搜索结果: 31-45 共查到“知识库 人类遗传学”相关记录686条 . 查询时间(2.238 秒)
环境化学物质诱发的人类染色体畸变
环境化学 染色体畸变
2008/2/5
摘要由于资本家唯利是图和生产的严重无政府状态，当前，环境污染和由此造成的一系列公害已成为资本主义国家无法克服的一项社会弊病。六十年代以后，随着资本主义国家环境污染的日趋严重，许多诱发突变的化学物质即化学诱变剂，大量进木人类环境之中。这种诱变剂的增加，对人类体细胞和生殖细胞遗传结构会带来什么样的影响？和人类肿瘤发生、流产、遗传性疾病又有什么样的关系？如何快速而有效地测出这些诱变剂并加以控制和消除，围...
关于四例“毛人”的调查报告
毛人 调查报告
2008/2/5
摘要先天性全身多毛现象是人类遗传中一种比较罕见的现象。本文例（2）和例（3）为上下代遗传，是常染色体显性遗传的一个例证。现介绍四例毛人的身心发育情况和遗传学调查研究资料，从氨基酸和粘多糖代谢的分析结果发现，在例（2）和例（3）尿液中的门冬氨酸和赖氨酸峰之前有两个异常的小峰。例（1)和例(3）有正常的染色体组型。浊度试验表明例（2）尿液的粘多糖含量为正常人的两倍。本文对这些研究结果进行了讨论。
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摘要用抗-K、-Dia、-Jka、-Lua、-Lub、Fya、-Fyb和-Xga等8种血清在北京检查了原籍华北的汉族，所得结果如下：Kell系统：在290人中仅发现1人对抗-K血清呈阳性反应，K基因频率为0.0017。Diego系统：在290人中对抗-Da血 呈阳性反应者有32人，Dia基因频率为0.0567。Kidd系统：在290人中对抗-Jka血清呈阳性反应者167人，Jka基因频率为0.34...
摘要本文报道1，040例中国汉族学生的总指纹嵴数和a-b纹嵴数正常值。在分析总指纹嵴数时,按性别、手别和指别进行比较，结果表明：总指纹嵴数在男性为148.80±42.53，女性为136.46±41.59，平均143.63±42.36,两性别间有显著差别(P＜0.001)。斗型纹FRC值的计数侧别，与此斗的偏向密切相关(P＜0。001)。a-b纹嵴数在男性为38.05±4.63，女性为38。05±4...
摘要长期以来，王张江姚反党集团，彻底背叛毛主席提出的“三要三不要”的基本原则，从思想上、政治上、组织上顽固地推行一条极右的反革命的修正主义路线。他们肆意篡改马克思主义、列宁主义、毛泽东思想，在国内国际一系列间题上反对毛主席的无产阶级革命路线，大搞修正主义，大搞分裂，大搞阴谋诡计，破坏社会主义革命，破坏社会主义建设，祸国殃民，罪恶滔天。在科技战线上，他们破坏毛主席“抓革命，促生产”的伟大方针，打着马...
人间期核内发荧光的Y染色质的研究
染色质 发荧光
2008/2/5
摘要用国产阿的平染料和显微荧光光源研究了人间期核内的Y染色质。详细介绍了Y染色质技术。Y染色质出现率的平均值在正常男子外周血淋巴细胞和分叶核粒细胞、口腔粘脱油胞以及精子内分别为64%, 45%, 78%和43% 25岁以上未生育过男孩的妇女的白细胞内设有Y染色质，女性口腔粘膜细胞内也没有Y染色质。
讨论了母亲一胎儿和胎儿一母亲的白细胞转移。男性胎儿的淋巴细胞和分叶核粒细胞能在母亲体内存留18年...
中国人血红蛋白New York的研究
New York 血红蛋白 中国人
2008/2/5
摘要本文报告在中国大陆发现的10个快速异常血红蛋白系的研究结果，这种异常血红蛋白的电泳迁移移率属于K型，血红蛋白稳定性轻度降低，血红蛋白变型的结构分析，包括珠蛋白肽链的分离，氨基乙基化β链的酶解和指纹分析，以及异常肽段的氨基酸组成和顺序测定，证实其β链113位(G15)的缬氨酸被谷氨酸替代，称为血红蛋白New York(αβ(G15)ValξGlu).
在10个家系的调查中共发现35例H...
