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本氏针茅SRAPPCR反应体系的建立及引物筛选
本氏针茅 SRAP 体系优化 引物筛选
2013/7/19
以本氏针茅（Stipa bungeana）幼嫩叶片为材料，建立适合本氏针茅基因组DNA提取的改良CTAB法，在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相结合的方法，对本氏针茅SRAPPCR反应体系中的5个主要因素（DNA、Taq酶、dNTPs、Mg2+和引物）进行优化，旨在建立适合本氏针茅SRAP分析的反应体系。结果表明，在20 μL总的反应体系中各组分的加入量分别为：DNA（20 ng·μL-1）...
均匀设计优化棉花ISSR-PCR反应体系
棉花 ISSR 体系优化 均匀设计
2013/8/6
为探索适宜棉花的ISSR-PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对ISSR-PCR反应体系中Mg2+ 、dNTPs、模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶的浓度或用量进行优化。结果表明，棉花20 μL的ISSR反应体系的最佳组分包括2 μL 10×PCR Buffer、0.5 U Taq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.25 mmol·L-1 dNTPs、0.5 μmol·L-1引物和2....
基于PCR技术的玉米丝轴黑粉菌侵染率
玉米 丝黑穗 PCR 侵染 扩展
2008/9/23
以对丝黑穗病高感的黄早四和高抗的Mo17自交系为材料，用丝轴黑粉菌进行接种，采用丝黑穗病病原菌基因组特异引物的PCR技术，分别对幼苗期的根，茎，叶和成熟期的根，茎，叶，雄穗DNA进行PCR扩增，研究病菌对玉米的侵染率及扩展进程。结果表明；特异引物的PCR技术不仅能够对玉米幼苗是否受到病菌的侵染进行早期准确鉴定，而且对丝轴黑粉菌在体内的扩展进程的跟踪研究证明，玉米对丝黑穗病的抗性差异主要表现为抗侵染...
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟...