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氢能被认为是未来全球能源体系的重要支柱。高效、稳定、低成本的氢能生产已成为能源科技发展的关键挑战。2025年2月17日,中国科学院大学教授周武团队与北京大学教授马丁团队合作,在《自然》(Nature)上发表了题为Shielding Pt/γ-Mo2N by Inert Nano-overlays Enables Stable H2 Production的研究成果。该研究报道了全新的高活...
2025年来,生物乙醇因可再生性、高含氢量及良好的储运安全性,成为备受关注的绿色制氢原料。而传统的乙醇-水重整制氢技术存在两大难题。一是该过程通常需在400℃至600℃的高温条件下进行,能耗高且难以避免乙醇分子C-C键断裂导致的CO2排放;二是现有催化剂易受到积碳和烧结失活的影响,限制其工业化应用,难以兼顾催化效率和长期稳定性。
2025年2月8日,中国科学院国家纳米科学中心丁宝全团队在基于DNA折纸结构酶级联反应器的肿瘤化动力治疗研究方面取得进展。相关研究成果以A DNA origami–based enzymatic cascade nanoreactor for chemodynamic cancer therapy and activation of antitumor immunity为题,在线发表在《科学进展》...
中国科学院精密测量科学与技术创新研究院邓风团队、香港理工大学曾适之团队、英国牛津大学研究团队,发表了关于H-ZSM-5沸石分子筛催化剂中活性中心落位的重要研究进展。该团队发展了基于中子粉末衍射-同步辐射X射线衍射-固体核磁共振(NMR)的联用技术,结合探针分子吸附,精准确定了H-ZSM-5沸石分子筛催化剂中骨架Al原子的具体落位,揭示了H-ZSM-5沸石分子筛中活性位的具体位置及其与探针分子、反应...
2025年1月26日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员乔波涛、副研究员张波与催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组研究员吴忠帅团队,联合香港城市大学教授刘彬、福建师范大学教授于广涛等,在新型单原子催化剂构建方面取得进展。
小分子的三维结构决定了配体与蛋白质相互作用的选择性,因此复杂手性分子的立体异构体通常具有不同的生物活性,有时甚至表现完全相反的药理作用。在过去的几十年中,不对称催化技术取得了显著进展,可高选择性地合成手性纯的对映异构体。相比而言,高选择性合成目标产物的非对映异构体更具挑战。醛缩酶是一种催化C-C键形成的功能强大的酶,由于其催化的反应通常具有极高的选择性,且不同类型的醛缩酶能与各种亲电试剂和亲核试剂...
近期,中国科学院合肥物质院强磁场中心低功耗量子材料研究团队屈哲研究员、曾庆祺博士与中国科学院物理研究所磁学国家重点实验室刘恩克研究员合作,在笼目晶格磁性外尔半金属Co3Sn2S2中揭示了类似交换偏置效应的等温可调不对称磁化行为,为调控这一磁性外尔体系的磁化翻转提供了新的路径,该成果发表在国际知名期刊Materials Today Physics上。
近期,中国科学院合肥物质院固体所环境与能源纳米材料中心团队在调节金属尺寸调控催化剂的加氢性能研究中取得了新进展。该研究采用碳-硅源同步生长的策略合成了介孔二氧化硅,并进一步通过乙二胺修饰调节得到含不同镍颗粒尺寸的催化剂(Ni/MS),探究了催化剂中镍颗粒尺寸变化对香草醛加氢性能的影响,并结合实验表征和理论计算阐明了反应机理,相关研究成果发表在Advanced Functional Material...
化学生物学和药物开发对新分子合成的需求不断增长,迫切需要开发新的合成方法,以便从简单的原料快速构建杂环化合物。特别是,利用伯胺或水作为简单的氮源或氧源来构建杂环骨架,在原子经济性和步骤经济性方面具有重要意义。然而,利用伯胺合成氮杂环的反应通常局限于传统的两组分反应,而水作为氧源合成氧杂环的应用仍较为罕见。
可再生能源驱动的二氧化碳(CO2)电化学还原技术是前景广阔的可持续未来技术。在安培级电流密度下,实现可储存液体燃料的高效生产是二氧化碳电还原技术的瓶颈。同时,在大电流密度下,催化剂表面无论发生CO2还原反应还是析氢反应,H+的快速消耗均使局部处于强碱环境,输入的大部分CO2未被还原,而是通过与OH-反应生成碳酸盐,导致催化剂表面可用的CO2减少,析氢反应占主导,CO2单程碳效率较低,阻碍了CO2电...
绿氢合成乙醇研究获进展     乙二醇  乙醇  催化剂       2025/1/15
日前,中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组孙剑研究员团队在合成气经草酸二甲酯(DMO)加氢合成乙醇的研究中取得新进展。
可再生能源驱动的二氧化碳电化学还原技术已成为一种前景广阔的可持续未来技术。然而,在安培级电流密度下实现可储存液体燃料的高效生产仍然是二氧化碳电还原技术的一个重大技术瓶颈。此外,在大电流密度下,催化剂表面无论是发生CO 还原反应还是析氢反应,H 的快速消耗都会使局部处于强碱环境,输入的大部分CO 并没有被还原,而是通过与OH 反应生成碳酸盐,进而导致催化剂表面可用的CO 显著减少,析氢反应占主导,C...
ATP再生在体外生物合成途径中至关重要。目前多数体系采用底物水平磷酸化再生ATP,易造成无机磷积累,进而抑制催化反应过程。ATP合酶是生物体内光合磷酸化和氧化磷酸化过程中的关键酶,可以催化ADP和无机磷合成ATP,高效且无副产物积累。从催化机制上看,ATP合酶催化ATP的合成主要依靠跨膜的质子梯度,而质子梯度的产生是许多电化学池的固有特点,因此,将ATP合酶催化ATP合成的生物模块和电催化的化学模...
在国家自然科学基金项目(批准号:22277053、22122305、21927814、223B2703)资助下,南京大学黄小强/厦门大学王斌举合作团队在光酶催化领域取得新进展,相关成果以“光生物协同催化实现对映选择性的三种自由基分选(Synergistic photobiocatalysis for enantioselective triple radical sorting)”为题,2024年...
银催化剂是乙烯直接氧化生产环氧乙烷的唯一工业用催化剂,是该工艺的关键核心。中国石油化工股份有限公司北京化工研究院聚焦我国EO/EG(环氧乙烷/乙二醇)行业绿色低碳、高质量发展,累计向市场推广四大种类十余个牌号银催化剂。

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