搜索结果: 31-45 共查到“知识库 放射化学”相关记录64条 . 查询时间(2.031 秒)
本工作以0.8~1.4 mg的取样量,用仪器中子活化分析(INAA)结合Ingamells模型,研究了用于微分析质控的NIST候选标准物质RM 2703(海洋沉积物)和相同基体的常规有证标准物质NIST SRM 2702的多元素取样行为。确认了2种物质中至少12种元素在1 mg取样量水平具有满意的均匀度,相对标准取样不确定度小于1%。Dy, Hf, Lu, Sb的取样常数在具有较细粒径分布的RM...
双羟基脲与HNO2的反应动力学及对Pu(Ⅲ)的稳定作用
双羟基脲HNO2 反应动力学 Pu(Ⅲ)
2009/9/23
研究了HClO4和HNO3体系中双羟基脲(DHU)与HNO2的反应动力学。结果表明,HClO4和HNO3体系下DHU与HNO2的反应动力学速率方程式均为-dc(HNO2)/dt=k·c(HNO2 )1·c(DHU )0·c(H+)-0.15,反应对DHU均呈零级。在HClO4体系下,θ=15 ℃, I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k1=(2.37±0.04) mol0.15/(L0...
乙异羟肟酸改善铀纯化循环Ru去污的研究
乙异羟肟酸(AHA) 钌 预处理 去污因子
2009/9/23
研究了乙异羟肟酸(AHA)浓度、酸度、温度及时间等因素对Ru预处理效果的影响,结果表明,预处理酸度为0.2mol/L时,0.2mol/LAHA为预处理试剂在80℃保温预处理3h,Ru在φ=30%TBP/煤油中的分配比(D(Ru))约降至预处理前的1/3。在选定的上述预处理条件下进行模拟铀纯化循环2D槽串级实验,结果表明,Ru的去污因子(DF(Ru))为1.82×103,较不进行料液预处理时的DF(...
傅里叶变换红外光谱法测定D2O浓度
D2O 傅里叶变换红外光谱法
2009/9/16
建立了傅里叶变换红外吸收光谱测定高、中、低浓度重水的方法。该法具有快速、简便、样品无需处理即可直接测定的优点。方法精密度高,D2O含量(摩尔分数)为99.84%时,精密度优于0.0006%;测量范围宽,D2O含量检测范围为99.92%~0.015%;样品用量少,0.2 mL样品即可获得准确结果。
Pt-Ru疏水催化剂制备及氢-水液相交换催化性能
氢-水液 Pt-Ru疏水催化剂
2009/7/24
用乙二醇为还原剂和碳黑分散溶剂,微波快速加热,1~2 MPa压力下制备了Pt/C和Pt-Ru/C催化剂,用XRD、TEM和XPS对其进行了表征。Pt/C和Pt-Ru/C催化剂活性金属平均粒径为1.9~2.0 nm。随Ru的加入,活性金属粒子的面心立方结构逐渐不明显。Pt-Ru/C中Pt以Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)形式存在,Ru以Ru(0)和Ru(Ⅳ)形式存在。再将Pt/C、Pt-Ru/C...
羟胺乙酸与Pu(Ⅳ)的还原动力学
Pu(Ⅳ) 羟胺乙酸 还原反应 反应速率
2009/7/24
为了解羟胺乙酸(HAAA)对Pu(Ⅳ)的还原性能,用分光光度法研究了羟胺乙酸与Pu(Ⅳ)的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(Pu(Ⅳ))/dt=kc(Pu(Ⅳ))c1.50(HAAA)c-1.00(H+)c-0.63(NO-3)。在15.8℃时,k=(42.1±4.2)(mol/L)-0.13•s-1,活化能为(78.0±1.6)kJ/mol。研究了HAAA浓度、H+浓度、离子...
面向PEM应用的γ射线探测器研究
正电子发射乳腺照相术 位置灵敏型光电倍增管 γ射线探测器
2009/6/12
正电子发射乳腺照相术(Positron Emission Mammography, PEM)获得的是乳腺的实时高分辨率动态的功能图像, 从而为在更广范围里研究治疗乳腺癌的方法提供了可能. 大多数的PEM探测器采用紧凑型无机闪烁晶体阵列与光电探测器相耦合的形式, 故光电信号转换器件在PEM探测器中起着非常重要的作用. 探测器基于新型平面面板位置敏感型光电倍增管(Flat Panel Position...
N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定
N-甲基甲异羟肟酸 配合 稳定常数
2009/3/24
以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0mol/LHNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFHA形成稳定的1∶2的配合物,其累积稳定常数分别为:β1(Np(Ⅳ))=8.83×109,β2(Np(Ⅳ))=1.01×1019;β1(Pu(...
HNO3介质中H2C2O4电解动力学及电解氧化机理
动力学 H2C2O4 电解 
2009/3/4
以Pt-Ti(镀铂钛)为阳极,Ti为阴极,对HNO3介质中的H2C2O4进行恒电流电解,考察HNO3介质中H2C2O4电解动力学特性及其影响因素,并初步探讨HNO3介质中H2C2O4的电解氧化机理。研究结果表明:电流密度控制在25~37mA/cm2、HNO3浓度为2~3mol/L、温度为30~40℃时,电解效果最佳;微量金属离子(Fe3+、MnO-4、Ag+)的存在对H2C2O4的电解起催化作用...