搜索结果: 61-75 共查到“知识要闻 酶工程”相关记录168条 . 查询时间(2.578 秒)
《Chemical Engineering Journal》报道华东理工大学在酶工程方向最新研究成果(图)
Chemical Engineering Journal 华东理工大学 酶工程 催化
2022/8/5
中国科学院兰州化学物理研究所天然产物中酶抑制剂筛选研究取得进展(图)
酶抑制剂 筛选 低共熔溶剂 碱性DES
2022/5/19
KAT7在自然衰老的动物模型上被证明一旦使其失活,可使81%的小鼠年龄超过130周(大约相当于人类的80岁),而该基因没有失活的小鼠,只有27%能活过130周。
DNA是生物体的遗传密码。通常认为它们包括腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)4个碱基。后来的研究发现,DNA中还存在另外的碱基——脱氧尿嘧啶(dU)。这些碱基共同组成了DNA的基本元素。但是,迄今为止人类还难以从单个碱基分辨率水平上检测到dU。这成了DNA序列检测的盲区和瓶颈之一,严重阻碍了对dU的功能认知和对DNA遗传密码的理解。
酶催化反应领域重要科研突破:雷晓光课题组与合作者发现自然界中首例exo选择性的分子间Diels-Alder反应酶(图)
exo选择性分子 Diels-Alder反应酶 酶催化生物合成 酶催化反应
2022/5/9
河南省科学院刘仲敏研究员应邀到河南牧业经济学院食品与生物工程学院(酒业学院)作学术报告
河南省科学院 刘仲敏 河南牧业经济学院食品与生物工程学院(酒业学院) 学术报告 微生物产酶
2022/11/26
生物谷Mol Cell:揭示新型病毒突变体出现的分子机制(图)
新型病毒突变;病毒RNA
2022/1/26
2021年10月28日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRps)是广谱抗病毒疗法直接的靶点;近日,一篇发表在国际杂志Molecular Cell上题为“Induced intra- and intermolecular template switching as a therapeutic mechanism against RNA viruses”的研究报告中,来...
生物谷MUCOSAL IMMUNOL:PRKAR2A缺失可通过增加IFN刺激的基因表达和调节肠道微生物群来保护小鼠免受实验性结肠炎的侵害(图)
PRKAR2A缺失;增加IFN刺激;肠道微生物群
2022/1/27
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复发性胃肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC),尽管已证明遗传易感性、上皮屏障缺陷、免疫反应失调和肠道菌群失调等诸多因素参与了IBD的发生,但其发病机制仍未完全阐明。
Science《科学》杂志在线发表华中农业大学蛋白质科学研究团队研究成果(图)
tom 线粒体 靶向运输
2022/3/29
北京时间2021年8月27日凌晨,湖北洪山实验室、作物遗传改良国家重点实验室和生命科学技术学院蛋白质科学研究团队殷平教授课题组在Science杂志在线发表研究论文,揭示了线粒体外膜TOM转位酶复合体组装的分子机制。
近日,由中国水产科学研究院黄海水产研究所江艳华等研究发明的“源于沙门氏菌噬菌体的宽谱裂解酶及其抗菌应用”获国家发明专利授权,授权公告日2021年7月13日,专利号:ZL2018103351879。
上海科技大学生命学院刘冀珑实验室揭示CTP合酶配体结合模式(图)
CTP合酶 配体 结合模式
2021/7/29
2021年7月23日,上海科技大学生命学院刘冀珑实验室在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了研究论文 “CTP合酶配体结合模式的结构基础”(Structural basis for ligand binding modes of CTP synthase)。这项研究以近原子分辨率(2.48埃和2.65埃)揭示了三磷酸胞苷合酶(CTP合酶)配体结合模式,是近70年的CTP合酶研究中,第一次用可...
近日,中国科学院合肥物质科学研究院健康所杨良保研究员课题组在细胞衰老β-半乳糖苷酶活性分析方面取得新进展,提出β-半乳糖苷酶活性评价SERS新策略。
2021年7月5日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器教授团队与北京大学化学与分子工程学院高毅勤教授团队在Nature Communications合作发表题为“DNA repair glycosylase hNEIL1 triages damagedbases via competing interaction modes”的论文,揭示了DNA糖基化酶hNEIL1识别并修复多...
内源性和外源性因素会造成各种类型的DNA损伤,其中DNA双链断裂(DSB)是最为严重的一种DNA损伤类型,如不能及时修复将极大的影响基因组的稳定性,甚至导致细胞死亡。非同源末端连接(NHEJ)途径是DSB修复的主要方式之一[1]。X-家族DNA聚合酶(Pol λ、Pol μ、TdT)参与NHEJ过程并填补损伤DNA缺口[2]。在NHEJ过程中,Pol μ能够在一定程度上错误掺入dGTP,其错配产物...