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搜索结果: 1-10 共查到中药药理学 藜芦相关记录10条 . 查询时间(0.125 秒)
采用高速逆流色谱(HSCCC)技术对藜芦中的甾体类生物碱进行分离鉴定。方法:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶3∶7,V/V)为溶剂系统,在转速为850 r·min-1、流速为2.0 mL·min-1、检测波长为280 nm的实验条件下进行分离。结果:从300 mg粗提物中分离得到2.1 mg的藜芦酰棋盘花胺(veratroylzygadenine)和9.3 mg的介芬胺(Jervine),经...
藜芦醇作为一种植物抗毒素存在于多种植物中,是一种二苯乙烯类化合物。对白藜芦醇的药理作用、合成途径的研究现状进行了综述。
该课题阐明了PLA2激活可能是内毒素休克性肺损伤的中心环节,PLA2抑制将可能是治疗急性肺损伤的新突破点。提出LPS休克肺损伤时,体内存在Th1/Th2类细胞因子水平失衡。PD对内毒素休克性肺损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制PLA2的活性和基因表达有关。提出PD可能就是PLA2抑制剂。PD在体内、外实验中,能纠正内毒素休克大鼠体内失衡的Th1/Th2类细胞因子水平,减轻肺损伤。预防剂量和...
该课题以豚鼠乳头肌、家兔窦房结、大鼠心室肌以及大鼠神经细胞为实验研究对象,系统研究了藜芦醇对多种动物组织细胞的电生理效应及其作用的机制。通过本研究,从细胞水平到膜通道的离子水平明确了白藜芦醇对动物心肌细胞和神经细胞的电生理效应,并阐明了其作用机制主要在于胞外钙内流的减少;实验证明它可阻抑迟后去极化(心律失常的基础)的发生,因此对中医药的开发、创建预防心脑血管疾病的饮食具有应用意义。
该项目首次采用微生物(NacteriaNA)转化技术处理虎杖原料,有效提高底物含量,降低了产品成本;首次通过添加外源抗氧化剂(A01),有效降低提取、分离过程中自藜芦醇的氧化损失;运用双相逆流萃取技术分离纯化白藜芦醇,显著提高萃取效能;在国内率先实现白藜芦醇的规模化生产,且产品通过美国、加拿大6个著名独立实验室的质量检测,获得客户的质量认可,国际市场开发处于国内领先地位。
该项目组在体外研究中发现,白藜芦醇作用于C6和U251胶质瘤细胞系后,通过调节胶质瘤重要癌基因EGFR以及抑癌基因P53的表达而发挥抑瘤作用,并进一步下调与细胞周期密切相关因子CyclinD1和CDK4的表达降低导致细胞周期被阻滞在S期,在U251细胞中还发现白藜芦醇通过P53基因上调P21的表达,从而发挥抑瘤作用。在体外抑瘤作用的基础上,该研究用白藜芦醇治疗颅内荷C6胶质瘤模型鼠,应用MRI...
党参反藜芦实验研究     党参  反藜芦  实验研究       2008/10/21
该研究针对“诸参反藜芦”的争议,从文献入手,通过动物实验论述了党参与藜芦不同剂量的配伍应用的副反应:从小鼠的自发活动和死亡数观察,藜芦组与参藜组均可对小鼠的自发活动及死亡数产生明显影响,但二者无明显差异;通过SGPT测定,藜芦组和参藜组均加重肝损伤,二者无明显差异;病理学检查藜芦组和参藜组均加重肝肾损伤,二者无明显差异,说明党参与藜芦合用未加重毒性反应,其毒性可能是藜芦自身的毒性。最终提出了“诸...
内容简介:中药十八反是传统用药禁忌,历来有争议。为揭示其正确与否,该研究项目以中医临床实际为基础,对中药十八反中诸参辛芍叛藜芦配伍的药理、毒理、病理解剖、植化剂型、炮制、入药部位进行了系统实验研究。在十八反研究史上,首次采用病理模型、中医证型、深入研究反药实质。证明诸参辛芍叛藜芦在特定条件下属配伍禁忌,但不是绝对禁忌。为非配伍禁忌的药应用于临床提供了较为充分的化学和药物学依据,可在临床使用,该项研...
吉林省中医中药研究院研究人员对从中药藜芦中提取出藜芦生物碱和藜芦胺进行了降压、血流动力学和抗肿瘤实验究,结果显示,藜芦生物碱和藜芦胺均具有明显降压和减慢率作用,且反复给药无快速耐受性。通过多种实验手段对藜芦生物碱降压作用机制进行了研究,初步证实可能是作用于颈动脉窦及心肺感受区,经窦神经及迷走传入纤维反射性地抑制血管运动中枢,引起血压下降。...
藜芦(图)     山葱  藜芦  涌吐药       2008/5/7
名称:藜芦 类别:涌吐药 拼音:LI LU 拉丁:Radix et Rhizoma Veratri 别名:山葱、葱白藜芦、旱葱、毒药草、七厘丹 药用部位:须根及根茎 药材性状:干燥根茎,短粗,表面褐色。上端残留叶基及棕色毛状的维管束。须根多数,簇生于根茎四周,长12~20cm,粗约3mm。表面黄白色或灰褐色,有细密的横皱,下端多纵皱。质脆易折断,断面白色、粉质,中心有一淡黄色纤细的...

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