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搜索结果: 1-12 共查到医学 SNPs相关记录12条 . 查询时间(0.093 秒)
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶9(histone d eacetylase 9,HDAC9)在动脉粥样硬化缺血性卒中易感区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与基因型和生物学表型的相关性。方法 利用Haploview软件和千人基因组计划提供的遗传学数据,对HDAC9基因SNPs位点的最小等位基因频率(minor allele frequency,...
目的:探讨CDH 17表达与胃癌临床病理学特征的关系及其SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法:制作模拟胃癌侵袭转移动态的组织芯片,免疫组织化学SP法检测CDH 17蛋白的表达,PCR-LDR技术检测CDH 17基因2 个SNPs位点rs 2514813和rs 3214050 的多态性并行测序验证。结果:胃癌CDH 17表达上调与组织学分化程度呈正相关(P < 0.01);肠型胃癌表达高于弥漫型胃癌...
Cytokines mediate crucial functions in innate and adaptive immunity. They play valuable roles in immune cell growth and lineage specification, and are associated with various disease pathologies. A la...
探讨健康中国汉族人群中basigin(BSG)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)发生情况。方法:随机收集48例健康、无亲缘关系的中国汉族人外周血液并提取基因组DNA,设计引物对所有个体BSG基因的启动子区、外显子区和外显子内含子交界区的序列进行PCR扩增和正反向测序,通过判读测序峰图,明确SNPs的发生情况及其频率;通过Hardy-We...
探讨Mena表达与胃癌侵袭转移的相关性及SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法:制作模拟胃癌侵袭转移过 程的组织芯片,免疫组化染色检测Mena蛋白的表达。PCR-LDR技术检测Mena基因5 个SNPs位点多态性并行测序验证。结果:胃腺癌中Mena表达上调,肠型与混合型胃癌高于弥漫型,并与胃癌侵袭转移负相关,Mena高表达者预后好。Mena基因SNP 位点 rs 3795443 的188 例对照组等...
猪Toll样受体4基因SNPs功能分析       TLR4  SNP  功能分析       2013/7/22
Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)在机体的免疫反应中发挥重要作用, 该基因突变会影响受体的信号转导能力和机体的疾病抗性/易感性。文章在前期工作的基础上, 进一步分析c.611 T>A (p.Leu204His)、c.1027 C>A (p.Gln343Lys) 和c.1605 G>T (p.Leu535Phe) 3个错义突变对猪TLR4功能的影响。利用RT-P...
文章采用PCR方法从建鲤 (Cyprinus carpio var. jian) 基因组分离到2个肠型脂肪酸结合蛋白基因 (Fatty acid binding protein 2, FABP2), ORF长度均为399 bp, 相似度为92.2%, 分别记为jlFABP2a、jlFABP2b, 和斑马鱼 (Danio rerio) FABP2 ORF的相似度分别为88.0%和90.5%。jlFA...
男性不育常伴随精子数量减少。Pygo2基因在染色质重塑的伸长精细胞中表达, 其功能受损会导致精子形成阻滞和精子生成减少而引发不育。文章旨在检测引起人特发性少精子症和无精子症的Pygo2基因突变。从77例正常生育力男性和195例特发性少精子症和无精子症患者静脉血提取DNA, 采用聚合酶链式反应-测序方法对Pygo2基因3个蛋白质编码区进行测序对比, 非同义单核苷酸多态性(Single nucleot...
Our consideration of human haplogroups, and our analysis of the dynamics of the Y-chromosome nucleotide flow from primates to humans during the evolution of genus Homo has shown that a common ancestor...
依据人参和西洋参ITS2条形码的专属性SNP鉴别位点,建立利用PCR-SSCP技术鉴别人参和西洋参的方法。方法: 查找GenBank上已收录的人参和西洋参ITS2序列,进行比对分析,筛选人参和西洋参ITS2序列的专属性SNP鉴别位点,据此设计引物,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对11个人参样品和10个西洋参样品进行分析,对PCR产物进行测序验证。结果: 人参和西洋参样品的...
探讨老年人脂联素基因SNPs+45T>G和SNPs+276G>T与老年非糖尿病冠心病的相关性。方法 选择2005年11月至2009年12月入住我院心血管内科病房, 行冠状动脉造影、年龄≥65岁的非糖尿病患者688例, 根据冠状动脉造影结果分为冠心病组396例和对照组292例。采用聚合酶链式反应/连接酶检测反应方法检测多态性位点。结果 SNPs+45T>G基因表型为突变型GG者发生冠心病的危险性较T...
探讨在宁夏地区汉族人群中维生素D受体(VDR)基因4个SNPs位点基因态性与2型糖尿病(T2DM)的关联性,旨在为T2DM的早期预防提供理论依据。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对宁夏汉族201例T2DM患者及210例健康对照个体VDR基因rs1544410(G>A)、rs757343(G>A)、rs731236(T>C)和rs739837(G>T)共4个SN...

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