中国人补体第3成份（C3）和备解素因子B（Bf）的遗传多态性
备解素因子B（Bf） 补体第 中国人
2008/2/5
摘要使用琼脂糖凝胶电泳和免疫结合琼脂糖凝胶电泳方法分别调查了补体第3成份（C3）和备解素因子B（Bf）在中国入中的多态性。在388名无关个体中，有两种常见的C3表现型SS和FS，基因频率为C3F=0.0039,C3S=0.9961。未发现衡少的C3变异型。在200例无关个体中，Bf表现型为S 155人，FS 38人，F6人以及1例FS0.7。基因频率为Bfs=0.8700BfF=0.12785,B...
吸烟与姐妹染色单体交换1）
姐妹染色单体 吸烟
2008/2/5
摘要用荧光加Giemsa(FPG)术区分姐妹染色单体，分析了13名中年男子外周血淋巴细胞的SCE，比较吸烟者和不吸烟者“自发”的和用丝裂霉素（MMC）诱发的SCE频率变化。发现吸烟者的SCE频率（8.33±1.08）显著地高于不吸烟者（4.41±0.72）,ρ< 0.001。用MMC诱发后吸烟者各剂量的SCE值也明显地高于不吸烟者（ρ< 0.01），并随着MMC剂量的增加，两者之间的差值增大。由于...
家族性平衡7/9易位与9号染色体部分三体患儿
三体患儿 染色体 性平衡
2008/2/5
摘要]染色体部分三体的儿童往往伴有智力迟纯和其它表型异常。本文报道的一例部分三体的女性患儿也是如此。患者的智力低下，面型异常。根据家系研究，发现她的祖母和小弟是平衡易位杂合体，从而知道她是平衡易位的不平衡分离产物。据我们已查阅的资料同样的病例国同外尚未见有报告。
中国人eNOS基因VNTR多态性的基因型与等位基因频率
一氧化氮合酶 基因多态性 VNTR
2008/2/5
摘要一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)催化L-精氨酸的氧化反应生成L-瓜氨酸和一氧化氮(nitric oxide,NO)。NO可通过cGMP依赖的信号传导途径介导平滑肌细胞舒张,是调节血管张力的重要信使分子。NO尚可抑制血小板凝集,对血栓形成起重要调节作用。目前在哺乳动物中已发现细胞来源、表达方式和活性调节不同的3种NOS同工酶,分别为神经元型NOS(neurona...
摘要对全国10个省的32例毛人进行了实地考察。其毛发特征为除口唇、乳头、阴茎、手掌外，全身被毛，最显著特点为毛多而长。与多毛相关的特征是口唇厚、耳垂肥厚；手指指端宽扁；牙齿发育不良。智力水平在婴幼儿期无异常。其遗传表现，符合常染色体显性遗传规律。产生的原因应是基因突变。
中 国 人 肤 纹 民 研 究1．汉族10项肤纹参数正常值的测定
汉族10项肤纹参数 中国人
2008/2/5
摘要我们的祖先对指纹早有观察，新石器时代陶器上的雷云纹即由指纹脱胎而来[1]。在近代科学中，Galton(1892)首先提出指纹的系统分类[13]。尔后Cummins等修订了肤纹分析方法[4]。肤纹分析在医学上的应用首推Cummins，他最早描述了先天愚型患儿的肤纹特征。迄今大量的材料表明，异常肤纹组合可作为某些遗传病的辅助诊断指标。对 我们人群的肤纹参数正常值，1933年 Takeya曾有报道，...
摘要
应用C带技术，研究了汉族56人和海南岛黎族19人1、9、16、Y染色体中结构异染色质的多态性。汉族两族1、9、16和Y染色体中结构异染色质的多态性。汉黎两族1、9、16和Y染色体的C带正常类型分为3、2、2、3类。1、9、16、Y染色体C带大小及位置改变的变体发生频率，两个民族基本一致，无显著性差异。性别间比较，也无显著差异。汉黎两族共75人，染色体C带变体总数为115个，其中1号染色体5...
摘要在130只中华大蟾蜍中有17只个体(战13%)在第6染色体的随体部位出现了巨大随体。它们的大小在个体之间有显著的不同。这些大随体是额外增加的染色体，在染色质的性质上不同于次缢痕，也没有rDNA的转录活性。这些额外增大的随体与性别、年龄、季节和表型都没有相关的联系，并且以简单的孟德尔方式遗传。