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搜索结果: 1-11 共查到理学 RP-HPLC相关记录11条 . 查询时间(0.109 秒)
建立运用RP-HPLC-PDA测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的方法。色谱条件为:色谱柱:C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.1%磷酸(V[DK(]∶[DK)]V=40[DK(]∶[DK)]60);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:335nm;柱温:40℃。测定的线性范围:0.39~3.9μg (R= 0.9999, n=7);加标回收率:97%~99%...
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panax quinquefolium. L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究. 对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取, 考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性, 采用ICP-MS法对其进行定量测定; 并采用RP-HPLC-IC...
建立了利用HPLC同时测定杜仲雄花及其产品中京尼平苷酸和绿原酸的方法。该方法的色谱柱为Shim-park VP-ODS(150 mm×4.6 mm i.d. 5μm),流动相组成为甲醇∶水∶冰乙酸=24∶75∶1(V/V/V),检测波长为240 nm。在该色谱条件下,系统的理论板数、分离度和拖尾因子等指标均符合分析要求。京尼平苷酸的含量在0.025~0.400 g/L、绿原酸的含量在0.075~1...
运用反相高效液相色谱法测定了人血清中黄连素浓度。以改性甲醇为流动相,检测波长为347nm,外标法定量,线性范围为0.2~2.0mg/L(r=0.9996),平均回收率为90.73%,最低检测限2.55ng,日内、日间误差均小于8%。方法灵敏、准确、快速,可用于药代动力学和药效学的研究
本文采用RP-HPLC和二极管阵列检测器建立了小蔓和大蔓长春花中长春胺的快速定性和定量测定方法。利用HPL保留时间和二级管阵列检测器给出的紫外光谱进行定性,并用半制备HPLC方法将长春胺收集纯化后用质谱和红外光谱加以确证。小蔓长春花中的长春胺含量可直接从乙醇萃取液中测定,含量超过千分之五。大蔓长春花中长春胺含量低于十万分之一须经一次制备分离后才可测定。
报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法,采用ZorbaxC8柱,NaH2PO4水溶液(0.0075mol/L)-甲醇(4:1,PH4.0)为流动相,氢氯噻嗪为内标,检测波长320um。线性范围0.5~80mg/L,最低检出浓度80μg/L(信噪比为3)。
RP-HPLC法同时测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量。
目的:建立白土茯苓中甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的RPHPLC定量分析方法。方法:采用CenturyC 8 AQ色谱柱(4.6 lnln×250 mm,5 m),以甲醇-水(4:96)为流动相,流速为1.0 mL·min。。,检测波长为215 nnl,柱温35℃。结果:甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷在19.12~382.4 g·mL 线性关系良好(r=0.999 8),方法回收率为99.5% ,RSD为2...
应用反相高效液相色谱法,以(R,R)-O,O-二乙酰基酒石酸酐(DATAAN)为手性衍生化试剂,拆分了普萘洛尔(propranolol)对映体。实验结果显示:普萘洛尔对映体经衍生化而生成的两个非对映异构体分子的空间结构有着明显的差异,即(R,R,R)-异构体中存在着分子内氢键,而(R,R,S)-异构体中却没有,这种结构上的区别不仅成为控制洗脱顺序的主要因素,而且对其荧光响应也产生重要的影响。
利用反相液相色谱法(RP-HPLC)直接测定原料药中头孢拉定的含量.采用YQG-ODS色谱柱,以V(CH3OH)∶V(4%HAc-NaAc)=3∶7的溶剂作流动相,于λ=262 nm处紫外检测,以峰面积外标法定量.头孢拉定在0.027~0.29 g·L-1浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y(μV·s)=1.88×107X(g·L-1)+20 876,r=0.998 3,平均回收率为99.7...
An HPLC method was developed to determine linear alkylbenzene sulphonates (LASs) and their biotransformation products sulphophenyl carboxylates by isocratic chromatography using two C18 columns in ser...

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