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本发明公开了抑制APOE蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明，在衰老的人类间充质祖细胞hMPC中，APOE蛋白积累是细胞衰老的驱动因素；而APOE蛋白缺失赋予hMPC抗衰老的能力。此外，APOE为异染色质的去稳定剂，APOE的过表达破坏异染色质结构稳定并导致衰老。由此可见，APOE为预防和治疗衰老相关疾病的潜在靶点。本发明具有重要的应用价值。
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。2022年3月28日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、...
动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在原因之一。斑块中泡沫细胞和坏死核心的形成是动脉粥样硬化的标志，这是由巨噬细胞的脂质沉积、凋亡和炎症导致的。巨噬细胞自噬是一种重要的抗动脉粥样硬化过程，缺陷的自噬通过增强泡沫细胞的形成、凋亡和炎症加重动脉粥样硬化。
随着人民生活水平的提高和饮食习惯的改变，动脉粥样硬化引发的脑中风和心梗已成为世界范围内的主要死亡病因。脂质代谢失调是动脉粥样硬化的重要成因，而E型载脂蛋白质(ApoE)在胆固醇代谢中起关键作用。
探讨脑卒中患者血浆同型半胱氨酸（Hcy），血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和载脂蛋白（ApoE）水平与头颅磁敏感灵敏度成像（SWI）性。方法： 挑选2017年1月至2019年1月份本院收治的脑卒中患者96例为观察组，另选同时健康人员44例作为，行头颅SWI影像检测与血清Hcy，MMP-9和ApoE基因的表达水平检测，比较两组梗死灶数量与同型半胱氨酸，MMP-9和ApoE基因水平等相关情况。
探讨不同年龄分期老年阿尔茨海默病（AD）患者携带脂蛋白E（APOE）基因表达情况，并分析其与患者认知功能障碍的关系。方法：选择2018年6月至2019年6月我院收治的老年AD患者64例为主要研究对象，根据患者发病年龄分为早发型AD组（<65岁），迟发型AD组（> 65岁），迟发型AD组又分为老年期组（65〜80岁），高龄期组（80〜90岁），长寿期组（> 90岁），每组...
不同阶段ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化炎症差异基因表达的比较研究
动脉粥样硬化 ApoE-/-小鼠 基因芯片 炎症因子
2020/9/17
利用Agilent基因芯片筛查ApoE-/-小鼠在动脉粥样硬化（AS）不同阶段（10周龄、15周龄和25周龄）炎症基因的表达谱变化，并利用RT-qPCR对筛选出的差异基因进行验证和演变分析。方法：60只雄性ApoE-/-小鼠随机分为3组，每组20只，设定10周龄为AS初期组，15周龄为AS早期组，25周龄为AS后期组，相同遗传背景的C57BL/6J野生型小鼠作为空白对照组。差异基因筛选采用Cy3标...
观察芪丹通脉片对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化易损斑块TLR4/NF-κB信号通路的影响。方法采用右侧颈总动脉外置管术（PCCP）加高脂喂养制备易损斑块模型小鼠。将手术成功的60只小鼠随机分为模型组（B组）、黄芪甲苷组［C组，黄芪甲苷40 mg/（kg·d）］、丹参酮ⅡA组［D组，丹参酮ⅡA 90 mg/（kg·d）］、益气活血组［E组，黄芪甲苷40 mg/（kg·d）+丹参酮ⅡA 90 mg/（...
旨在克隆山羊载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因序列并进行生物信息学分析，明确APOE基因在山羊各组织及分化前后脂肪细胞中的表达模式，利用RT-PCR及3'RACE方法克隆山羊APOE基因序列，利用实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR，qPCR）方法检测该基因在山羊心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪等13个组织中的表达水平以及在皮下前体脂肪细...
ApoE基因多态性与高脂血症患者降脂疗效的相关性
ApoE 基因 基因多态性 高脂血症
2020/12/15
探讨载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与高脂血症患者降脂疗效的相关性，指导临床合理用药。方法选取高脂血症患者100例，每晚睡前口服阿托伐他汀20mg降脂治疗，治疗4周，治疗前后检测血清血脂指标。计算治疗前后LDL-C下降率，以LDL-C在治疗前后下降率40%为界，分为他汀治疗高疗效组56例和他汀治疗低疗效组44例。采用实时荧光定量PCR法检测ApoE基因。
田黄方抑制ApoE－/－小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究
动脉粥样硬化 田黄方 胆固醇逆转运
2020/7/2
基于1-磷酸鞘氨醇（S1P）/1型1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR1）通路探讨田黄方抑制ApoE－/－小鼠动脉粥样硬化的作用及相关机制。 方法将40只ApoE－/－小鼠随机分为模型组、田黄方低剂量组（1.5 g/kg）、田黄方高剂量组（4.5 g/kg）和阿托伐他汀组（10 mg/kg），每组10只，另选具有相同遗传背景的同龄野生型C57BL/6J小鼠10只为对照组。模型组与药物干预组均给予高脂饲料喂...
评估血管紧张素受体1型（AT1）拮抗剂替米沙坦对载脂蛋白E （ApoE）基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。方法选取30只ApoE小鼠并随机分为3组，13周高脂饮食后，替米沙坦组［12.01 mg/（kg•d）］、阿托伐他汀组［3 mg/（kg•d）］以及对照组（蒸馏水）继续饲养13周后处死，取小鼠主动脉根部的3个横切面，分别行HE染色、Movat染色以及免疫组织化...
目的 考察在热休克蛋白（HSP）65攻击下养阴方对载脂蛋白E敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化（AS）的病变及辅助性T细胞17（Th17）、调节性T细胞（Treg）的影响及可能机制。方法 将ApoE-/-小鼠分别饲喂普通和高脂饲料，并分别sc无菌PBS或HSP65，以辛伐他汀为阳性药，研究养阴方对AS模型小鼠血脂、斑块、Th17细胞与Treg细胞比例（Th17/Treg）及相关炎症指标的影响。...
贵州医科大学医学检验学院临床生物化学（实验）课件 ApoE基因多态性检测。