搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 rRNA”相关记录23条 . 查询时间(0.062 秒)
为了探讨我国绵羊痒螨兔亚种的遗传变异特征和种群结构，利用PCR技术对我国5个地理区域（华北、华东、华中、西南、西北）的83个绵羊痒螨兔亚种株的线粒体16S rRNA全序列进行扩增和遗传多样性分析。结果显示，83个样品的16S rRNA全序列长度均为1 025 bp，共存在83个变异位点和52个单倍型；样品所代表的5个地理区域种群间的Fst值为-0.037 59~0.587 63，基因流值为-6.9...
以羊圈空气微生物为研究对象，了解羊圈空气中细菌群落结构以及致病菌属特征。将来自10个不同羊场的羊圈空气样本，应用Illumina MiSeq高通量测序技术测定羊圈空气中细菌的16S rRNAV3-V4变异区序列，分析不同空气样本细菌群落组成。结果显示：空气样本中的细菌在97%的相似水平下共得到OTU个数为33 408，涵盖了25门、66纲、123目、253科、547属、444种的细菌。通过微生物多...
Comparison of Fecal Microbiota of Mongolian and Thoroughbred Horses by High-throughput Sequencing of the V4 Region of the 16S rRNA Gene
Fecal Microbiota 16S rRNA Gene High-throughput Sequencing Mongolian Horses
2016/11/10
The hindgut of horses is an anaerobic fermentative chamber for a complex and dynamic microbial population, which plays a critical role in health and energy requirements. Research on the gut microbiota...
2012年初，山东菏泽某羊场的羊群发病，从发病羊器官分离到2株病原细菌。对病原细菌进行鉴定，并对其与已知同种异源菌株相似性差异进行分析。从患病山羊内脏器官分离细菌，经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验及致病性试验进行鉴定；再通过设计通用引物扩增16S-23S rRNA ISR (intergenic spacer region)序列，将PCR产物经HinfⅠ单酶切获得3条可视条带，同时对扩增...
分析河南、陕西分离的14株鸡杆菌（Gallibacterium）之间的进化关系，及gyrB基因序列比较在该菌进化分析中的作用。PCR扩增鸡杆菌分离株的gyrB、16S rRNA和rpoB 3个看家基因，PCR产物纯化后直接测序。将鸡杆菌分离株、国外参考株的3个看家基因序列进行比较分析，用Phylip 3.67软件构建进化树。结果表明，14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌 （Gallibacterium ana...
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析，在18S rRNA 3′端和28S rRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS15.8S rRNAITS2序列，其大小为1 178 bp，其中ITS1序列长度为423 bp，5.8S rRNA为155 bp，ITS2为600...
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析，在18S rRNA 3′端和28S rRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列，其大小为1 178 bp，其中ITS1序列长度为423 bp，5.8S rRNA为155 bp，ITS2为600...
作者拟探讨禽源支原体对替米考星耐药的分子机制。体外诱导得到鸡毒支原体（R株、PG31株和S6株）、鸡滑液支原体、衣阿华支原体的替米考星耐药株；PCR扩增原始敏感株和诱导耐药株的23S rRNA基因V域，测序分析耐药相关碱基突变情况。结果鸡毒支原体R株、PG31株、S6株、鸡滑液支原体、衣阿华支原体分别通过9代、8代、6代、14代、9代诱导获得替米考星耐药（≥128 μg·mL-1）株；3种禽源支原...
病犬大肠杆菌16S rRNA甲基化酶基因检测研究
病犬大肠杆菌 16S rRNA 甲基化酶 基因检测研究
2011/8/31
为了解郑州市发病犬大肠杆菌对氨基糖苷类药物高度耐药的16S rRNA甲基化酶流行情况，本研究测定了分离自河南郑州市宠物医院发病犬的123株大肠杆菌对氨基糖苷类代表药物阿米卡星的敏感性；分别设计6种16S rRNA甲基化酶基因特异性引物，对耐药分离株进行16S rRNA甲基化酶基因PCR扩增检测。检测结果显示，在发病犬大肠杆菌中仅检测到armA和rmtB，其检出率分别为3.25%（4/123）和38...
牛无浆体16S rRNA基因的克隆测序及分析
牛无浆体 16S rRNA PCR 序列分析
2013/12/5
从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液，提取全血基因组，用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增，得到长约1 500 bp的扩增片段，将其克隆到pMD18-T载体后进行测序，并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因序列进行系统发育分析。结果表明所克隆的基因片段长度为1 412 bp，GenBank登录号为FJ169957...
【研究目的】旨在研究两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌鉴定结果进行比较。【方法】对从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离到42株革兰阳性球菌分离纯化后，分别用16S rRNA基因序列和Vitek-32全自动细菌鉴定系统对其进行鉴定。【结果】Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平，分别是粪肠球菌(E. faecalis) 10株、屎肠球菌(E. faecium) 2株、...
大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列分析
大额牛 瘤胃细菌 16S rRNA基因序列 系统进化分析
2009/3/2
【目的】研究大额牛(Bos frontalis）瘤胃细菌16S rRNA基因序列，为揭示大额牛瘤胃细菌组成的多样性以及开发这一珍稀生物资源提供分子生物学依据。【方法】采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增，克隆、测序后利用Neighbor-joining方法构建系统进化树。【结果】共获得147个16S rRNA基因序列，在GenBank登录号为DQ673466～DQ673612...
大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究
大肠杆菌 Red同源重组 rRNA操纵元 16S rRNA基因
2009/1/16
大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究。
4个旋毛虫隔离种18S rRNA基因分子克隆及序列比较分析
旋毛虫隔离种 18S rRNA 分类
2008/10/27
【目的】旋毛虫的分类问题一直是众多学者关注的问题，笔者试图通过分子遗传机制来确定旋毛虫不同隔离种之间的关系，同时也为寄生虫学的分类研究奠定基础。【方法】通过RT-PCR方法，克隆4个不同旋毛虫隔离种的18S rRNA基因片段，并进行比较分析。【结果】序列分析结果表明，黑龙江省猪旋毛虫与T. spiralis的同源性为99.4%，犬旋毛虫与T. nativa的同源性为99.3%；猪旋毛虫与T. na...
猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析
猪附红细胞体 16S rRNA基因 系统进化分析
2008/4/10
从确诊为猪附红细胞体感染的猪场，无菌采集血样，抽提猪附红细胞体基因组DNA，采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增，对扩增产物进行克隆和测序。从3个地理位置不同的猪场均成功地扩增出长度为1 469 bp的核苷酸序列。系统进化分析表明，3个猪场样品所测序列一致性达99.52%以上，具有相同的基因型，但与国外报道的猪附红细胞体Illinois株同源性为95%，属于同一基因群，但基因型不同；所...