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为更好地对小麦K-CMS保持系的遗传背景进行分析，筛选优良亲本，以进一步提高小麦杂交育种的效率。利用SRAP技术，对30 份小麦K-CMS保持系的遗传背景进行研究，以SRAP标记在30 个品种之间扩增的多态性位点数据，采用Nei 和Li 的方法，计算品种间的遗传距离；以2 年田间试验得到的品种株高、穗长、小穗数、穗下节长、穗粒草重、穗粒数、穗粒重、旗叶长等表现型性状平均数经正态标准化后，采用欧氏距...
“福春1号”大白菜一代杂种纯度的SRAP鉴定
大白菜 ‘福春1号’ SRAP标记 纯度鉴定
2017/11/20
‘福春1 号’大白菜是福州市蔬菜科学研究所选育的晚抽薹春白菜新品种。为鉴定该品种的纯度，利用80 对SRAP引物组合对‘福春1 号’及其亲本混合池DNA模板进行扩增，筛选出杂交种具有亲本互补特征带的引物组合，并利用该组合对田间栽培的‘福春1 号’大白菜幼苗进行纯度检测。本研究最终筛选出引物组合M2 E4，其对杂交种扩增产生亲本互补的特征带，可将亲本和杂交种有效区分。利用这对SRAP引物组合对102...
东北地区大豆种质遗传多样性的SRAP标记分析
大豆 种质 SRAP标记 遗传多样性
2015/11/11
利用12对SRAP引物对东北地区20份大豆材料进行了遗传多样性分析。结果表明：12对引物组合共扩增出1 527条多态性条带，各材料之间的遗传相似系数为0.286 9～0.598 0，平均相似系数为0.444 3，显示了东北大豆种质丰富的遗传多样性。经UPGMA聚类分析，在阈值0.46处，可将供试材料分为6大类群，其中黑、吉两省大豆材料及国外种质间遗传相似度较高。研究表明，遗传改良和定向选择造成大豆...
以离体培养棕色棉纤维（暗培养10 d）为材料，分别用红、黄、蓝、白光进行处理，在24 h光照条件下培养10 d后，利用cDNA-SRAP技术对其基因表达进行分析。对其中16个差异片段测序后进行同源性比对和功能分析表明：2个序列功能与植物抗逆性有关（CNGC5类似蛋白基因、（+）-δ-杜松烯合成酶）；3个序列与生物代谢相关（β-1,3-葡聚糖酶13基因、质膜胆碱转运蛋白基因、tau类谷胱甘肽转移酶基...
为了拓宽甘薯育成品种的遗传背景,筛选优良亲本,提高育种效率,本研究利用SRAP标记对48份主要甘薯种质资源进行了遗传多样性分析。结果表明,随机选用的37对SRAP引物中29对引物具有多态性,引物多态性比率为78.4%,共获得126条多态性谱带,平均每对引物产生4.3条多态性谱带,表现出较高的多态性。48份种质材料的SRAP遗传距离为0.037~0.601,当遗传距离L1=0.46时,48份材料被聚...
不同产地麦冬遗传多样性的SRAP分析
沿阶草属 山麦科属 SRAP 遗传多样性
2013/8/5
本研究使用SRAP分子标记技术对48份不同产地的麦冬进行遗传多样性分析，筛选出11对有效引物组合。11对引物组合共扩增出621条清晰、可辨认条带，平均每对引物扩增出56.45条带纹，多态性条带为621条，多态性位点百分率为100%，遗传相似系数（GS）范围为 0.058 4～0.936 7，平均为0.497 5，说明供试材料具有丰富的遗传多样性。对所有材料聚类分析发现，在遗传距离0.81处可将材料...
猴头菌DNA提取条件及SRAP-PCR体系的优化
猴头菌 SDS-CTAB SRAP-PCR
2012/2/14
以猴头菌(Hericium erinaceus)菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAP－PCR扩增体系。结果表明：改进的SDS－CTAB法能较好地满足猴头菌属DNA的提取,优化后SRAP-ＰCR反应体系经过验证,该体系可用于猴头菌的遗传多样性分析和品种鉴定。
一串红新品种神州红的选育与SRAP鉴定
一串红育种 空间诱变 新品种神州红 SRAP
2013/9/6
用一串红品种帝王自交系种子搭载"神舟4 号"宇宙飞船,进行空间诱变处理,诱变后代材料经多代选择,育成了新品种神州红,2008年12月通过浙江省非主要农作物品种委员会认定。与原品种帝王相比,神州红的开花期、单花序观赏期和成活率明显改善,但其他性状差异不显著。SRAP分析结果显示,在所用的33对SRAP引物组合中有17对呈现多态性,二者的遗传相似系数为0.945,说明空间诱变处理引起了一串红遗传物质的...
