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突破PCR局限 苏州生物医学工程技术研究所开发HCV检测新方法
丙型肝炎病毒 HCV检测 PCR检测
2023/3/30
近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所科研团队以石墨烯量子点/银纳米颗粒复合物为基础，设计了一种可视化的HCV检测新方法。相关研究成果发表在Analytica Chimica Acta上。
2022年2月9日，清华大学医学院郭永团队与北京大学第一医院、首都医科大学附属北京妇产医院合作，在国际著名学术期刊《分析化学》（Analytical Chemistry）发表了题为“用于脊髓性肌肉萎缩症分子诊断和疾病严重程度评估的单管多重数字聚合酶链式反应检测方法”（Single-Tube Multiplex Digital Polymerase Chain Reaction Assay for ...
酸检测逐渐成为病原体诊断的“金标准”，随着新型冠状病毒疫情的持续蔓延，核酸检测的重要性正不断被大众认知和认可。作为高灵敏度、绝对定量、高耐受性的新一代核酸检测技术，数字化聚合酶链式反应（数字PCR，dPCR），在稀有突变检测、拷贝数变异检测、液体活检、单细胞分析、转基因检测、病毒载量检测、微生物定量分析、NGS文库制备等应用领域发挥着重要作用。
国际计量局近日在其网站上公布了新冠病毒核酸测量国际比对结果。比对结果表明，数字PCR法可在全世界范围内实现对新冠病毒核酸含量的高精确测量。该比对由中国计量院提出和联合主导，世界多个国家计量机构参与，有利于提高世界各国新冠病毒核酸测量结果的一致性和准确性。PCR是聚合酶链式反应的简称，是一种酶促化学反应，可用于基因诊断。目前，新冠病毒核酸检测主要运用的是荧光定量PCR方法。相对于常规的荧光定量PCR...
清华大学医学院郭永实验室合作在《Talanta》报道高灵敏和防污染的“准共聚焦”微液滴数字PCR阅读仪（图）
清华大学医学院 郭永 高灵敏 防污染 准共聚焦 微液滴数字PCR 阅读仪
2019/8/6
2019年8月1日，清华大学医学院生物医学工程系郭永实验室合作在《Talanta》在线发表题为《一种用于高精准和防污染检测的“准共聚焦”荧光流式微液滴阅读仪》（A "Quasi" Confocal Droplet Reader Based On Laser-Induced Fluorescence (LIF) Cytometry for Highly-Sensitive and Contamina...
微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌团队最近报道了一种可重复使用的微流体芯片，该芯片基于阶梯乳化（Step Emulsification）产生纳升液滴阵列，用于同时对8个样品进行片上多重荧光数字PCR。装置包含两块玻璃板，可实现预先填充矿物油的快速组装。通过由单个压力泵同时驱动8个样品通道的阶梯乳化，利用喷嘴阵列快速产生液滴，生成的液滴在U形腔室中可自组装成单层液滴阵列，每个腔室可容...
目的： 建立多瘤病毒荧光定量PCR检测方法，并对裸鼹鼠中多瘤病毒感染情况进行调查。
中国科学家取得重大技术发明：攻克PCR技术缺陷
中国科学家 攻克PCR技术缺陷 聚合酶链反应
2016/8/4
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所日前宣布，该所洪国藩院士的基础科学理论研究取得重大技术发明。经过长期DNA基础理论的潜心研究，成功研发出低温封闭多级PCR（LcnPCR）技术，克服了普通PCR技术的自身缺陷，具有超高灵敏度和准确性，并能排除环境的交叉污染。聚合酶链反应（PCR），是上世纪80年代中期发展起来的一项体外核酸扩增技术，它可以将目标基因片段于数小时内扩增百万倍至数亿...
A Novel Non Radioactive PCR-DNA Probe for the Detection of Aflatoxin Producing Aspergillus Species from Major Food Crops Grown in India
AFB1-Aflatoxin B1 HPLC-High Performance Liquid Chromatography
2013/1/29
In the present study, a novel non radioactive digoxigenen labelled PCR-DNA probe was developed targeting nor-1 gene to assess the contamination of aflatoxigenic Aspergillus species in food grain sampl...
多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
2013/11/25
目的扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列，测序并进行同源性比较。建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法，应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定。方法根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列，设计引物扩增ND1基因并进行测序，获得多房棘球蚴ND1基因全序列。对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析。结果多房棘...