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目的：构建pCool-GST-ICAD/CAD的表达载体，并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达具有生物学活性的CAD核酸酶。方法：用PCR扩增CAD核酸酶基因,将扩增产物克隆入pCool-GST-ICAD载体中构建出pCool-GST-ICAD/CAD表达质粒。经酶切和电泳鉴定正确后，在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达，表达产物经亲和层析、离子交换层析及凝胶过滤等方法分离纯化，最后用SDS-P...
逆转录病毒载体导入重组ICAD和ICAD-DM对STS诱导大鼠C6细胞凋亡的影响
2007/7/28
期刊信息
篇名
逆转录病毒载体导入重组ICAD和ICAD-DM对STS诱导大鼠C6细胞凋亡的影响
语种
中文
撰写或编译
作者
张雯,张百芳,彭芳芳,武栋成
第一作者单位
刊物名称
武汉大学学报（理学版）
页面
2004, 50(2):223-228
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
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