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中国科学院合肥物质科学研究院专利：同步辐射μ-XRD技术原位测量熔融法晶体生长微观结构的方法和微型晶体生长炉
中国科学院合肥物质科学研究院 专利 同步辐射 μ-XRD技术 原位测量 晶体生长
2023/9/1
中国科学院合肥物质科学研究院专利：同步辐射μ-XRD技术原位测量熔融法晶体生长微观结构的方法和微型晶体生长炉
【目的】使用傅里叶变换红外显微光谱（Micro-Fourier transform infrared spectroscopy, micro-FTIR）结合X射线衍射（X-ray diffraction, XRD）方法研究2个不同品系发育中棉纤维的纤维素结晶度（Crystalline index, CI）变化，验证micro-FTIR法测定发育中棉花纤维素CI的可行性，并用此方法对成熟棉花纤维素C...
微构分析XRD应用实例：蒙脱石
微构分析 XRD应用实例 蒙脱石
2011/10/28
蒙脱石的用途多种多样，蒙脱石黏土具有优良的理化性能以及催化性、触变性和润滑性等，因而可作为粘结剂、悬浮剂、增强剂、增塑剂、增稠剂、出编辑、絮凝剂、稳定剂、净化脱色剂、填充剂、催化剂、载体、填料等，广泛应用于冶金、机械制造、钻探、石油化工、轻工、农林牧和建筑等方面。
多相固体材料XRD全谱拟合相定量分析
多相固体材料 XRD全谱 拟合相定量
2011/10/25
在单色X射线照射下，多相体系在衍射空间的散射总量是各组成相散射分量的叠加，每个组成相的散射分量和其在多相体系中的丰度与单位晶胞中内原子的种类，数量，及粒子对射线吸收衬度有关，是一不变量，吸收衬度又与各组成相对射线的线吸收系数和颗粒尺寸有关。但每个相中的hkl衍射强度随单位散射体内原子或分子团精细结构及微结构的变化而变化，并不是一个不变量。基于标准样的单一hkl或hkl族衍射的内标法、K值法的相丰度...
固体材料XRD全图拟合相定量分析
凹凸棒矿物 固体材料 XRD全图 相定量分析
2011/10/17
固体材料的相定性分析和相定量是多晶衍射分析中常用的二大主要任务。上世纪九十年代计算机搜配（profile-based search/match）方法问世以来，以往那种费神、繁琐的三强线，八强线线搜配相鉴定被高效率的计算机全谱搜配所取代，检索的准确性和速度大幅提高，至少在主要物相的鉴定分析上 ,多相固体材料的物相鉴定在各实验室已变得相对容易。
微构分析XRD 应用实例：凹凸棒石（Attapulgite）
微构分析XRD 应用实例 凹凸棒石 Attapulgite
2011/10/17
凹凸棒土素有“千土之王” 的称号，它具有特殊的纤维结构、不同寻常的胶体和吸附性能，具有广泛的应用领域，在工业和其它多种行业上具有特种用途。1860 年， 在乌拉尔坡缕缟斯克(Palygorsk)矿区的热液蚀变带中发现了该矿物，外貌像马粪，1862 年其据产地命名；1913 年正式命名为Palygorskite，即坡缕缟石、坡缕石。1935 年， 命名为Attapulgite，即凹凸棒石。坡缕缟石（...
化学镀镍-高磷合金晶化行为的现场XRD研究
化学镀 Ni-P合金 晶化过程 现场XRD
2010/1/5
从柠檬酸-酒石酸-乳酸-EDTA混合体系中得到含P 12％(质量比)的化学镀高磷Ni-P合金，其差热曲线显示，在350和420 ℃出现两个放热过程.现场XRD分析结果显示，镀层在300 ℃以下保持非晶态结构，在320 ℃之后开始晶化，首先析出介稳的Ni5P2和Ni12P5相，在360 ℃后开始有稳定的Ni3P和Ni相的衍射峰出现， 400 ℃以上只有Ni3P和Ni相. 325 ℃恒温时，镀层在4 ...
XRD法研究CrO3与NaY、NaM分子筛的表面相互作用。
采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移. 低温焙烧(300 ℃)催化剂, CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层. 随着焙烧温度的升高, CuO开始从表层向CeO2内层迁移. 处于内层的CuO部分以晶相形式存在, 部分与Al2O3载体反应生成CuAl2O4. ...
选择Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成熔铁催化剂ZA-5和A110, 采用XRD原位反应器模拟真实的还原条件进行原位XRD实验. 通过对还原过程的物相跟踪分析和对前驱体、活性相的XRD微结构动态演化分析表明, ZA-5和A110的还原温度区间分别为300~362 ℃和343~450 ℃, 前者比后者具有更快的还原速度及更低的还原温度; ZA-5和A110在(211)和(110)方向的晶粒度比值(D...
运用电化学阻抗谱(EIS)、Raman光谱和XRD研究了石墨负极在1 mol/L LiPF6-EC∶DEC∶DMC电解液中的电化学循环扫描过程. EIS研究结果表明, 在电化学循环扫描4~10周范围内, SEI膜(固体电解质相界面膜)电阻随循环扫描周数增加近似线性增长, 但石墨负极/电解液界面总阻抗由于电荷传递电阻的降低而减小. Raman光谱研究结果表明, 在经历电化学循环扫描后, 活性材料表层...
N-乙酰化壳聚糖的FTIR和XRD研究
壳聚糖 N乙酰化 脱乙酰度
2009/10/30
壳聚糖分子的脱乙酰度(DD)是影响壳聚糖性质的主要因素之一。文章通过壳聚糖的N-乙酰化反应制备了不同脱乙酰度的壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)分别研究了由N-乙酰化反应得到的不同脱乙酰度的壳聚糖的红外光谱特性和晶体结构，并由此分别计算确定了样品的脱乙酰度和结晶度，探讨了N-乙酰化程度对壳聚糖脱乙酰度以及结晶度的影响。 由FTIR可知，随N-乙酰程度的增加，壳聚糖分子...
苯甲酰胺对高岭石插层的FTIR和XRD研究
高岭石 苯甲酰胺 插层
2009/10/30
苯甲酰胺在熔融状态下取代前驱体中的DMSO分子插层高岭石，产物经丙酮洗涤，得到纯净的高岭石/苯甲酰胺插层复合物。XRD结果显示高岭石层间距从0.717 nm膨胀到1.437 nm。插层作用使高岭石内表面羟基红外伸缩振动峰由3 696和3 657 cm-1移动至3 701和3 651 cm-1处;苯甲酰胺3 368和3 172 cm-1处NH2基伸缩振动峰红移至3 474和3 184 cm-1处，1...
不同煤级煤的Raman谱特征及与XRD结构参数的关系
拉曼光谱 XRD 煤结构参数
2009/10/30
11种Cdaf在57.58%～94.01%的不同变质程度煤的拉曼光谱实验表明不同变质程度煤的拉曼光谱一级模都存在两个明显的振动峰，分别为较为宽缓的D峰(1 340～1 380 cm-1)和相对较为尖锐的G峰(1 580～1 600 cm-1)。将800～1 800 cm-1范围的谱图拟合为两个洛仑兹峰，每个峰的峰位置，峰强度以及半峰宽等拉曼参数与碳含量的相关关系分析结果显示：D峰位置和G峰位置随碳...