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莪术CPD染色和45S rDNA荧光原位杂交核型分析
荧光原位杂交
2011/9/6
为了对莪术[Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe]的染色体进行识别并对该物种基因组的结构及进化进行初步研究，利用改进的火焰干燥法及荧光原位杂交技术，对莪术中期染色体的长度，着丝粒的位置及随体的数目进行分析。PI和DAPI组合（CPD）染色后和相继的45S rDNA探针荧光原位杂交结果显示，莪术具有五对45S rDNA位点，三对位于8，22，31号染色体末端的CPD带...
桃黄化病病原植原体的鉴定及16S rDNA序列分析
桃 桃黄化病 植原体 病原形态
2009/8/5
对四川省成都市龙泉驿区桃植原体黄化病病原进行了研究。经DAP I荧光染色, 在荧光显微镜下观察到病叶叶脉韧皮部存在荧光点; 在透射电镜下病叶韧皮部存在植原体菌体, 其大小为40～650 nm, 平均大小350 nm, 单位膜厚度10～16 nm。利用植原体16S rDNA通用引物对桃植原体黄化病患病植株提取的DNA进行nested2PCR扩增, 获得115 kb的特异片段, 同时构建了16S rD...
10株镰刀菌rDNA内转录间隔区（ITS）序列分析
镰刀菌 ITS 系统发育分析
2009/6/10
[ 目的] 探索镰刀菌菌株间的系统发育关系。[ 方法] 采用氯化苄法从分离的10 株镰刀菌菌株中提取基因组DNA, 对其内转录间
隔区( ITS) 序列进行PCR 扩增和序列测定。采用Blast 方法将测序结果在GenBank 中进行同源搜索, 采用邻接法构建其与相关菌株的ITS
序列系统发育树。[ 结果] 供试菌株分别位于系统发育树的3 个分支上,7 株与腐皮镰刀菌为一个分支, 序列相似...