20份马蹄金种质资源遗传多样性RAPD和SRAP分析
马蹄金 RAPD标记 SRAP标记 遗传多样性
2013/7/28
以1份美国进口马蹄金(Dichondra repens)品种为对照，用RAPD和SRAP两种分子标记方法研究20份野生马蹄金种质资源的遗传多样性。结果发现，20条RAPD引物扩增出多态性条带130条，多态性比率为68.78％；22对SRAP引物扩增出175条多态性条带，多态性比率为72.31％，表明20份野生马蹄金之间具有较丰富的遗传多样性。聚类结果表明，RAPD标记将供试材料聚为两大类群，SRA...
卫星搭载后玉米诱变系的SRAP分析
玉米 SRAP标记 诱变系 遗传变异
2011/11/25
为探索空间诱变对玉米种子后代的影响,本研究用16对SRAP引物对玉米自交系"968"及其诱变系进行PCR检测,共检测到154个等位基因变异,每对引物检测出5~18个等位基因,平均为9.6个;94份材料间的遗传相似系数表明诱变系与对照间的遗传相似系数变化幅度为0.481~1.000,平均为0.903,其中诱变系37号与对照间的遗传距离最远,诱变系2、4、5、6、20、21、22、42、48和对照材料...
利用SRAP标记分析我国甜菜三大产区骨干材料的遗传多样性
甜菜 SRAP标记 种质资源
2011/6/3
利用SRAP分子标记, 选用甜菜中SRAP的88对引物组合分别对4个经济性状差异较大的代表性品系(高产型、高产低糖抗丛根病型、标准型、中产高糖抗褐斑病型)进行扩增，筛选出有效引物组合33对。采用筛选的33对引物检测全国三大产区的241份甜菜材料及9份外国材料，扩增到719条带，其中多态性条带459条，多态性条带的比率平均为63.8%。利用MEGA3.1软件中的Compute over-all me...
正交设计优化草地早熟禾SRAPPCR反应体系及引物筛选
草地早熟禾 SRAP标记 正交试验设计 引物筛选
2013/7/20
采用L9(34)正交试验设计方法，对草地早熟禾(Poa pratensis)基因组DNA SRAPPCR反应体系中的Taq DNA聚合酶、Mg2+、引物及dNTP四因素的用量进行优化，并比较不同模板DNA用量对扩增的影响，建立草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系，同时，利用该体系对SRAP引物进行筛选。结果表明，草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系为Taq DNA聚合酶1.0 U、Mg2+ ...
本氏针茅SRAPPCR反应体系的建立及引物筛选
本氏针茅 SRAP 体系优化 引物筛选
2013/7/19
以本氏针茅（Stipa bungeana）幼嫩叶片为材料，建立适合本氏针茅基因组DNA提取的改良CTAB法，在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相结合的方法，对本氏针茅SRAPPCR反应体系中的5个主要因素（DNA、Taq酶、dNTPs、Mg2+和引物）进行优化，旨在建立适合本氏针茅SRAP分析的反应体系。结果表明，在20 μL总的反应体系中各组分的加入量分别为：DNA（20 ng·μL-1）...
利用SRAP分子标记评价小麦三雌蕊近等基因系的遗传背景
小麦 三雌蕊性状 近等基因系 SRAP
2013/9/6
普通小麦三雌蕊突变体(TP)具有明显的穗粒数优势,为评估该突变体在育种中的利用价值,进行了近等基因系培育。以三雌蕊突变体(TP)为供体,单雌蕊中国春、川麦28、绵阳29、内麦9号为轮回亲本,经7代回交和4代自交,初步培育出三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP、MY29TP和NM9TP。利用128对SRAP引物对培育的近等基因系及轮回亲本进行遗传分析,结果表明:(1)128对引物共扩增出978条谱...