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N-糖基-N'-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成
糖基异硫氰酸酯 硫脲 色酮
2007/12/19
摘要 糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应, 生成糖基氨基硫脲2a～2c, 再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应, 得到一系列新的N-糖基-N-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d, 5a～5d, 6a～6d. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实. 所得糖的衍生物构型保持不变, 均为β-型.
摘要 Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员, 是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. 两者具有类似的结构和功能, 但在很多方面也存在差异, 如高表达的肿瘤谱有所不同; 与其他抗凋亡亚家族成员的结合具有一定的选择性; 在不同凋亡刺激下对细胞的保护作用也有较大差异等. 本文通过对两者的氨基酸序列联配和活性腔结构比较, 表面静电性质的计算和比较, 及对几类底物...
摘要 以1,2-O-亚乙基-4,6-O-亚苄基-β-D-甘露糖(2)和2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯(3)为基本原料，经一些简单的化学转换和选择性的糖基化反应，得到了甘露核心五糖及其异构体。
摘要 采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中，合成了一系列含氟 芳基α-氨基烷基膦酸酯类新化合物，结构经元素分析，IR，~1H NMR及MS确认。对 所合成的化合物进行了抑制烟草花叶病毒（TMV）田间生物测试，结果表明，该类 化合物具有良好的抑制TMV活性，其中4d化合物在0.0005%浓度下对烟草花叶病毒（ TMV）防效达到了67.03%。就此对4d化合物作了单晶培养，并就晶体结构进...
g-取代的b-二酮酯及其吡唑、异噁唑衍生物的合成与液晶性能研究
液晶 -二酮酯 吡唑 异噁唑
2007/12/19
摘要 合成并表征了g-取代的b-二酮酯[ 4-(4-正辛烷基丙烯酸酯基)苯甲酸2,4-二氧代-3-戊基酯1] 及其吡唑衍生物2 和异噁唑衍生物3。通过DSC和偏光显微镜对它们的液晶性进行了研究。结果表明b-二酮酯 1 为单变向列相N液晶，而吡唑化合物2和异噁唑化合物3分别为互变近晶A相向列相N液晶。本文还讨论了结构与液晶性能之间的关系。
C~s-三高立方烷-8,11-二酮-1,9-二羧酸酯衍生物的合成
羧酸酯 立方烷 迪尔斯-阿尔德反应 光环化
2007/12/19
摘要 详细研究了对苯醌-2,5-二羧酸酯与环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应, 所得Diels-Alder加成物经光环化便得到预期的C~s-三高立方烷衍生物. 但加成物6的光环化则给出Paterno-Buchi加成产物7.
摘要 以芳醛、丙二腈和2,6-二羟基-4-氨基嘧啶为原料, 在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂, 在80 ℃三组分一步合成了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物, 有趣的是在空气氧化作用下进一步发生了芳构化作用. 和其它合成方法相比, 该方法具有反应条件温和、容易操作和产率较高等优点, 并通过IR, 1H NMR和元素分析确证产物的结构.
HIV蛋白酶抑制剂——利迪链菌素的分子对接研究
HIV-1蛋白酶抑制剂 利迪链菌素 分子模拟 分子对接
2007/12/19
摘要 用分子对接的方法, 对利迪链菌素的抗HIV蛋白酶活性进行了研究. 为了更准确地反映利迪链菌素分子与酶蛋白结合的情况, 充分考虑受体活性部位的柔性, 采用了FlexX(初步对接)和Flexidock(精确对接)分两步将配体与受体进行对接. 在初步对接中, 设计了不同的受体活性部位来考察是否有结合水分子参与抑制剂与酶的结合. 对一种作用方式已知的非肽类HIV蛋白酶抑制剂Aha006进行的对接研究...
D-葡萄糖衍生物在不对称催化反应中的研究进展
DD-葡萄糖 催化 不对称合成 配体
2007/12/19
摘要 D-葡萄糖手性衍生物, 在不对称催化反应中的研究进展十分迅速, 综述了近年来D-葡萄糖手性衍生物直接作为催化剂催化不对称相转移Michael加成反应、氢硅烷化自由基链反应等和作为催化剂配体在不对称环氧化、氰硅烷化及Reformatsky等反应中的应用进展.
摘要 双环磷酸酯, 即2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2,2,2]辛烷-1-氧化物的同系物, 这类化合物具有简单的刚性笼型结构, 化学稳定性好, 本文研究了4-烷基衍生物的合成, 用三氯氧磷和2-烷类-2-羟甲基-1,3-丙二醇在叔胺存在下进行反应来制得双环磷酸酯. 作为例子, 合成了四个双环磷酸酯的4-烷基衍生物, 并测定了它们的结构.
4,4-二甲基-3-异噁唑酮衍生物的合成与表征
磺酰脲 4 4-二甲基-3-异噁唑酮 合成
2007/12/19
摘要 以4,4-二甲基-3-异噁唑酮为母体化合物, 通过异氰酸酯法合成了9个磺酰脲类异噁唑酮衍生物, 经IR, MS, NMR及元素分析证实了化合物的结构, 测定了这些化合物的除草活性, 并对构效关系进行了初步探讨.
摘要 丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2), 2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应, 以84%的产率得到膦亚胺3. 应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应, 生成的碳二亚胺4, 再与仲胺作用得到中间体5, 而后在醇钠的催化下关环制得2-二烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物6, 产率为58%～82%.
摘要 合成了1-取代酰基-4-磷酰基氨基硫脲(5),以及由(5)衍生的环化产物2-磷酰氨基-5-苯基(或氰乙基)-1,3,4-恶二唑(6),它们的结构经^1HNMR,IR和元素分析的证实。初步生测结果表明,部分化事物具有一定的植物生长调节活性和除草活性。
1,1,1-三氯-2-取代肼基-3-硝基丙烷及其衍生物的合成
硝基化合物 乙酸酯 活性 乙醇 P 肼化合物 肼化合物 腙 酰肼 杀菌剂 有机氯化合物 偶氮化合物 乙烷 P 丙酮酸 P 抑菌
2007/12/19
摘要 叙述了以1,1,1-三氯-2-乙酰氧基-3-硝基丙烷和1,1,1-三氯-2-肼基-3-硝基丙烷为原料,合成脂肪和芳香肼类、酰肼类、偶氮类以及腙类等四十三个新化合物的方法,将N-芳基-N'-[2-(1,1,1-三氯-3-硝基)丙基]肼用N-溴代丁二酰亚胺氧化成1,1-二氯-2-芳偶氮基-3-硝基丙烯后,不经分离直接加入过量的醇和定量的水继续反应,可方便地获得β-硝基丙酮酸酯腙类化合物,收率达6...