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构建PAK4基因RNAi慢病毒载体，并对其在涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83细胞中干扰效率进行鉴定。方法：针对PAK4基因RNAi有效靶序列，合成Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经AgeⅠ和EcoRⅠ 酶切后的pGCsil-GFP载体连接产生shPAK4i-LV慢病毒载体，PCR筛选阳性克隆，测序鉴定。用shPAK4i-LV载体、pHelper1.0载体和pHelper 2.0质粒共转...