量的准确性好于1%,标样中料样和介质混合的均匀性好于3%。
我国高性能锆合金的发展
发展 高性能锆合金
2009/1/14
文章介绍锆合金开发与研究的现状,着重概述我国高性能锆合金的发展。我国在跟踪国际锆合金发展的同时,通过对改善锆4合金耐腐蚀性能的研究,研制出了具有工艺代表性的改进型锆4合金包壳材料,且开发了两种新型锆合金。新型锆合金的堆外性能研究结果表明,它们的抗疖状腐蚀和抗吸氢性能优于锆4合金,其他性能好于或与锆4合金相当,综合性能明显优于锆4合金。
无载体~(228)Th的制备
~(228)Th TBP
2009/1/14
核素~(228)Th是~(232)U的衰变产物,也是~(232)Th衰变的第三代子体。~(232)U存在于经反应堆辐照过的核燃料里,从这种核燃料里分离~(228)Th较为困难。由天然钍中直接分离出~(228)Th也是困难的。为此,我们采用间接的方法。据~(232)Th的衰变链:
吸附法测定U_3O_8粉末比表面积
U3O8粉末 吸附法 标准体积球
2009/1/14
基于金属氧化物粉末在低温及适宜压力下的单分子吸附平衡 ,本工作以BET理论为依据 ,以氮气为吸附质 ,研究液氮温度下U3 O8粉末对N2 的吸附行为 ,测量因吸附引起的压力变化 ,采用定量气体体积标定单分子吸附表面积 ,确定工作曲线的斜率和截距 ,测定U3 O8粉末样品的比表面积。方法的精密度优于 11%。
以UF6水解液为原料制备AUC粉末
AUC 气-液反应 沉淀
2009/1/12
以UF6水解液为原料,采用AUC工艺流程制备AUC粉末。研究了以UF6水解液为原料制备AUC粉末的主要控制参数,讨论了氟体系制备的AUC粉末与硝酸体系制备的粉末性能间的各种差异。实验结果表明:以UF6水解液为原料制备AUC粉末时,n(NH3)/n(U)控制在26~30之间,沉淀时间控制在3~4h较为适宜;按此工艺生产的AUC粉末粒度约为30μm,松装密度为1.2~1.4g/cm3,组成恒定且质...
本文測定了三-正十二胺(TLA)-苯溶液萃取硝酸的分配平衡,并計算得TLA·HNO_3的生成常数(K_1)为1.2×10~6,TLA·HNO_3·HNO_3的生成常数(K_2)为0.20。在水相酸度高时,硝酸是通过物理分配而被萃取的。 在硝酸浓度恆定时,测得TLA-苯萃取鈾(Ⅳ)和鈾(Ⅵ)的分配系数与萃取剂浓度的对数关系均为直线,其斜率对鈾(Ⅳ)为2,对鈾(Ⅵ)为1.5。討論了萃取鈾(Ⅵ)时斜率...
电沉积制备天然鈾α放射源
α放射源 鈾 电沉积
2009/1/12
本文就电沉积天然铀的氧化物于金属鋁片上之定量电沉积条件进行了研究,制得了含铀量为0.4毫克/2匣米~2較稳定,牢固的均匀薄层。 文中同时列出了电沉积定量分析方法和結果,以及改变所制得之不同强度的α放射源到n-349-2探头的距离时对測量計数率的影响,同时給出了有关自吸收的計算和图表进行了比較和分析。
二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中与高氯酸铀酰的反应
稀释剂 二-(2-乙基己基)磷酸
2009/1/12
本文研究了二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)的己烷、四氯化碳、氯仿、二异丙基酮及甲基异丁酮溶液与高氯酸鈾酰的某些反应。在鈾酰浓度为5×10~(-4)M范围內的实驗数据表明,已烷、四氯化碳、氯仿溶液中每个鈾酰离子与二个HDEHP二聚分子(H_2A_2)結合,生成UO_2A_2(HA)_2絡合物,萃取反应方程式如下:在25±1℃下測得平衡常数。在甲异丁酮中,萃取依下列反应进行:測得平衡常数。 二...