搜索结果: 1-12 共查到“农学 T4”相关记录12条 . 查询时间(0.062 秒)
6株T4类噬菌体尾丝蛋白gp37基因密码子特性比较
噬菌体 gp37基因 密码子偏好性 生物信息学
2014/9/26
利用多种生物信息学软件对本实验室分离的1株T4类多价烈性噬菌体Bp7尾丝蛋白gp37基因与其他5株T4类噬菌体gp37基因进行密码子特征的分析比较。结果显示：Bp7与其他5株T4类噬菌体gp37基因密码子使用模式基本一致；Bp7尾丝蛋白gp37基因密码子偏好性较低，且偏爱使用以A或U为结尾的密码子；除AUG（Met）和UGG（Trp）外，确定了17种高频密码子；6株菌体gp37之间密码子偏好性比较...
Degradation of Phytate Pentamagnesium Salt by Bacillus sp. T4 Phytase as a Potential Eco-friendly Feed Additive
Phytase Bacillus sp. Magnesium Phytate Feed Additive Phosphorus Pollution
2016/5/10
A bacterial isolate derived from soil samples near a cattle farm was found to display extracellular phytase activity. Based on 16S rRNA sequence analysis, the strain was named Bacillus sp. T4. The opt...
病毒是地球上数量最多的生命体，在控制寄主群落演替、遗传基因的水平移动、生物进化和地球生物化学循环中起到重要的作用。细菌病毒（噬菌体）数量上一般是细菌的10倍左右，被认为是地球上数量最多的病毒类型。尽管噬菌体广泛存在，但与具有细胞结构的微生物相比，对其基因多样性研究甚少。究其原因，一方面传统噬菌体研究依赖于分离培养，但环境中的细菌大多数尚处于难培养状态，限制了噬菌体的获得；另一方面也与噬菌体基因中没...
病毒是地球上数量最多的生命体，在控制寄主群落演替、遗传基因的水平移动、生物进化和地球生物化学循环中起到重要的作用。细菌病毒（噬菌体）数量上一般是细菌的10倍左右，被认为是地球上数量最多的病毒类型。尽管噬菌体广泛存在，但与具有细胞结构的微生物相比，对其基因多样性研究甚少。究其原因一方面与传统噬菌体研究依赖于分离培养，但环境中的细菌大多数尚处于难培养状态，限制了噬菌体的获得；另一方面也与噬菌体基因中没...
通过农杆菌介导的方法用富赖氨酸蛋白基因（sb401）转化粳稻品种日本晴，获得了独立的10个转化株系，对转化株系进行连续自交，通过筛选得到9个纯合的T4代转化株系。 Southern blotting分析发现，整合位点是随机的，并为低拷贝（1~3个）。TAI-PCR扩增得到8个T-DNA侧翼序列，并定位于日本晴的7条染色体上。蛋白质和氨基酸测定分析发现，sb401基因对各株系的蛋白质、赖氨酸和其他氨...
为了研究饲料中添加牛磺酸对黄河鲤鱼生长性能和血清T3 、T4 含量的影响。选用体重121 g 左右的黄河鲤鱼450 尾, 随机分为5
组, 每组3 个重复。在饲料中添加0 、400 、800 、1 200 和1 600 mg/ kg 牛磺酸, 试验期56 d 。结果表明: 牛磺酸促进黄河鲤鱼的生长, 添加量为800 mg/ kg 时生物学综合评价最高、饲料系数最低( P <0 .05) ; 添...
不同硒源对羔羊抗氧化能力、细胞因子及T3、T4的影响。
选取新生仔猪18窝，随机分为对照组和处理组各9窝。从12日龄开始，对照组饲喂基础乳猪料；处理组在基础乳猪料中添加半胱胺，剂量为120 mg/kg饲料。两组仔猪均在35日龄断奶。分别于断奶前7 d(28日龄，D28)，断奶当天(D35)，断奶后36 h(D36.5)、72 h(D38)、7 d(D42)、10 d(D45),随机选取对照组和处理组仔猪各6头，屠宰采集血样。采用放射免疫分析法测定仔猪血...
选择经同期发情且同期受孕,妊娠90 d的健康蒙古绵羊100只，分为代谢能（ME）0.175 MJ/（kgw0.75·d）（RG1）、0.33 MJ/（kgw0.75·d）（RG2）以及自由采食对照组(CG)3个营养水平处理组，研究妊娠后期不同营养水平限制饲养对母羊分娩后生理补偿期内血中GH、IGF-I、T3、T4和INS浓度的影响。结果表明：母羊从分娩后10 d开始，各限制组RG1和RG2组GH浓...
妊娠后期不同营养水平限制饲养母羊对其羔羊补偿生长期血中胰岛素、T3、T4浓度的影响。
鸡缩胆囊素(CCK)在T4噬菌体表面的展示及免疫原性研究
缩胆囊素 T4噬菌体 免疫原性
2008/3/29
采用T4噬菌体表面展示系统，将CCK-33肽四多串联体及八多串联体展示在T4噬菌体表面，并研究其免疫原性。 将CCK四串联体和八串联体与SOC基因缺失的、依赖溶菌酶的噬菌体ΦT4Z1重组，获得重组噬菌体ΦT-4CCK和ΦT-8CCK。SDS-PAGE和 Western Blot检测结果表明，CCK多串联体蛋白已经成功展示在T4噬菌体表面，其融合蛋白分子量约30 ku和41 ku，能够与CCK标准...