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据英国《自然》杂志21日发表的一项研究,博德研究所科学家描述了一种新型多功能基因组编辑技术,能够增加可执行基因组编辑的类型。这项技术名为“先导编辑”(prime editing),可以避免DNA双链断裂,原则上可以修正约89%的已知与疾病相关的人类遗传变异体。虽然近来基因组编辑技术取得了重要进展,但是已知的约75000个人类病理性遗传变异体大部分都无法得到有效修正。著名的“基因魔剪”CRISPR-...
近日,南非医学研究理事会(SAMRC)基因组学中心在开普敦正式启用,成为非洲首个高通量基因组测序中心。南非医学研究理事会(SAMRC)成立于1969年,是南非卫生部下属机构,旨在通过研发和技术转移,改善南非人口健康,使民众能够享受到更好的生活质量。SAMRC主要研究领域包括结核病、艾滋病、心血管病及其他非传染性疾病、性别与健康、酒精及药物滥用等。
We now know the DNA of guacamole.Scientists have sequenced the avocado genome, shedding light on the ancient origins of this buttery fruit and laying the groundwork for future improvements to farming....
A new University at Buffalo-led study supported by NSF describes how researchers wirelessly controlled FGFR1 -- a gene that plays a key role in how animals grow from embryos to adults -- in lab-grown ...
英国《自然》杂志 12 日在线发表的论文称,美国科学家团队开发出一种完全可编辑的 CRISPR-Cas 基因组编辑系统,其可以介导 DNA 精准插入基因组。该方法无需在靶 DNA 中产生双链断裂,避免了由此导致的遗传编码的非预期改变。
据4月19日《印度教徒报》消息,印度将实施一项涉及1万人的基因组测序项目,以便进一步开展相关疾病防治研究。2003年人类基因组首次被测序,开启了将个体特定基因与疾病相关联的新途径。包括囊性纤维病、珠蛋白生成障碍性贫血等在内的近万种疾病与单个基因故障有关。同时基因还可能对特定药物具有不同敏感性,基因测序还显示癌症可以从基因角度来理解,而不是特定器官的病变。从全球来看,目前很多国家已经开展了居民样本基...
In recent years, the market for direct-to-consumer genetic testing has exploded. The number of people who used at-home DNA tests more than doubled in 2017, most of them in the U.S. Some 1 in 25 Americ...
美国和中国科研人员近期合作设计出一种以DNA(脱氧核糖核酸)为材料构成的类生命“软机器人”,可通过自身新陈代谢为驱动实现自主运动,未来有望用于开发生物芯片等。
衰老影响着每一个生物体,但导致衰老的分子过程却一直备受争论。导致衰老的因素有很多,但是炎症是动物衰老过程中的共同主题,并且衰老这一过程可能会被一类“自私基因”(selfish genetic elements)放大。这类“自私基因”会通过在宿主基因组中插入新的拷贝来繁殖自己。而LINE1逆转录转座子,就是在人类中发现的最普遍的“自私基因”,大约20%的人类和小鼠的基因组是由LINE1组成的。近日,...
近日,以色列魏茨曼科学研究所等科研人员在Nature上发表了题为“Structural variation in the gut microbiome associates with host health”的文章,发现肠道微生物群的结构变化与宿主健康状况相关。在相同细菌株之间,些许的基因差异可能导致关键的表型变化。在本研究中,科研人员系统地鉴定了微生物基因组结构变异(structural var...
近日,康奈尔大学医学院等科研人员在Nature上以报道形式发表了题为“Female-biased embryonic death from inflammation induced by genomic instability”的文章,发现在小鼠中,DNA错误复制会使基因组不稳定,并引发胎盘炎症,更易导致雌性胚胎死亡。
近日,科学家们在哺乳动物中首次证明了一种可以将特定基因传播到整个野生物种中有争议的技术。美国的研究人员证实,“基因驱动”可以改变小鼠的基因组成,使其能够携带由科学家们设计的DNA。基因驱动的工作方式是打破常规的遗传规则,以确保特定基因(通常是经过修饰的基因)以高于正常水平的速度在代际之间传播。这一技术引起了研究人员的极大兴趣,因为它具备对抗疟疾等疾病的潜力,比如通过改写携带疟原虫蚊子的基因组成。实...
据英国《自然·通讯》杂志22日发表的一篇论文,美国麻省理工学院—哈佛大学博德研究所张锋团队报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统。实验中,CRISPR-Cas12b系统比众所周知的Cas9,表现出了对靶序列更高的特异性。CRISPR基因编辑技术被称为生命科学领域的“游戏规则改变者”,这一突破性技术通过一种名叫Cas9的特殊编程的酶来发现、切除并取代DNA的特定部分,因此CRI...
据英国《自然·通讯》杂志22日发表的一篇论文,美国麻省理工学院—哈佛大学博德研究所张锋团队报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统。实验中,CRISPR-Cas12b系统比众所周知的Cas9,表现出了对靶序列更高的特异性。
婴儿猝死综合征(sudden infant death syndrome, (SIDS),是指外表似乎完全健康的婴儿突然意外死亡。根据一项新的研究,其可能与编码钠离子通道NaV1.4的基因(即SCN4A)发生的罕见突变相关联。该钠离子通道蛋白在参与呼吸的骨骼肌收缩中发挥作用。在美国,SIDS每年导致高达2400名婴儿死亡,而且尽管一些行为,如与父母睡在同一张床上,吸入香烟烟雾或面朝下躺着,与更高的...

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