搜索结果: 151-165 共查到“知识库 有机合成化学”相关记录1973条 . 查询时间(1.883 秒)
关于非经典碳正离子之争
碳正离子 非经典
2008/12/11
介绍了非经典碳正离子之争。争论的中心是2-原冰片基碳正离子是在C-C或C-H键电子的σ参与下形成非经典碳正离子,还是如Brown所指出的是一个定域的经典离子。
1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺(吗啉)类衍生物的合成与生物活性
1,2,3-噻二唑 乙酰胺 生物活性
2008/12/8
以双乙烯酮为起始原料, 设计并合成了一系列新颖的1,2,3-噻二唑-4-乙酰苯胺(吗啉)类化合物, 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征. 生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗TMV活性、 植物生长调节活性和杀菌活性.
Cl2MeSiSiMeCl2与环戊二烯基锂及对甲苯基溴化镁反应, 生成C5H5(p-Tol)MeSiSiMe(p-Tol)C5H5. 后者再与五羰基铁反应, 得到标题化合物[η5, η5-C5H4(p-Tol)MeSiSiMe(p-Tol)C5H4]Fe2(CO)2(μ-CO)2(3); 同时还得到两个单硅桥连副产物[η5, η5-(p-Tol)2MeSiSiMe(C5H4)2]Fe2(CO)2(...
设计并合成了2-(2'-羟基-3'-甲氧基苯基)-5,6-二硝基苯并咪唑化合物(1), 通过X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构. 利用紫外-可见光谱技术研究了其对阴离子的识别, 发现化合物1能够在DMSO中对AcO-, H2PO4-, OH-的3种离子进行有效识别, 同时溶液由原来的黄色变成红色, 实现裸眼检测.
2-氧代-2-[1-(3-吡啶甲基氨基)-1'-芳基]甲基-4-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷的合成与生物活性
1,3,2-二氧磷杂环己烷 α-氨基膦酸酯 生物活性 X射线衍射
2008/12/2
采用环状亚磷酸酯与亚胺的加成反应, 合成了9个未见文献报道的含吡啶基的α-氨基环状膦酸酯化合物. 其结构经1H NMR, 31P NMR, MS 和元素分析确证, 同时采用X射线单晶衍射对化合物3i的立体构型进行了进一步确证. 测定了该系列化合物的杀虫、杀菌和除草活性, 结果表明, 化合物的杀虫活性虽然较差, 但所有化合物在药液质量浓度为1.0×10-4 g/mL时都具有较好的除草活性, 部分化合...
3-氧-11,12,13-三羟基桉烷-4-烯的简便全合成
桉烷 3-氧-11,12,13-三羟基桉烷-4-烯 全合成 倍半萜
2008/11/25
报道了一种全合成3-氧-11,12,13-三羟基桉烷-4-烯(1)的简便方法. 对于该化合物及其衍生物的药理活性研究目前正在进行中.
6-Oxodendrolasinolide的全合成
全合成 丁烯酸内酯 倍半萜 区域选择性烷基化
2008/11/24
以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料, 经过12步反应, 以5.6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide (1)的全合成. 其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey's氧化内酯化反应.
FTIR监测7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的固相合成
组合化学 固相有机合成 红外光谱
2008/11/6
我们已经合成了一系列具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪酮类化合物, 为了构建一个苯并噁嗪酮类化合物的组合物库, 我们又探索出了一种固相合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的方法, 并用FTIR技术成功地监测、优化了整个反应过程, 并根据得到的红外光谱图对反应动力学进行了探讨.
Synthesis and Selective Extractant Properties of a Calixarene Thioether Derivative and its Oligomeric Analogue
Calix, calixarene oligomeric calixarene liquid-liquid extraction metal cation
2010/4/16
Herein we report the synthesis of a novel calix[4]arene thioether derivative (4) and its oligomeric analogue (5). The liquid-liquid extraction properties of these compounds towards the selected metal ...
Synthesis and Antifungal Activity of Some Novel N-(4-Phenyl-3-aroylthiazol-2(3H)-ylidene) Substituted Benzamides
N-(4-phenyl-3-aroylthiazol-2(3H)-ylidene) substituted benzamides antifungal
2010/4/16
Variously substituted N-(4-phenyl-3-aroylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamides (2a-t) were prepared by base-catalyzed cyclization of corresponding 1-aroyl-3-aryl thioureas with acetophenone in the presence...
Electrocatalytic Oxidation of Hydroxylamine at a Quinizarine Modified Glassy Carbon Electrode: Application to Differential Pulse Voltammetry Detection of Hydroxylamine
Electrocatalytic oxidation hydroxylamine chemically modified electrode quinizarine
2010/4/16
The electrocatalytic behavior of hydroxylamine was studied on a glassy carbon electrode modified by electrodeposition of quinizarine, using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and rotating disk vol...
Novel Analogues of 2-Pyrazoline: Synthesis, Characterization, and Antimycobacterial Evaluation
2-Pyrazolines Sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamoic acids Antimycobacterial activity
2010/4/16
Fourteen new 1-[(N,N-disubstitutedthiocarbamoylthio)acetyl]- 3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline derivatives were synthesized by reacting 1-(chloroacetyl)-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazolines and appropri...
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料, 以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤, 通过13步反应, 立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22.
一种薄膜电池用的有机硫化物正极及其制备方法
薄膜电池 有机硫化物 制备
2008/10/17
本项目研究了一种新型的薄膜电池用正极及其制备方法。该正极采用了一种电化学活性的有机硫化物，硫含量为40-90wt%。将聚合物溶解，溶液均匀涂在集流体上，然后在200－400度下与硫蒸汽反应得到薄膜电池的正极；或者溶液与单质硫均匀混合，然后再硫化处理得到正极。要实现实际应用还需要进一步的系统研究。