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搜索结果: 1-15 共查到家畜遗传学 mRNA相关记录60条 . 查询时间(0.156 秒)
在哺乳动物中,原始卵泡被认为是有限的资源,任何因素干扰原始卵泡的组装都可能影响可利用的卵母细胞数,并增加卵巢早衰等疾病的风险。因此,可用的原始卵泡数量是决定生殖周期的关键因素,也是家畜繁殖和种质资源保护的前提。值得注意的是,储存在原始卵泡中的卵母细胞,称为不完全生长的卵母细胞(non-growing oocytes, NGO),而只有有限数量的卵母细胞被激活和发育,称为完全生长的卵母细胞(full...
旨在克隆和分析水貂酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因编码区,揭示该基因编码区SNPs及其皮肤组织mRNA差异表达规律与水貂毛色表型的关系。本研究采集7月龄雄性金州黑水貂、名威银蓝水貂和红眼白水貂共计301个样本的血液,利用聚合酶链式反应(PCR)方法对水貂TYR基因5个外显子进行分段克隆,并拼接获得其完整编码区序列(coding sequence,CDS);采用PCR产物直接测序技术筛查...
本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次利用SNaPshot分型技术检测11个绵羊品种GDF9基因遗传多态性。结果显示,克隆获得GDF9基因mRNA全长1 85...
The effects of chitosan on nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity and gene expression in vivo or vitro were investigated in weaned piglets. In vivo, 180 weane...
The effects of breed, development, and nutrition on mRNA expression of the fat mass and obesity-associated gene (FTO) and its relationship with intramuscular fat (IMF) content in porcine muscle (m. lo...
Skeletal muscle growth is determined by the number of prenatally formed fibres and by the degree of their postnatal hypertrophy; i.e. prenatal development may influence the postnatal growth. Suppressi...
In this study 120 piglets were allotted to 3 dietary treatments, negative control group, one group receiving a blend of essential oils (EO) derived from oregano, anise and citrus peels (40 mg/kg diet)...
本研究旨在测定牦牛表皮细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP5)和睾丸型脂肪酸结合蛋白(FABP9)基因序列,比较其在牦牛和雄性不育犏牛睾丸中的表达,并结合睾丸中部分能量代谢相关酶的活力分析,以探索这两个基因及能量代谢与犏牛雄性不育之间的联系。试验从牦牛睾丸中提取总RNA,采用PCR方法获得了牦牛FABP5和FABP9基因的cDNA序列,编码区长度分别为408和399 bp,与普通牛相比分别有1个和6个碱...
为了探讨AA-NAT基因表达与绵羊常年发情之间的关联性,本研究以常年发情小尾寒羊和季节性发情滩羊各9只为研究对象,利用real-time PCR技术检测AA-NAT基因在这2种绵羊不同发情阶段下丘脑、垂体、松果体、卵巢、子宫体和肾上腺6种组织中的mRNA表达情况。结果显示,AA-NAT基因在不同情期的两个绵羊品种的6个组织中表达有明显差异,在发情期绵羊的卵巢、子宫体、松果体中高水平表达。春秋季发情...
为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)对大鼠中枢神经系统c-myc mRNA和iNOS mRNA转录的影响,将30只大鼠随机分为对照组(C组)和麻醉剂组(M组),M组又根据时间分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h)、M3组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h),各组大鼠到达预定的时间点后分...
为探究本课题组获得的2头体细胞克隆猪隐睾症形成的可能原因,本研究利用相对荧光定量PCR技术检测了WT1和FGF9基因在睾丸组织中mRNA表达量变化,同时利用亚硫酸氢盐测序法分析了其启动子区CpG岛甲基化状态。结果表明:WT1和FGF9基因在2头克隆猪睾丸中表达量均高于对照组,其中克隆猪C1中2个基因的表达量与对照组相比差异明显(3.49、9.83 vs 1.00)。亚硫酸氢盐测序结果显示,WT1基...
旨在研究纯化的大豆球蛋白对离体培养的仔猪空肠上皮细胞(IPEC细胞)通透性以及对细胞间紧密连接蛋白Occludin mRNA表达的影响。将不同浓度的大豆球蛋白(0~5.0 mg·mL-1)与肠上皮细胞共同培养24 h后,检测跨上皮细胞电阻值并用实时荧光定量PCR方法研究Occludin mRNA表达的变化规律。结果表明,与对照组相比,除大豆球蛋白浓度为0.5 mg·mL-1时无明显变化,其他各浓度...
为了确定FSH和雌激素联合作用对培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA表达的影响。以培养的仔猪睾丸支持细胞为研究材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,应用实时荧光定量PCR检测Cyclin D1 mRNA和Cyclin E1 mRNA的相对表达量。FSH(50 ng·mL-1)和17β-雌二醇 (10-9 mol·L-1)联合作用时对Cyclin...
本研究旨在克隆绵羊的LPIN1基因,分析其mRNA在2个不同脂尾型绵羊品种的7种脂肪组织中的发育性表达规律,以揭示该基因在绵羊脂肪代谢中的作用。利用RT-PCR技术克隆LPIN1基因,生物信息学方法分析Lipin1蛋白的理化性质和结构域;利用Real-time PCR技术检测广灵大尾羊和小尾寒羊2、4、6、8、10和12月龄共96个个体(每品种公、母各半)在大网膜、小网膜、肠系膜、腹膜后、皮下、肾...
本研究旨在揭示崇仁麻鸡肠道PepT1 mRNA 的表达规律,为进一步研究小肽在肠道的吸收机理及其肽转运载体的表达分布情况提供基础。以120日龄崇仁麻鸡小肠肠道样品为模板,使用荧光定量PCR法研究肉鸡肠道寡肽转运载体1(Peptide transporter 1,PepT1)mRNA表达的肠段差异性以及十二指肠中高低饲料转化率组PepT1 mRNA的表达差异性。结果表明,崇仁麻鸡小肠PepT1 mR...

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